
动植物全基因组重测序
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行DNA测序,并在此基础上完成个体或群体分析。全基因组重测序通过序列比对,可以检测到大量变异信息,包括单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)和拷贝数变异(CNV)等。基于检测到的变异能进一步研究动植物的物种特性、
研选文献支持地区:全国服务名称:动植物全基因组重测序服务
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区:深圳市服务名称:科研技术服务

cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA(cfDNA)甲基化检测已成为了液体活检的新宠,比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势,是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法,但会损伤DNA,且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c

三代WGS全基因组SV检测
三代WGS全基因组检测SV项目采用了先进的长读长测序技术流程,确保对结构变异的全面精确检测。首先,使用Covaris® g-TUBE将高分子量基因组DNA打断成合适长度的DNA片段,这一步骤控制了DNA片段的一致性和适宜性。随后,利用磁珠富集纯化方法对DNA片段进行损伤修复和末端修
地区:珠海服务名称:三代WGS全基因组SV检测

高通量测序—基因组重测序
技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序,研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,
服务名称:基因组重测序
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扩增子高通量测序
扩增子测序可以根据不同需求,对特定长度的 PCR 产物或者捕获的片段进行高覆盖度测序,进而分析序列中的变异情况及丰度信息,从而获得环境样品中群落多样性信息。基于扩增子的分析在微生物分类鉴定,微生态研究等方面起着重要的作用。
提供商:广州美格生物科技有限公司
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