时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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基因-药物共载递释(设计&验证)化药-基因药物共载纳米递释载体(设计&验证) 主要组成:进口载体原料、化药原药、功能核苷酸 制备方法:薄膜分散法 表征检测:粒径、电位、电镜、药量与释放 体外验证:细胞药效学、基因干扰效率 体内验证:动物药效学评价、药代动力学、体内基因干扰效率 其他检测:共聚焦定位、药物分布、活 地区:上海 服务名称:基因药物共载递释设计
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¥32000-120000 |
Phenyl-boronic Acids类衍生物合成|康化(上海)Phenyl-boronic Acids类衍生物合成|康化(上海)|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务,同时也 地区:中国 服务名称:Phenyl-boronic Acids类衍生物合成|康化(上海)
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吡嗪类衍生物合成|康化(上海)吡嗪类衍生物合成|康化(上海)|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务,同时也生产用于新药开发的多种试剂和其它精细 地区:中国 服务名称:吡嗪类衍生物合成|康化(上海)
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Rare Amino Acid Analogs类衍生物合成|康化(上海)Rare Amino Acid Analogs类衍生物合成|康化(上海)|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务, 地区:中国 服务名称:Rare Amino Acid Analogs类衍生物合成|康化(上海)
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Thiazole-4-boronic acids类衍生物合成|康化(上海)Thiazole-4-boronic acids类衍生物合成|康化(上海)|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务 地区:中国 服务名称:Thiazole-4-boronic acids类衍生物合成|康化(上海)
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中药新药临床前系统研究、经典名方研究等开发提供判定依据。 2. 中药新药临床前系统研究 基于现行中药新药注册管理办法及相关指导原则,开展包括临床前药学、药效学、安全性评价等在内的系统研究,为新药临床注册申报及IND获取提供依据。 3. 经典名方研究 基于现行经典名方研究指导原则,开展经典名方物质基准研究、制剂工艺及质量 地区:成都 服务名称:药物技术服务
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药物靶点鉴定服务礼达先导是中国唯一也是国际上率先利用光亲和标记的化学蛋白组学(Photoaffinity Labeling – Affinity-Based Protein Profiling ,PAL-AfBPP)技术提供活性药物靶点鉴定的商业化平台,已经与多家科研机构和制药公司建立商业化服务 地区:宁波 服务名称:药物靶点鉴定服务
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抗体偶联药物筛选与成药性评价抗体偶联药物筛选与成药性评价体系:包括早期发现、抗体-毒素偶联工艺开发、抗体偶联药物质量属性表征、快速体外成药性评估、体内成药性评价等服务、抗体偶联药物小试工艺开发。 地区:天津 服务名称:抗体偶联药物筛选与成药性评价
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天津 |
¥30000-50000 |
重组痘苗病毒的GMP小试样品制备生产的可用于基础研究、临床前研究和临床研究的高滴度、高纯度的重组痘苗病毒样品。 本服务提供的最终产品形式和规格信息如下: 1、产品形式:重组痘苗病毒制品,按客户要求用西林瓶或冻存管包装; 2、病毒总量:≧1.0E+09PFU; 3、规格/分装量:根据客户要求提供; 4、其他:提供检 地区:中国 服务名称:重组痘苗病毒的GMP小试样品制备
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广东 |
¥200000 |
重组腺病毒GMP小试样品制备单位提供在GMP条件下生产的可用于基础研究、临床前研究和临床研究提供高滴度、高纯度的重组腺病毒。 本服务提供的最终产品形式和规格信息如下: 1、产品形式:重组腺病毒制品,根据客户要求采用西林瓶或冻存管包装; 2、病毒总量:≧1012 vp; 3、规格:1ml/支; 4、分装量:根据 地区:全国 服务名称:重组腺病毒GMP小试制备
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广东 |
¥30000 |
慢病毒载体药物技术服务前景。 源兴基因专业提供慢病毒产品扩增及纯化服务,包括生产、纯化、质检、分装等一系列服务。源兴基因建立了成熟的细胞培养和病毒扩增的方法;建立了分子筛柱层析等纯化工艺方法;建立了慢病毒质量控制和检定方法及流程,品种涵盖HIV、SIV,能为实验室研究者及药物开发单位提供在GMP条件下生 地区:全国 服务名称:重组慢病毒载体药物研发
