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- 人源性肿瘤动物模型服务(CDX、PDX model services)
- 2026年01月13日
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人源性肿瘤动物模型服务(CDX、PDX model services)
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北京维通达达生物技术有新公司
在癌症的相关研究中，CDX模型和PDX模型已得到广泛应用。异种移植模型的建立依赖于受体动物免疫功能的缺失。 目前，制作CDX、PDX模型使用的小鼠品系包括BALB/C-nude、nu/nu、SCID、NOD-scid和NPGTM（NSG）等，大鼠则只有裸大鼠可用。
维通达可以提供自主知识产权的NPGTM小鼠用于CDX、PDX模型制作。这种小鼠与其它免疫缺陷小鼠相比的优点是
（一） 免疫缺陷程度更高，对人源组织、细胞几乎没有排斥；
（二） 寿命与正常小鼠相当，适于长期观察；
（三） 自发肿瘤概率低，无需像对NOD-scid小鼠受体那样鉴别肿瘤生长物是自发的还是接种的；
（四） 遗传、健康品质有保障。
维通达还可以提供免疫缺陷程度不同的F344RG大鼠、FPGTM大鼠、SCID大鼠和IL2RG大鼠等用于人源肿瘤组织、细胞的移植和造模。这些大鼠接种人源肿瘤的成瘤率远远高于裸大鼠。与小鼠模型相比，肿瘤大鼠模型具有更长的荷瘤生存期，肿瘤生长的体积可以更大，可以弥补小鼠模型的某些不足。
维通达可以提供各类CDX和PDX模型的定制服务，包括肿瘤的皮下和原位接种、监测、给药和病理学实验等。
图3.1 PDX和CDX模型制作示意图
图3.2 人白血病HL-60细胞2X106 个/只接种后6周 ，在NPG小鼠外周血中可检测到比NOD-scid小鼠更高比例的人CD33+细胞
图3.3 人源肿瘤细胞在FPGTM大鼠上可快速成瘤且带瘤生存3个月以上
图。3.3生物发光技术观测NPG小鼠成瘤后CAR-T治疗
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文献和实验癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
（1）收集 将对数生长的肿瘤细胞收集 ， 用无血清基质 10.0ml， 于 1500 转/ 分， 离心3min， 连续洗 3 次， 最后用无血清基质混匀。（2）计算用血球计数器计算肿瘤细胞数量( 平均 5 个中方格的细胞计数×104即是肿瘤数/ 毫升) 。（3）接种计算完肿瘤细胞总数， 再将肿瘤细胞密度调至 4×106 个/ml， 每只小鼠腋下接种 50ul(即 2×105个肿瘤细胞)， 2周左右可扪及肿瘤小节结。一般选取 6-8 周的小鼠，不同的肿瘤细胞接种的数量和动物不一
目前临床所用的抗肿瘤药中，大多数是经动物移植性肿瘤试验筛选而发现的。应用动物移植性肿瘤筛选药物的优点是：使一群动物同时接种同样量的瘤细胞，生长速率比较一致，个体差异较小，接种成活率近100%，对宿主的影响相类似，易于客观判断疗效，可在同种或同品系动物中连续移植，长期保留供试验用，试验周期一般均较短，试验条件易于控制等。因此目前抗肿瘤药筛选大多数采用动物移植瘤作为筛选模型。目前世界上保存的动物移植肿瘤约有400株，但筛选试验常用者仅20～30种。据1984年统计，我国在同系、同种
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