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CRISPR 单克隆细胞筛选
CRISPR 单克隆细胞筛选 CRISPR对目的细胞进行基因编辑后，由于编辑效率和修复机制的问题，多数情况下需要进行单克隆细胞的筛选，将筛选后的单克隆细胞用于后续的实验实验。常规的单克隆细胞获取方法：96孔细胞培养板有限稀释法和用流式细胞仪分选法。 实验步骤 1. 将目的细胞接种
地区：全国服务名称：CRISPR 单克隆细胞筛选
诱导HUVEC血管形成
诱导HUVEC血管形成 服务流程 服务说明 肿瘤血管生成是指新血管从瘤体邻近组织朝实体瘤定向出芽的过程。肿瘤生长过程大致可分为无血管期、血管期和转移期。一般经过内皮细胞激活后，血管局部细胞外基底膜、基质降解后内皮细胞的芽生、增值和迁移，形成管腔，新生血管管腔连接，血液进入，基膜形
地区：中国 上海服务名称：诱导HUVEC血管形成
药物活性筛选_科研实验服务
药物活性筛选是对可能作为药物使用的物质(采样)进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。药物筛选是生化水平和细胞水平的筛选。 服务简介 提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。 提供的模型包含但不限于以下： G蛋白偶联受体的钙流检测; G蛋白偶
地区：山东服务名称：药物活性筛选_科研实验服务
CRISPR 激活/抑制系统定制服务
脱靶对实验结果的影响； 设计多条gRNAs可同时对多个靶基因进行调控； dCas9介导的基因调控是可逆的，不会永久性地修饰基因组DNA； CRISPRi/CRISPRa复合物必须在转录起始位点附近才能发挥作用，因此降低了脱靶效应。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 CRIS
地区：武汉服务名称：CRISPR 激活/抑制系统定制服务
外周血细胞的分离
有丝分裂细胞。本方法已为临床医学、病毒学，药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。 实验原理 采用密度梯度离心法提取人外周血淋巴细胞用于培养 实验步骤： 1、将采到的肝素抗凝血取样计数白细胞总数。 2、使用Hank’s液/PBS液/无血清RPMI1640将血样1:1稀释，吹匀后于37℃水
地区：全国服务名称：人外周血淋巴细胞的分离
大小鼠胚胎显微操作服务
显微操作是指在光学显微镜或解剖镜下，进行手术、解剖和注射等试验操作的方法。维通达提供原核注射，囊胚注射，输卵管移植，子宫移植和其他各种显微手术。对于显微注射服务，可以按照客户要求，进行不同品系、不同阶段和不同剂量（或数量）的注射，也可以进行特定细胞，病毒，染料或其他生物材料的注射
地区：北京市服务名称：胚胎-4
抗肿瘤活性筛选
公司介绍 武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技
地区：武汉服务名称：武汉合研生物医药科技有限公司
AAV-Barcode快速筛选病毒定制服务（qPCR法筛选）
小鼠，取细胞或目标组织样并提取总RNA，通过qPCR检测EGFP及各启动子对应Barcode的表达水平，筛选出最佳启动子。 3. RNA提取及qPCR法检测 使用RNA提取试剂盒（需自备）提取细胞或组织样品总RNA，并用逆转录试剂盒（需自备）将1μg RNA逆转录为cDNA，然后通
地区：武汉服务名称：AAV-Barcode快速筛选病毒定制服务（qPCR法筛选）
贴壁细胞全悬浮驯化服务
服务内容 对多种贴壁细胞快速定向驯化，使其能在无血清化学限定培养基中稳定悬浮生长，适用于大规模生产放大。 平台优势 覆盖范围广。可实现多种贴壁细胞的低血清、无血清的悬浮驯化。 成功率高。丰富的细胞驯化经验，可实现快速高效的交付。 记录文件齐全。可提供完整的实验记录和数据文件。 个性
地区：全国服务名称：贴壁细胞全悬浮驯化服务
