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- 2026年01月31日
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荧光共振能量转移(FRET)
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广州伯信生物科技有限公司
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① 蛋白质名称、物种信息；
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① 实验报告（实验仪器、试剂、方法、结果、结论）。
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文献和实验(Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET)技术在活细胞生理条件下无损伤的研究蛋白质-蛋白质间相互作用》1.FRET基本原理荧光共振能量转移是指两个荧光发色基团在足够靠近时，当供体分子吸收一定频率的光子后被激发到更高的电子能态，在该电子回到基态前，通过偶极子相互作用，实现了能量向邻近的受体分子转移（即发生能量共振转移）。下面以GFP的两个突变体CFP（cyan fluorescent protein）、 YFP（yellow
[摘 要]: 荧光共振能量转移( FRET)是用于对生物大分子之间相互作用定性、定量检测的一种有效方法。根据所基于的荧光显微镜配置不同而有不同的应用侧重，可在溶液，细胞悬液，多细胞，单细胞，细胞膜，细胞器等不同层次对生物大分子间的相互作用距离，动力学特性等进行研究。本文就基于常规宽场荧光显微镜、全内反射荧光显微镜，连续激光共聚焦显微镜、脉冲多光子激发显微镜等显微技术的FRET方法分别进行了介绍和对比评估。对于实验室应用和配置FRET系统具有
荧光共振能量转移�(fluorescence�resonance�energy�transfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团�(fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象.�FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效响应距离一般在1～10�nm之间，因而可被用于测定原子间及分子间的距离.�这一特点使FRET技术在大分子构象变化、大分子之间相互作用、细胞信号通路等研究中发挥重要作用,�成为生物医学研究中的重要
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