API合成研发|PeptechAPI合成研发|Peptech|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务,同时也生产用于新药开发的多种试剂和其它精细 地区:中国 服务名称:API合成研发|Peptech
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Actiheart测量活动的能量消耗Actiheart是新的金标准测量活动的能量消耗 [ 作者:佚名 | 来源:本站原创 | 点击数:946 | 更新时间:2010-3-20 ] Actiheart是新的金标准测量活动的能量消耗。它使用心率和活动数据准确地计算出活动的能量消耗。 Actiheart是新的金标准测量活 服务名称:Actiheart测量活动的能量消耗
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十万亿级全人源抗体库助力千靶万抗计划超大容量的全人源抗体库,包括scFv和Fab抗体分子,全人源纳米抗体库sdFv,可对任何靶点进行筛选 地区:四川成都 服务名称:全人源抗体(全人源纳米抗体)筛选
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天然产物化合物库(活性筛选/新药筛选用)药品标准物质、高附加值医药原料及中间体研制生产,以及天然产物化合物库供客户进行活性筛选/新药筛选 三大技术中心: 药物技术中心——是公司组建的中药研发平台,经过十多年的发展建立了较为齐全的中药研发质量体系,发力优势中药品种的挖掘,形成了一系列具有临床价值的研发项目格局,深入开展中药 地区:四川成都 提供商:普思生物
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中药新药临床前系统研究、经典名方研究等开发提供判定依据。 2. 中药新药临床前系统研究 基于现行中药新药注册管理办法及相关指导原则,开展包括临床前药学、药效学、安全性评价等在内的系统研究,为新药临床注册申报及IND获取提供依据。 3. 经典名方研究 基于现行经典名方研究指导原则,开展经典名方物质基准研究、制剂工艺及质量 地区:成都 服务名称:药物技术服务
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药品标准物质申报(对照品/对照药材)服务介绍 为了保证药品的质量和安全,药检部门需提前获得核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料,按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求,药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。一般完成周期6-8周。 公司介绍 成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月,是 地区:四川成都 服务名称:标准物质研究/备案
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临床网状Meta分析技术简介 网状Meta分析,被广泛应用于各种临床疾病治疗的研究中, 用于评价某种或几种干预措 施在类似的受试者中的有效性和安全性。 目前已发表的文献,大多数发表在高分SCI期刊。 【研究类型】临床研究 【科室方向】各个临床科室(除影像科) 【课题特点】临床相关性强,临床指导价值高 地区:全国 服务名称:临床网状Meta分析
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中药对照品研发,生产,销售,化学药杂质对照,分离纯化技术外报1、数百种天然产物对照品,中药对照品,化学药 杂质对照品研发与销售。 2、定制生产特殊对照品,药物单体 3、提供药物杂质分离,纯化工艺优化等分离纯化技术外包服务 地区:四川成都 服务名称:中药对照品研发,生产,销售,化学药杂质对照,分离纯化技术外报
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