载体构建

rAAV定制服务 腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）是一种单链DNA病毒，目前科学界共识是它不会导致任何人类疾病。作为动物及细胞实验最重要的载体之一，重组腺相关病毒（recombinant AAV, rAAV）可携带目的基因片段，其衣壳内的基因组中

卿泽生物经过研发升级，CRISPR系统载体一步法构建，克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需

成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target

可供选择的载体体系有： shRNA干扰载体-质粒、慢病毒、腺病毒、AAV病毒载体、PiggyBac转座载体 诱导型shRNA干扰载体（U6/2xLacO启动子）-慢病毒载体 miR30-shRNA干扰载体-质粒、慢病毒、腺病毒、AAV病毒载体、PiggyBac转座载体、Tol2转

CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到

技术原理 酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点，培养条件简单、生长速度快、表达水平高、操作简便、成本低廉，蛋白翻译后能进行正确加工、修饰，合理的空间折叠，使得蛋白的可溶性大幅度提高，是最理想的重组真核蛋白生产制备工具。 英赞生物具有丰富的酵母蛋白表达的经验，成功表达出超过10

。研究者能通过整合报告基因或筛选标记干扰基因的编码区序列，达到基因敲除的目的，或通过敲入突变序列进行各种阅读框操作，或者在内源基因序列上融合标签以对基因进行追踪等等。（图1） 图1. 同源重组介导的基因组编辑。 通过CRISPR/TALEN工具制造DNA 双链断裂介导同源重组，将供

位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到含潮霉素抗性的固体培养基上，37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。 必须基因敲除 临床株原则上不单独敲除，但是鼓励野生型和临床株同时敲除同一基因（价格与野生型

然科生物联合CCTCC/ATCC/Sciencell/cellapplications/cascade/promocell及各大高校医院、科研院所、企业单位，通过代理经销、资源共享的形式为客户提供最齐全的细胞、质粒、菌株等生物资源。 目录编号 质粒名称 系统 RKZ0001 pE