小分子化合物（天然小分子类）筛选（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
小分子化合物（天然小分子类）筛选 近几十年来，小分子化合物一直是是新药的源泉，为很多疾病的治疗提供了重要基础。随着高通量高内涵筛选方法地不断优化，大规模筛选小分子化合物库成为最行之有效的方法。通过对大量不同化学结构的化合物进行筛选，并对筛选出来的先导化合物做进一步优化（如：衍生物
稳转细胞株构建/稳定株构建/耐药细胞株
稳转细胞株构建/稳转株构建/稳定细胞株构建/稳定株构建实验 摘要：本实验使用过表达human Oct-4-EGFP的慢病毒感染HeLa细胞。该病毒的表达框为pLenti-CMV-Oct-4-EGFP-3FLAG-PGK-Puro： CMV启动子驱动Oct-4-EGFP基因的表达，
地区：上海服务名称：细胞实验/稳转细胞株构建/稳转株构建/稳定细胞株构建/稳定株构建/稳定表达GFP细胞株/耐药细胞株/药物筛选细胞
原代肿瘤组织药物筛选平台
肿瘤组织离体培养技术已经发展10余年，近年Organnovo 3D打印取得很多成功。 导致离体3D培养成为热点，然而，我司类器官培养已服临床客户5年以后。学术合作 与临床效果获得好评同时，建立了SOP化的类器官药物筛选平台。可以用于高端医疗的 个性化用药与各种靶向药物的筛选。 成
地区：广东省服务名称：自体组织体外筛选平台
siRNA敲减-WB验证
包括siRNA导入优化和质粒转染优化。由于siRNA和RNA干扰载体都需要转入细胞才能发挥作用。因此如何高效地将RNA干扰产品转入细胞是成功进行RNA干扰实验的关键步骤。嘉美实验有专业的siRNA和质粒转染技术，可以对转染效率进行优化，提升RNA干扰效果。 服务内容： 1）293
地区：全国服务名称：siRNA敲减-WB验证
￥1500
细胞稳转株构建
稳定细胞株筛选详细流程 摘要：本实验选择使用慢病毒对照病毒，基因过表达***病毒感染***细胞。在感染细胞72小时后，通过加入并维持2ug/ml的puromycin杀死未被有效感染的细胞。从而在puromycin药物的维持下最终获得稳定表达的稳定株。 实验原理： 外源基因在细胞中
地区：上海服务名称：细胞稳转株构建
人 iPSC 分化活体心脏类器官
Ready-to-use Human iPSC-Derived Cardiac Organoids
CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务
CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 卡梅德生物（KMD Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究。建立了完善的细胞实验服务平台，提供一体化的工业生产式技术服务，我们与国内知名研发单位合作推出完备的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除、双敲除、缺口酶、慢病毒敲
地区：天津服务名称：CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务
稳定细胞株｜稳转株构建服务
稳定细胞系在重组蛋白制备、抗体制备、药物筛选、基因功能研究及其它方面起着重要作用。稳定细胞系能持续生长，并持续稳定表达外来基因。根据研究或应用方向，可通过改变插入的拷贝数及启动子活性，调控外源基因在靶细胞的表达水平，使其升高、降低、或与靶细胞内源基因表达量相等。外源基因的插入方式
地区：中国服务名称：构建哺乳动物稳定细胞系
稳转细胞株/稳定细胞株构建服务
稳转细胞株构建服务 稳转细胞株构建是指外源基因进入受体细胞并整合到细胞的染色体上，使目的抗原在宿主细胞膜表面进行长期稳定的表达。稳转细胞株在生物学研究中扮演着非常重要的角色，广泛用于重组蛋白和单克隆抗体生产、药物筛选、基因功能研究等应用。 华美生物多年从事蛋白表达研究，具有大量稳
地区：湖北武汉服务名称：稳转细胞株构建服务
