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利格列汀 【英 文 名】Trajenta 【商 品 名】欧唐宁 【规 格】5mg 【注册分类】3+6类 【研发公司】勃林格殷格翰 【 上市信息】2011年5月获得美国FDA批准；2011年8月获得欧盟批准； 制剂在国内批准进口； 【 适 应 症】2型糖尿病 【用法用量】TRADJ

项目名称：盐酸美金刚缓释胶囊 剂型：缓释胶囊 规格：7MG/14MG/21MG/28MG 注册类别：化药5类 英文名：Menantine Hydrochloride 适应症: 阿尔茨海默病 项目进度：待报临床

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新生儿代谢病筛查 发现晚，伤害大！ 新生儿出生后的第一道安检，送给孩子的第一份礼物！ 拥有一个健康、活泼、聪明的孩子是每一个家庭的希望。但是，在每年的新生儿中有相当一部分孩子患有先天性疾病。这些疾病在新生儿期，可能无任何异常现象，但是如果不及时进行检查予以发现，可能给孩子造成不同

（ssAAV）和双链AAV（scAAV）。 维诺赛生物的腺相关病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP等多种启动子可供选择；而且还有ZsGreen、tdTomato、mCherry等多种荧光标记蛋白可供选择；同时可以提供诱导型AAV病毒的包装，如Tet

【新药转让】用于支气管哮喘和过敏性鼻炎治疗及预防的化药新药 药品名称：富马酸酮替芬缓释胶囊 注册分类：化药3.1类（欧洲已上市缓释片的改剂） 剂型分类：缓释胶囊 科室分类：呼吸 适应症：用于成人和6岁以上儿童支气管哮喘、过敏性鼻炎和慢性荨麻疹的治疗及预防。 规格：2mg 成熟度：

曲美替尼及片剂 英文名称：trametinib 化学名称：：N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟_4.碘苯基)氨基]-3，4，6，7-四氢_6，8-二甲基-2，4，7-三氧代吡啶并E4，3-d]嘧啶-1(2H)·基]苯基]乙酰胺 规格：本品为膜包衣片剂，有0.5mg、1mg、2

临床研究整体外包服务 • 新药（中药、化药、生物制品）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 • 临床试验； • 中药保护品种临床试验； • 医疗器械和诊断试剂临床试验； • 进口药品注册临床试验； • 国际多中心临床试验； • 药代动力学和生物等效性试验； • 企业委托的药品上市后再评价（包括Ⅳ期临

邮件向您发送一份含有收货人姓名的货物送达告知单。 一般来说，点到点的货物运输应以直达路线为主。但有时候事情不是这么简单。医药公司或生物科技公司的 研发工作，所处的环境经常具有相当的挑战性。这些环境之所以具有挑战性，有许多原因。例如： • 缺乏基础设施 • 职能部门或监管机构过于审慎

处方药转换成OTC：北京远博医药CRO协助客户进行过十多个处方药转换成OTC的资料整理及编撰工作，有些品种帮助客户完成了申报OTC所需提供的临床研究并撰写相关资料，迄今为止，公司已有多个品种转换成功，通过了评价中心的审评及国家药监总局的公告。 因定价机制和市场销售渠道的不同，转换

1.什么是实验室资质认定计量认证标志CMA？ CMA是China Metrology Accredidation（中国计量认证/认可）的缩写。 取得计量认证合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测（检测、测试）证书及报告上使用本标志。 2. 实验室资质认定计量认证的

国产保健食品 产品名称 ****胶囊 受让方地址 申请人中文名称 ***** 申请人地址 ***** 保健功能 缓解体力疲劳、增强免疫力 功效成分/标志性成分含量 每100g含：红景天苷 38.0mg、总皂苷 1.38g、粗多糖 0.5g 主要原料 红景天、刺五加、补骨脂、山茱萸

一、药物基本信息 药品名称 盐酸达泊西汀，Dapoxetine Hydrochloride 化学名 (S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺盐酸盐 结构式 ·HCl CAS 129938-20-1 分子式 C21H23NO.HCl 分子量 341.88

3类新药转让/新药技术转让——布洛肾素那敏片项目简介 【药品名称】布洛肾素那敏片 【剂型】 片剂 【规格】 每片含布洛芬200mg，盐酸去氧肾上腺素10mg，马来酸氯苯那敏4mg。 【分类】 化药3.2 【主治】 用于缓解普通感冒、流行性感冒、急性鼻炎或急性鼻窦炎引起的发热、头痛

产品功能 测量水中及其它液体介质中的总气体压力（TGP）值，工业级别TGP传感器 显示总气体压力（TGP）值mmHg 1点或2点快速校准 报警控制，可自行设置报警范围 盐度继电器控制（控制外围电气设备），可自行设置控制范围 温度自动补偿 主要参数 测量范围 分辨率 精度 工作温度

【通用名称】埃索美拉唑钠、注射用埃索美拉唑钠 【剂型】：注射用冻干粉针 【规格】：20mg、40mg 【适应症】：作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。 【注册分类】：6+6 【研究进度】：确定工艺，具备转让条件。

设备型号： uHPLC： Dionex RSLC Ultimate 3000 HRMS: maXis 4G TM UHR-TOF · 具有ppm级的质量准确度和真实同位素峰形检测 · 跨越全质量范围（从小分子到整蛋白）的极限灵敏度和超高分辨率 · 高达每秒50Hz的图谱采集速度

年2月16日发布《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》，，仿制药质量一致性评价工作全面启动，评价对象是2007年10月1日前批准的、对在国内外上市药品进行仿制的化学药品。目前已有75个产品正在进行一致性评价的研究工作。 目前国内很多的仿制药在检验方面全部

硫酸钠硫酸钾硫酸镁口服液及硫酸钾原料（3.2+3.1类）新药转让 一、项目基本信息 1、名称：SUPREP BOWEL PREP KIT 2、剂型：口服液 每盒有2瓶6盎司的口服液，每瓶含有硫酸钠17.5g；硫酸钾3.13g；*水硫酸镁1.6g 3、适应症：需进行结肠镜检查成人患

本公司实验室技术服务项目： EMSA ， WB ， RT-PCR ， ELISA 等实验；自 2005 年以来已经有 10 年的实验技术服务，积累了丰富的实验经验的实验技术人员，尤其是上千次各种转录因子的 EMSA 实验的经验，成为本实验室压轴类的占据实验室份额最大的实验技术服务