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- 能够准确的敲除指定的基因
- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
稳定细胞株构建服务
- 提供商：
上海徕创生物科技有限公司
本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等；
CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务价格与周期
| 服务编号 | 服务项目 | 内容 | 价格 | 服务周期 |
| LC1032 | 基因敲除细胞株 | 1支冻存细胞株 | 询价 | 协商 |
CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务内容
a.根据目的基因的序列特点，进行gRNA的设计，将设计好的序列进行合成，退火，装入表达载体。
b.基因Cas9蛋白过表达病毒包装和扩增。
C.将gRNA过表达载体和Cas9蛋白过表达病毒共同转染细胞，培养，蛋白表达验证。
d.目的基因敲除测序验证。
e.单克隆细胞筛选，扩增，验证，邮寄客户。
服务流程：
徕创客户须知
根据客户需求，可以进行特定基因的（含蛋白编码基因和非蛋白编码基因）基因敲除服务。对于某些基因敲除后，细胞不能生长或致死，会及时通知客户，终止实验。
徕创生物服务承诺
提供完整客观准确的实验报告。
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验全记录 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目的基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计补充上次推文我针对 sgRNA 设计方面增加了一部分内容，有一位特别棒的读者（简书名：chuxinxzz）在下方留言说可以使用 Cas9 +sgRNA 切割效率试剂盒验证切割效率，并且经实践得知，验证结果和实际编辑结果相差无几。感谢他给我的补充
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
调取与 sgRNA 设计（2）CRISPR-Cas9 载体系统构建（3）KO/KI 验证与分析体外 sgRNA 活性验证体内 sgRNA 活性验证（4）细胞株或者动物模型构建稳定细胞株构建基因敲除动物模型构建2. 哺乳动物细胞非编码 RNA 功能研究（1）pg-sgRNA 设计基因组或者 Panel 范围内的基因调取与 pg-sgRNA 设计（2）CRISPR-Cas9 pg-sgRNA 文库构建（3）病毒文库制备与 NGS 验证与分析慢病毒文库包装NGS 验证文库质量（4）细胞株水平的靶标筛选筛选前后 NGS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
