分子生物学

，可以揭示细菌的基因多态性和群体遗传结构，结合细菌的三间分布信息以及其他生物学信息（如耐药特征、特殊表型、毒力基因检测）等可以进行细菌的流行特征、传播机制、变异特征分析，以及特殊意义克隆群的甄别等研究；另外还可以为后续的研究，如全基因组测序、致病机制研究等项目筛选具有基因组代表性的

冻干，也被称为冷冻干燥或冻结干燥，是一种制备方法，用于将液体物质转化为固体形式，同时保持其化学结构和生物活性。 这一技术涉及将试剂在低温下冷冻，然后通过升高温度和减压，将冷冻的试剂蒸发掉水分，最终得到了冻干的试剂制品。 冻干制品通常以粉末或固体形式保存，并且在使用前可以方便地重溶

传统的高通量测序是对某一组织整体的细胞合集进行测序和分析，而某一个细胞的基因信息则会被整体覆盖。随着高通量测序技术的发展，人们对基因组与表型之间的关系认识越来越深刻，单个细胞也有可能携带重要的信息。 10x单细胞测序是使用10x genomics平台，将单细胞悬液中的每个细胞分别

蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。 广州华腾生物

1、技术简介 GST pull Down作为体外检测蛋白间直接互作的行之有效的方法，可用于证实预测的蛋白质-蛋白质相互作用的存在，也可用作未知的蛋白质-蛋白质相互作用的初始筛选测定法。 RNA pull down 作为研究 RNA 与蛋白互作的核心技术，已成为研究焦点。RNA p

2.2.1常规细胞 服务流程： 1．杀伤曲线绘制； 2．转染质粒，铺板，用不同抗生素浓度筛选细胞单克隆； 3．qPCR和WB检测稳定克隆的外源基因表达水平。 2.2.2特殊细胞（质粒转染） 服务流程： 1．根据细胞特点、实验特点或实验需求，设计实验方案并与客户讨论确定实验方案；

扩增子测序可以根据不同需求，对特定长度的 PCR 产物或者捕获的片段进行高覆盖度测序，进而分析序列中的变异情况及丰度信息，从而获得环境样品中群落多样性信息。基于扩增子的分析在微生物分类鉴定，微生态研究等方面起着重要的作用。

背景知识： 荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染

采用高效外泌体提取试剂盒，针对血浆血清细胞培养上清分离的外泌体提取RNA进行microRNA实时荧光定量PCR检测。

遗传关联分析 遗传关联分析研究生物的表现型与基因型，或者基因型之间的关联性。生物的表现型可以指特定的物理外观，如植物高度，叶子形状颜色等，分为连续变异或不连续变异两种。人的身高，体重等表型属于连续变异类型交易受环境因素影响，相反人的血型，眼睛颜色基本由特定的等位基因决定，不因环境

服务领域： 启动子序列缺失突变分析；转录因子的活性检测； 信号通路的研究；药物筛选。 服务优势 ★ 所采用的Luciferase双萤光报告系统，可以获得宽泛的线性定量范围与极高的灵敏度； ★ 采用瞬时转染技术，操作简便、快速，周期短，适用于绝大多数细胞类型。 图1：miRNA启动

稳定细胞系 40-60 knockdown稳定细胞系构建 提供从载体构建，病毒包装，稳定细胞系构建到knockdown效率鉴定的一整套服务。最终提供2株插入不同有效干扰片段的稳定细胞株，赠送相应的阴性对照稳定细胞系 40-60 miRNA过表达或抑制稳定细胞系构建 提供从pri-m

更多产品和服务信息请登录然科生物官网查询（） 一：简介 实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative PCR），是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR以其特异

艾游生物可根据您的不同实验要求，把目的基因克隆在原核、酵母、昆虫细胞表达载体以及哺乳动物细胞载体中，也可根据您的设计与目的，克隆基因融合荧光表达（绿色、红色等）、标签表达（Flag、HA、T7、C-myc、His、GST等）等； 艾游生物承接服务内容如下： 1.基因突变 定点突变