- ￥1000 - 2000
- 淋巴瘤模型Daudi
- 苏州
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
体内肿瘤药效学
我们拥有全方位的肿瘤药物研发平台，提供从新药靶点验证，体外生化筛选，细胞水平筛选，动物药效学评价的全程服务。
- 400+ 种肿瘤细胞株
拓维生物已经建立并验证的模型如下：
乳腺癌模型: HCC1954；MCF-7；BT474；
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, SW480, SW620; HT-29 ;KM12
表皮癌模型: A431;
胃癌模型: MKN45, NCI-N87; NUGC-3；MGC803
脑胶质瘤模型: U87-MG; LN-229；U-118 MG
白血病模型: MV-4-11; HL-60； HL-60(systemic)； KARPAS-299; Raji; OCI-LY7
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1; Hep G2；
肺癌模型: Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9; A549 ；NCI-H526; NCI-H520；NCI-H441;NCI-H358
淋巴瘤模型: RS4:11；U2932; MOLT-4；Daudi;
黑色素瘤模型：A375；
Ba/F3来源的癌基因模型：BAF3-NTRKA-G595R；BAF3-NTRKA-G667C；BAF3-NTRKC
胰腺癌模型：BON-1;
卵巢癌模型: SK-OV-3; OVCAR3; IGROV-1
前列腺癌模型：LNCaP clone FGC ； LNCaP
Subcutaneous Daudi Human Lymphoma Cancer Xenograft Model
细胞信息：
Daudi细胞来源于人Burkkit淋巴瘤细胞。beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。点击查看更多信息。
模型信息：
皮下接种，小鼠品系为NOD/SCID ， 接种时需加入matrigel 。接种后大约9天可以分组，分组后给药时间约为19天。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml
Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀
最近，英国皇家康沃尔医院报道了一位霍奇金淋巴瘤患者，在感染新冠病毒后，体内淋巴瘤竟然奇迹般地消退了，这引起了人们广泛的关注。肿瘤究竟是如何消失的呢？这一疑问目前没有得到解答，但研究人员分析，这可能是新冠病毒感染激活了患者体内的抗肿瘤免疫，或者是针对新冠病毒的 T 细胞免疫与肿瘤细胞之间具有交叉反应。如何行之有效得激活人体的免疫系统来对抗癌细胞，实现「肿瘤自愈」，一直都是科学家们奋斗的目标。2021 年 1 月 13 号，美国休斯敦贝勒医学院 Thomas F. Westbrook 团队
MACSQuant Tyto 分选有效提高造血干细胞移植与基因修饰
由于基因编辑技术的日益演进，不仅细胞核内基因编辑可修复 DNA 缺陷帮助治疗遗传疾病 (如脊髓性肌萎缩症)，也可导入特定基因增强细胞功能消灭恶性肿瘤(如 CART 治疗 B 细胞淋巴瘤)。今年 7 月 Nature 发表的线粒体基因编辑工具更是横空出世，这对于 mtDNA 突变引起的母系遗传 Leigh 综合征、线粒体肌病等线粒体遗传疾病的研究、治疗和治愈带来了希望。 如今，结合基因治疗的造血干细胞移植，已有多项重大研究与临床应用正如火如荼地展开。如 2019 年欧盟批准基因治疗与干细
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