荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-

荧光定量PCR(qPCR)技术实验原理

 

实时荧光定量PCR（qPCR)是对基因进行相对或绝对定量的实验技术，分为探针法和染料法两种方法。

染料法的原理是：在PCR反应体系中加入荧光基团，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。在PCR扩增的指数时期，模板的CT值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。

 

 

 

荧光定量PCR服务流程

 

❶ 引物设计与合成

❷ 基因模板制备：RNA提取和反转录，或DNA提取；

❸ qPCR预实验：检测目的基因和内参基因的扩增情况；

❹ qPCR正式实验：每个样本设置三复孔；确定样本扩增产物单一，内参基因CT值正常；

❺ 数据分析和出具报告：计算样本间的目的基因表达差异，并作柱形图。

 

 

 

荧光定量PCR实验服务信息-辉骏生物

项目名称	客户提供	结果交付	实验周期	价格
荧光定量PCR	原始样本（干冰运输，广州地区可上门取样） 实验信息表（样本信息，待测基因序列，内参要求等）	1、qPCR原始数据 2、扩增曲线和溶解曲线 3、定量分析数据 4、实验报告	2-4周	点击询价

 

 

荧光定量PCR（qPCR）实验服务-辉骏优势

1、十年服务经验，客户成果发表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。
2、自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行优质实验路线。
3、售后技术支持将一直保持到客户发表文章，确保客户安心进行下游实验及投稿。

 

PCR（qPCR）荧光定量结果示例-辉骏生物

实时荧光定量PCR（qPCR）扩增曲线图

 

实时荧光定量PCR（qPCR）溶解曲线图

 

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