sgRNA设计合成、纯化
提供Cas9基因编辑所需要用到的sgRNA设计合成与纯化服务，具体详情请与客户专员联系 费用低：提供极具竞争力的sgRNA设计合成与纯化服务 周期短：最快2个工作日可以交付结果 便捷快速：合成的sgRNA可直接与Cas9蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验 （体外cas9蛋白转染能降
服务名称：sgRNA设计合成、纯化提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
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LV（慢病毒）-CRISPR基因编辑
LV（慢病毒）-CRISPR基因编辑 派真生物提供慢病毒包装CRISPR基因编辑载体，以用于细胞筛选实验。 基本描述 SpCas9是第一个被鉴定的CIRSPR-Cas9系统，目前应用最广，基因长4.2Kb。 特点 ♦使用经过优化的sgRNA scaffold，能提高切割效率约40%
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
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基因诱导表达解决方案
云舟生物提供全面的Tet诱导基因表达解决方案，帮助您实现使用四环素调控表达目的基因。我们提供范围广泛的预制和定制载体，可根据您的实验目标量身定制非病毒的、病毒的和转座子骨架。我们具备多种主要的病毒载体（如慢病毒、AAV、腺病毒）的包装能力，可将Tet系统成分高效递送到难转染细胞中
地区：广州服务名称：定制服务
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慢病毒感染/稳定细胞株构建
生物科技有限公司拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小，针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。 慢病毒感染稳定细胞株构建 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1
地区：全国服务名称：慢病毒感染稳定细胞株构建
荧光共振能量转移(FRET)
当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在10nm范围以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即FRET现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 客户提供 ① 蛋白质名称、物种信息； 伯信
地区：不限服务名称：荧光共振能量转移(FRET)
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动植物全基因组重测序
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行DNA测序，并在此基础上完成个体或群体分析。全基因组重测序通过序列比对，可以检测到大量变异信息，包括单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）、结构变异（SV）和拷贝数变异（CNV）等。基于检测到的变异能进一步研究动植物的物种特性、
研选文献支持地区：全国服务名称：动植物全基因组重测序服务
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染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)
染色质免疫共沉淀测序(Chromatin Immunoprecipitation Sequencing, ChIP-Seq)， 是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术， 是研究蛋白质与DNA相互作用的经典手段; 通过将测序获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上， 从而获得
地区：深圳市光明区服务名称：染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)
荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-反转录
依据。 辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。 荧光定量PCR服务流程 ❶ 引物设计与合成 ❷ 基因模板制备：RNA提取和反转录，或DNA提取； ❸ qPCR预实验：检测目的基因和内参基因的扩增情况； ❹ qPCR正式实验：每个样本设置三复孔；确定样本扩
地区：全国服务名称：荧光定量PCR (qPCR)实验
高通量基因检测与筛选平台ROCHE480
高通量基因检测平台应用： 1、SNP检测（20000对成熟探针库正常/突变） 2、Taqman/SYBR mRNA定量检测（免提取一步PCR体系） 3、GeneArray 通路和靶点筛选（提供96/384孔选择） 平台优势： 1、免费开发免提取试剂 2、自动化核酸提取平台 3、成
地区：广州服务名称：基因检测
cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c
慢病毒定制服务
临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
高通量测序—基因组重测序
技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序，研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation，CNV)、插入缺失(InDel，
服务名称：基因组重测序
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免疫共沉淀检测服务
实验原理： 基本原理是在细胞裂解液中加入抗原特异的抗体进行孵育，若裂解中有和抗原互作的蛋白，则会形成“抗体-抗原-抗原互作蛋白”的免疫复合物，该免疫复合物经纯化、洗脱、收集，即可用于SDS-PAGE，western blot及质谱分析，进而鉴定出与抗原有互作的蛋白质。 客户提供：
服务名称：免疫共沉淀检测服务简介： 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础，是研究蛋白质互作的经典方法。
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荧光定量PCR服务
服务项目进行数据整理、分析、出具实验报告 客户提供 1）DNA模板、RNA模板、新鲜或正确保存条件下的材料，样品需要量须跟技术咨询确认 2）已知的基因序列、引物序列、引物 3）详细的背景资料：样本来源、丰度、相关文献等等 试验报告 1. DNA/RNA浓度及荧光定量PCR原始数据及
地区：广州服务名称：荧光定量PCR服务
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荧光定量PCR质粒标准品制备
广州千寻生物技术有限公司,研究团队主要从事检测新技术研究，熟练掌握PCR、荧光定量PCR、RPA、RAA、侧向层析、ELISA、液相蛋白芯片、液相基因芯片、高分辨率溶解曲线等检测技术。获得检测新技术相关发明专利授权24项。 本服务通过化学合成序列或扩增等方式获得序列，TA克隆构建
服务名称：荧光定量PCR质粒标准品制备提供商：广州千寻生物
基因拷贝数检测
实验原理 基因拷贝数变异（copy number variations, CNVs）是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变，是最新一代的遗传标记物。通过实时监测PCR过程达到精确定量起始模板拷贝数的技术。它的基本原理是分别针对待检测基因上的序列和对照基因序列设计两对引物和
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动物模型构建|斑马鱼模型构建|斑马鱼基因编辑|单碱基编辑|斑马鱼点突变模型|ABE|CBE
▍点突变斑马鱼模型构建 人类致病基因单核苷酸变异（SNV）的精准解析是精准医学发展的重要基础。随着全基因组测序在临床诊断中的推广应用，临床医生和科研人员在罕见病、神经发育障碍等疾病中已鉴定出大量SNV，然而根据ClinVar（全球临床变异公共数据库）的统计（截至2024年）超过70
文献支持地区：广州服务名称：斑马鱼基因编辑
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JL-TL0124全自动旋转式核酸提取仪
JL-TL0124全自动旋转式核酸提取仪 广州健仑生物科技有限公司 一.产品概述 全自动核酸提取仪是基于磁珠法原理，采用旋转式核酸提取技术，能够很好地克服传统核酸提取方法的缺点，实现大量样本核酸的快速高效制备。 二.样板类型 血清、血浆、全血、拭子、羊水、粪便、组织灌洗液、组织、
地区：国产简介：JL-TL0124全自动旋转式核酸提取仪
外泌体预制miRNA检测阵列
作为非侵袭性生物标记物和潜在的靶向因子。 产品优势 经文献筛选：从大量外泌体相关研究的文献中筛选得到的与外泌体相关性较高的miRNAs 灵敏度高：可对检测低至20 pg的Total RNA（或者低至10 pg的small RNA） 特异性好：能够区分单核苷酸错配的miRNAs。每套
地区：广州服务名称：外泌体预制miRNA检测阵列
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MyPure-Mini16全自动核酸提取仪
MyPure-Mini16全自动核酸提取仪采用磁珠分离技术，利用2.2ml深孔板、2.2ml试剂条、8联磁棒套;搭配不同种类的磁珠法核酸提取试剂盒，最多可一次同时操作1-16个样本，仪需9~45分钟就可快速提取样本中的DNA和RNA。 MyPure-Mini16全自动核酸提取仪通
地区：广州服务名称：飞迪生物
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