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Crispr基因编辑细胞系-敲除细胞系构建服务
载体表达或者化学合成后与Cas9蛋白共同进入细胞，对特异DNA序列剪切，从而促使DNA发生 NHEJ(nonhomologous end‐joining）导致的基因缺失或同源重组，实现基因敲除。 吉满生物研发团队拥有丰富的细胞系构建和基因编辑项目经验，致力于为广大客户提供定制的基因
文献支持地区：上海服务名称：基因编辑细胞系构建服务
病毒包装服务
慢病毒表达服务： 质量保证：如无特殊要求我们将提供至少1ml含107-108病毒颗粒的病毒液 去除了病毒的关键蛋白，对人体安全；属于复制缺陷型病毒，不会产生下一代病毒颗粒；已被改造为自身失活性，病毒转导并整合到细胞后不再具有产生具有包装能力的病毒基因组。可根据需要选择组织特异性或
服务名称：病毒包装服务
荧光原位杂交法分析核型
荧光原位杂交法分析核型 实验目的 将待测的细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定，进行配对、编号和分组，并进行形态分析 实验原理：不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的 实验仪器：恒温水
地区：江苏南京服务名称：荧光原位杂交法分析核型
siRNA文库筛选（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
apoptosis、senesence、nucleic acid binding、autophagy、DNA repair和characterized nuclear receptors相关基因的siRNA文库。 3. Mouse Remaining genome collecti
外周血细胞的分离
有丝分裂细胞。本方法已为临床医学、病毒学，药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。 实验原理 采用密度梯度离心法提取人外周血淋巴细胞用于培养 实验步骤： 1、将采到的肝素抗凝血取样计数白细胞总数。 2、使用Hank’s液/PBS液/无血清RPMI1640将血样1:1稀释，吹匀后于37℃水
地区：全国服务名称：人外周血淋巴细胞的分离
细胞诱导分化
服务介绍 一般细胞系尤其是肿瘤细胞系具有异质性，会导致通过细胞实验获得的数据不能真实反应所要研究的细胞亚群的生理特性和生物学功能。通过细胞诱导分化的方式可以将细胞亚群调节到相对一致的状态，使实验数据更可信。 实验原理 细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构和功能特征各不相同
服务名称：细胞诱导分化
细胞STR鉴别
您是否有过这样的经历…… 在科学研究结束之际，待投稿的杂志要求提供细胞鉴定报告，而此时细胞是否被污染则决定了您几个月甚至长达几年的科学研究的成败。 您是否有过这样的经历…… 污染了么? 鉴定正确么？会影响实验结果么? 一、标准的制定： 2011年初，美国菌种保藏中心（ATCC）制
地区：北京服务名称：细胞STR分型鉴定
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CRISPR/Cas9大片段删除细胞系定制
joining, NHEJ）和同源重组（homologous recombination, HR）。舒桐科技有限公司不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用，已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术，推出
地区：全国服务名称：基因定点敲入/点突变细胞系
赛多利斯 Octet® SSA 超级链霉亲和素生物传感器
赛多利斯 Octet® SSA 超级链霉亲和素生物传感器 超级链霉亲和素生物传感器为小分子动力学实验提供了极高的灵敏度。通过利用高亲和力链霉亲和素-生物素相互作用，可以将生物分子（包括蛋白质和核酸）固定在生物传感器表面，然后测量动力学相互作用。该生物传感器可以再生和重复利用，为文
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marker流式鉴定（单染）
客户的满意是我们的首要目标，您的项目由最专业的技术团队完成，我们会对您的工作实行严格的保密措施。我们将以“专业高效，科学严谨”的科研态度和“互利共赢”的经营理念为您提供更好的服务和产品，争取成为您的科研工作中最佳的科研服务提供商。
