基因合成

Gibson组装是一种等温无缝克隆方法，能够高效的组装多个DNA片段，将一个或多个插入片段定向、快速、准确地插入到线性化载体中，最终构建的重组克隆无任何额外的碱基序列残留。利用表观生物Epi™ 2×HiFi Gibson Assemble Mix kit，可实现高保真、高稳定性、

后的序列与您要求的序列完全一致，但当片段太长时，合成费用也相对较高。 cDNA克隆服务流程 1．引物设计与合成 2．RNA提取和反转录； 3．以cDNA为模板，采用设计好的引物进行PCR，回收目的片段； 4．连接载体，转化大肠杆菌细胞，进行菌落PCR验证、酶切验证和测序； 5．测序

实验原理 基因的化学合成即人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因表达序列或者启动子等功能性元件片段。基因化学合成使合成任何基因序列成为可能。 实验流程 客户提供需要合成的基因序列信息，设计合成引物；PCR分段扩增、拼接，再连接至载体上，筛选阳性克隆测序验证；