
动物模型基因编辑
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- 2025年07月16日
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捷易依托以CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术,几乎可以实现在基因组中的任意位置(编码区或非编码区),可对DNA序列进行精确地编辑,实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入及定点修饰等目标,提供稳定、高效、个性化的基因工程鼠定制服务。对于点突变动物模型构建,可以快速建立相应的小鼠及大鼠疾病(单基因或多基因)模型,3月内就能实现小鼠定点突变的目标。
系统稳,脱靶低,性价比高
CRISPR-Cas9技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得Cas9 mRNA与sgRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因编辑小鼠模型。捷易生物技术团队优化的显微注射及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物受精卵,脱靶效应低,可以提供基于二代测序的项目可行性分析报告和脱靶检测报告,为您的项目护航!
科学方案设计
出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
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