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派真生物
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病毒包装服务
LV（慢病毒）-CRISPR基因编辑
基本描述
SpCas9是第一个被鉴定的CIRSPR-Cas9系统，目前应用最广，基因长4.2Kb。
特点
♦使用经过优化的sgRNA scaffold，能提高切割效率约40%；
♦带Puro筛选标记，可经筛选得到稳定细胞株；
♦客户提供sgRNA靶向基因序列及所需的派真载体库编号，由派真生物进行靶点设计、图谱制作和载体构建。（若靶点未经验证，建议多选择2-3个候选靶点）
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质粒、RNP、AAV、脂质纳米颗粒……CRISPR 的递送方式有很多，但慢病毒始终是最主流的一种。这不是习惯，而是慢病毒的生物学特性恰好匹配了 CRISPR 实验的多个硬需求。 先说结论：慢病毒的核心优势有四个——能感染难转染细胞（包括原代和悬浮细胞）、整合进基因组实现长期表达和抗性富集、可通过 MOI 精确控制感染拷贝数（这是文库筛选的基础）、可包装较大的表达盒。代价是周期较长、Cas9 持续表达增加脱靶累积、以及需要 BSL2 操作条件。 --- 一、优势一：突破"难转染"的限制 脂质
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