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广东 |
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重组腺病毒载体基因治疗药物CMC服务一整套的重组腺病毒载体药物的研发技术服务,包括生产用细胞培养工艺研究、细胞主库和工作库建立、毒株筛选、毒种评估、病毒主库和工作库建立、病毒扩增工艺条件研究及优化、纯化工艺研究、制品质量研究、制剂工艺研究、临床前药理毒理动物实验用样品的制备、申报临床及临床试验用样品的制备、全套药学研 地区:全国 服务名称:重组腺病毒载体基因治疗药物CMC服务
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广东 |
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美迪西的药物筛选服务美迪西的药物化学团队将化学和生物学深度交叉整合到每个项目中,并灵活运用计算机化学的强大专业知识辅助化合物设计过程。同时,美迪西广泛运用先进的药物发现技术,涵盖 、DELDNA编码小分子化合物库筛选技术、ADC抗体药物偶联技术等。 美迪西与国内外客户已完成了数十个药物研发合作项目, 服务名称:药物筛选服务 简介:PROTAC技术、DNA编码化合物库技术
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西林瓶包材相容性微谱医药可以做西林瓶包材相容性试验。承接项目包括:注射用兰索拉唑与西林瓶相容性、加米霉素注射液与西林瓶相容性、替加环素与西林瓶相容性等。更多有关西林瓶包材相容性项目可进商铺查询或直接联系:400-700-8638。 地区:上海/全国 服务名称:药包材相容性服务
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安瓿瓶包材相容性微谱医药供应安瓿瓶相容性服务。可承接项目包括:布洛芬注射液与安瓿瓶相容性、长春西汀与安瓿瓶相容性等。更多有关安瓿瓶相容性项目可进商铺查询或直接联系:400-700-8638。 地区:上海/全国 服务名称:药包材相容性服务
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化学FTE服务|上海安化生物服务团队由经验丰富的化学家队伍组成。在药物化学、合成化学、工艺研究和分析支持等方面具有专业的技术,对项目推进和产生临床前候选药物有良好的记录。可以为国内外的制药企业和科研机构提供便捷、高质量的FTE(Full-Time Equivalent)以及FFS项目服务。 安化生物为客户提供 地区:上海 服务名称:化学FTE服务|安化生物
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上海 |
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中药药效研究、中药二次开发,样本量少,速度快!平台,从基因水平进行药效作用预测,同时分析药物可能作用机制,具有样本量少、成本低、速度快的特点,可以极大缩短新药筛选时间,降低成本,节约样本。相对于针对某一特定靶点进行药物筛选,本平台可对未知作用成分进行分析预测,可对已有分子库进行充分筛选,“变废为宝”;也可以实现已有药物的二次开 地区:吉林省长春市 服务名称:中药药效研究、中药二次开发,样本量少,速度快!
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医药中间体结构确证飞秒检测依托浙江大学,建设浙江大学公共技术服务平台,凭借各类现代高端精密分析仪器如LC-MS,TOF-MS,GC-MS,NMR,TEM等等120余台设备,以及从事医药化工领域多年的技术人员,帮助各类生物医药创新企业、医药生产企业、各类研发机构的研发机构高效、准确、客观的技术服务。 地区:全国 服务名称:医药中间体结构确证
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¥10000-50000 |
药物杂质分析飞秒检测依托浙江大学,建设浙江大学公共技术服务平台,凭借各类现代高端精密分析仪器,以及从事医药化工领域多年的技术人员,帮助各类生物医药创新企业、医药生产企业、各类研发机构的研发机构高效、准确、客观的技术服务。 样品要求: 高纯度原料药固体(>98%) 待测药物的分子式与结构式 核磁 服务名称:药物研究中的杂质分析 提供商:飞秒检测
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新药注册申报技术服务-科林泰医药科林泰医药科技有限公司是是国内药品注册申报行业的专家,其药品注册团队熟知药监部门的审评尺度与注册流程,具备丰富的进口药物和国产新药注册报批经验,与药政部门及业内专家关系密切,可为您提供切实可行的注册方案,缩短报批周期,加快产品报批进度,提高注册成功率! 服务内容: 包括注册咨询和 地区:全国 服务名称:药品注册
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仿制药一致性评价仿制药一致性评价 药学研究和疗效一致性评价研究, 评估仿制药价值 参比制剂的选择和确定 开展生物等效性实验 占板凳计划 帮助临床试验机构进行培训,快速通过备案使其有资格去承接更多的临床试验,当开展更多的临床试验后,也会减少药企项目排队的现象,让更多有价值的临床试验项目尽快启动 产品 地区:北京、广州 服务名称:仿制药一致性评价