地区：福建厦门服务名称： marker流式鉴定（单染）
Hela 全基因组敲除细胞文库
我公司现推出经过深度测序验证、覆盖率极高的 Hela 全基因组敲除细胞文库，该细胞系可应用于基因功能探究、疾病机制研究以及药物筛选等实验。我们对其进行了严格的质量检测和把控，确保每一批细胞系都具备稳定的性能，能充分满足您大规模实验的需求，节省您的时间和成本。
文献支持服务名称：Hela 全基因组敲除细胞文库提供商：千寻生物
CRISPR 单克隆细胞筛选
CRISPR 单克隆细胞筛选 CRISPR对目的细胞进行基因编辑后，由于编辑效率和修复机制的问题，多数情况下需要进行单克隆细胞的筛选，将筛选后的单克隆细胞用于后续的实验实验。常规的单克隆细胞获取方法：96孔细胞培养板有限稀释法和用流式细胞仪分选法。 实验步骤 1. 将目的细胞接种
地区：全国服务名称：CRISPR 单克隆细胞筛选
小动物活体成像
南京博恩生物技术有限公司 官网：www.biornscience.com 邮箱：biornservice@163.com 咨询电话：17714345757
地区：全国服务名称：小动物活体成像
￥1200
胚胎/精子冷冻复苏
推出基因编辑、胚胎/精子复苏冷冻、快速扩繁、受托繁育、生物净化、DIO饮食诱导肥胖、动脉粥样硬化造模等一系列技术服务，受到市场广泛认可。目前已在常州和苏州两地按照国际标准建设了6000㎡实验动物生产基地，基地年生产疾病模型动物达100多万只。
地区：全国提供商：卡文斯
细胞增殖/细胞毒性检测 | MTT/ CCK-8/ Colony Forming检测服务| 细胞增殖实验/MTT检测| CCK-8细胞增殖毒性检测
服务介绍 金开瑞提供MTT/ CCK-8 / Colony Forming检测服务， 可用于细胞增殖活性、细胞毒性检测； 药物筛选 (包括药物剂量及给药时机的筛选， 评价药物的安全性 等)；活性分子、蛋白抗体、细胞因子等的活性检测。 服务流程 细胞培养与接种——药物处理——MTT
文献支持地区：武汉服务名称：细胞增殖
肿瘤类器官构建及多组学测序服务，开启肿瘤精准治疗2.0时代
2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司，合力打造肿瘤类器官技术服务平台，通过引进成熟的培养技术，为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务： 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用
文献支持地区：全国服务名称：类器官构建及多组学测序服务
细胞划痕实验服务
一种新型细胞划痕实验方法的简要介绍 广州科适特科学仪器有限公司 一.传统细胞迁移实验技术—划痕实验 1.基本原理 细胞划痕（修复）法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上， 用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线
地区：广东，广西，海南，福建，湖南，云南，贵州服务名称：细胞划痕实验服务
纳米流式检测 LNP 外泌体|慢病毒|粒径|浓度|空壳率|蛋白阳性检测 NanoFCM
福流NanoFCM 纳米流式检测仪（Flow NanoAnalyzer）覆盖了传统流式细胞仪200 nm以下粒径检测的盲区，囊括了纳米颗粒以及亚细胞结构，细菌，病毒，细胞外囊泡（外泌体）等的天然生物纳米颗粒的表征，为流式检测技术打开了通往纳米世界的窗口。通过对单个纳米颗粒（7-10
地区：苏州服务名称：纳米流式检测 LNP空壳率检测
iPS细胞技术支持
一、服务说明 按需提供相应的技术支持，及共同研发的项目提案。将项目中涉及iPS细胞部分在赛百慷实验室完成，并将数据全部返还。客户需共享研究成果或进行论文署名，如制成产品或申请专利则为赛百慷提供低费用优先使用权。 二、服务优势 保证细胞质量，并安全按客户需求对细胞进行保存及提供，数
地区：上海服务名称：CRO整体实验外包
FC流式细胞周期检测
染色液短时间内可以4℃保存，宜当日使用。 4. 染色：每管细胞样品中加入0.4 毫升碘化丙啶染色液，缓慢并充分重悬细胞沉淀，37℃避光温浴30 分钟。 随后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 小时内完成流式检测，最好能在当日完成流式检测。 5. 流式检测和分析：用流式细胞仪
地区：广州服务名称：细胞周期检测
