CRISPR-Cas9基因编辑

CRISPR-Cas9基因编辑

CRISPR-Cas9基因编辑技术已经广泛应用于生物医药研发的各个领域。作为一个新兴且强大的基因编辑手段，其可以在药物研发的早期阶段，通过不同的基因编辑策略，可以根据项目的需要，提供原来几乎不可能建立的细胞学模型与动物模型。

我们利用CRISPR-Cas9 RNP编辑方法，为客户提供定制化的CRISPR-Cas9定点编辑的细胞系，并可建立相应的动物药效学模型，从而用于化合物的细胞学筛选和体内活性筛选。此方法与用慢病毒表达CRISPR-Cas9进行基因编辑的方法相比，脱靶位点更少，编辑准确度更高。
 

• 细胞系中特定基因的敲除
• 细胞系特定基因特定位点的突变
• 基因编辑细胞系的鉴定
• 利用基因编辑细胞系进行化合物筛选和药理学研究
• 基因编辑细胞系的动物药效学实验

 

 

 

基于CRISPR-Cas9基因编辑技术建立药物筛选平台与药效学模型