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CRISPR/Cas9高通量筛选服务癌症的治疗决策,治疗过程及治疗产品等环节提供精确可靠的依据。 网址: 电话:+862150310562 产品及服务 ➢ CRISPR/Cas9筛选相关慢病毒文库 ➢ CRISPR/Cas9高通量筛选定制服务 ➢ 基于CRISPR筛选相关高通量数据进行专业生物信息分析及癌症数据整合 服务名称:CRISPR/Cas9高通量筛选服务 提供商:上海寻百会生物科技有限公司
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一致性评价奥美拉唑肠溶胶囊一致性评价之奥美拉唑肠溶胶囊评估报告(详情请下载附件资料) 中文名称 奥美拉唑肠溶胶囊 英文名 Omeprazole Enteric Capsules 规格 10mg、20mg、40mg 原研厂家 阿里斯康 原研制剂规格 20mg 商品名 PRILOSEC(已撤市,详情见资料) B |
北京 |
¥1000000 |
新利司他及其片剂技术转让化药新3类,片剂,120mg,用于肥胖症及其并发症 新利司他 (Cetilistat, ATL-962)又叫西替利司他,是一种新的胃肠道脂肪酶抑制剂,由英国Alizyme公司研发,后"Norgina BV"公司获得“西替利司他”的全球代理权。西替利司他在美国正在进行第3阶段临床试验 |
山东 |
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艾曲波帕(eltrombopag)原料及片技术转让美国FDA2008年批准葛兰素史克公司的eltrombopag片上市,同时获欧盟批准,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。2013年9月获欧盟批准,用于慢性丙型肝炎成人患者血小板减少症的治疗。2014年2月3日,FD |
山东 |
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右兰索拉唑缓释胶囊技术转让右兰索拉唑缓释胶囊于2009年1月获得美国FDA批准上市,商品名DEXILANT,用于治疗非糜烂性胃食管返流病(GERD)引起的胃灼热感、糜烂性食管炎(EE)和糜烂性食管炎愈合后的维持治疗。属于取代苯并咪唑类质子泵抑制剂,规格为30mg和60mg,均为一日一次用药。每粒胶囊装两种小 |
山东 |
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泊沙康唑原料及缓释片技术转让注册分类:化药新3类 默沙东2013年11月26日宣布,Noxafil(posaconazole,泊沙康唑,100 mg)缓释片获FDA批准。Noxafil缓释片是一种新的配方,适应症为用于因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的13岁及以上患者,如患有移植物抗宿 |
山东 |
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瑞格列奈二甲双胍片 6类仿制药 技术转让【药品名称】瑞格列奈二甲双胍片 【适应症】治疗饮食和运动、任何一种药物单一疗法控制血糖效果不满意的Ⅱ型糖尿病 【注册分类】化学6类 【规 格】1mg/500mg,2mg/500mg。 【项目简介】 本品是首个和唯一速效促分泌药瑞格列奈与胰岛素敏感药盐酸二甲双胍的固定剂量制剂。本品已 |
北京 |
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药学制剂研究合肥合源药业有限公司为合肥合源医药科技股份有限公司全资子公司,主要从事药学研究,目前已建成融信息、科研、中试、注册和生产为一体的综合性制剂研发平台。并主要以缓、控释技术为研究方向。 公司拥有3000平方米的药学研究实验室和6000平方米GMP标准的制剂中试车间;拥有大量的精密仪器 |
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药物合成研究诸多药物进行了工艺研究,实现了小试规模到生产规模的产业化转变。目前承担着五个1类新药、二十多个3类、6类新药的研发生产。 业务范围:工艺优化委托研究;3类、6类原料药技术服务、合作开发;化合物合成定制 |
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体外药物筛选货号 Service size price(¥) Note BDS0001 体外Renin抑制剂筛选 7 cpds/plate 8000 BDS0002 体外HDAC抑制剂筛选 5 cpds/plate 6000-8000 BDS0003 GPCR拮抗剂/激动剂筛选 询价 BDS 服务名称:体外药物筛选
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¥3000-30000 |
中药对照品研发,生产,销售,化学药杂质对照,分离纯化技术外报1、数百种天然产物对照品,中药对照品,化学药 杂质对照品研发与销售。 2、定制生产特殊对照品,药物单体 3、提供药物杂质分离,纯化工艺优化等分离纯化技术外包服务 地区:四川成都 服务名称:中药对照品研发,生产,销售,化学药杂质对照,分离纯化技术外报
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四川 |
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