细胞瞬时转染实验服务

瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上，在外源基因导入细胞1-4天后收获细胞进行分析。 服务内容 价格 结果内容 瞬时转染服务 询价 实验流程、RT-PCR检测结果、western blotting检测图片 客户需知：1）、客户需提供转染基因

￥1000

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细胞迁移与侵袭实验服务（Transwell）

技术服务介绍 将培养细胞上层小室放入培养板中，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。该实验细分为如下4类： 细胞共培养

¥600

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免疫荧光

细胞免疫荧光染色 1.材料准备 1)盖玻片.载玻片 盖玻片 水洗 浸泡于75％的乙醇溶液 超声波 泡酸 载玻片 水洗 无水乙醇浸泡 烘干 2）试剂 a.固定液: 4％甲醛， 4％多聚甲醛（PBS，72度溶解） b.透膜液：0.2％或0.3％triton X-100, 甲醇＋丙酮（V

￥1000-2000

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肿瘤细胞PCR检测

细胞培养：采用SW480细胞系，分别置于含5%、10%新生小牛血清的DMEM培养，置于5%、10%37°C的培养板中培养，分别培养4d、7d、15d后检测干细胞的DNA含量，选择优化体系； 对肿瘤干细胞分别提取mRNA,进行反转录PCR,检测肿瘤干细胞干性标志物和分化后蛋白的表达和

¥100

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外泌体(Exosome) 粒径检测服务

。 服务内容: 1，外泌体提取服务 从体外培养的细胞中分离和提取exosome的主要方法是超速离心法，这种方法缺点也不少：耗时耗力，往往需要30个小时左右；每次最多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。 宇玫博生物自主开发外泌体快提取试剂盒，快速高效获得高纯度外泌体颗粒。

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荧光素酶实验-启动子活性实验、miRNA-3UTR结合实验

荧光素酶实验 一、启动子活性研究 某些转录因子与其靶启动子中的特异序列结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用，荧光素酶报告基因实验（luciferase report assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。 二、基因3’UTR区和microRNA

¥4000-8000

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钙离子浓度检测实验

实验原理： 钙离子在细胞的生理活动中起着重要的作用，游离钙离子浓度的变化与细胞的功能、信号的传递及其损伤和凋亡都有着密切的联系。钙离子是单个细胞生存和死亡的信号，并调控它的种种功能。钙流检测是药物研发中G蛋白偶联受体(GPCR)筛选的首选方法，同时，胞内钙离子浓度的变化也是细胞凋

¥200

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细胞线粒体膜电位(MMP)检测实验服务

一、服务介绍 大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（MMP）的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一。它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。 二、实验原理 JC-1是一种碳氰化合

¥200

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端粒酶活性检测实验外包服务

TRAP-PCR银染法（KGSA006-1） 实验服务目的 通过TRAP-PCR银染法检测鉴定样品中端粒酶活性 实验服务原理 端粒DNA与细胞的寿命密切相关，而合成又依赖于端粒酶。正常人体细胞中不能检测出 端粒酶活性的表达，而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。

¥320

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外泌体(Exosome) qPCR检测服务

。 服务内容: 1，外泌体提取服务 从体外培养的细胞中分离和提取exosome的主要方法是超速离心法，这种方法缺点也不少：耗时耗力，往往需要30个小时左右；每次最多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。 宇玫博生物自主开发外泌体快提取试剂盒，快速高效获得高纯度外泌体颗粒。

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稳定细胞株筛选实验

大。慢病毒是一种RNA病毒，携带的外源基因在病毒感染细胞后需要逆转录为DNA，再整合到宿主细胞基因组以后才能表达。 利用慢病毒必须整合到宿主基因组的特性来筛选稳定株的方法克服了传统方法的弊端，可以在短时间内获得高效率的稳定细胞株。筛选得到的细胞或者可稳定表达目的蛋白，用于蛋白的扩增

¥300

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细胞免疫荧光

细胞免疫荧光 一、细胞免疫荧光服务介绍 免疫荧光技术服务（Immunofluorescence technique）又称免疫荧光抗体染色，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是基于免疫学、生物化学和显微镜技术建立起来的一项技术。由于抗原-抗体反应具有高度的特异性，我们不仅能够看到待

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细胞转移

细胞转移 服务流程 服务说明 细胞运动性的研究，尤其是在肿瘤细胞的侵袭转移中应用很广泛。肿瘤转移是恶性肿瘤生物学特征之一，在肿瘤转移过程中的某些阶段，肿瘤细胞表现出较强的运动能力，如肿瘤细胞从原发瘤灶分离，进而侵入到邻近组织及再穿过血管壁进入血液循环和穿出血管壁进入继发部位等，因而

¥800-20000

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共培养／趋化／迁移／侵袭检测

共培养／趋化／迁移／侵袭检测 Transwell Detection 实验原理 细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对

¥1000

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细胞周期和凋亡检测

项目介绍 细胞周期的长短反映了细胞所处状态，这是一个细胞物质积累与细胞分裂的循环过程。癌变的细胞以及特定阶段的胚胎细胞常常有异常的分裂周期。目前检测细胞周期的方法主要有BrdU参入法，流式细胞仪分析法。 细胞凋亡（apoptosis）涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并

¥1

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线粒体膜电位(MMP)检测

项目介绍 大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（MMP）的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一。它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量

¥1

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细胞荧光染料标记检测实验

Zenon®标记技术为制备荧光标记抗体提供了一种快速、通用且可靠的实验方法，此标记方法可利用各种荧光染料，并且起始原料可以为极少量、未纯化 (如杂交瘤细胞的培养上清液) 的抗体。 利用Zenon®标记技术标记的抗体适用于所有可使用直标抗体的应用领域。 Zenon® 标记技术的优势

¥200

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报告基因构建与检测服务

报告基因检测服务 服务描述： 报告基因(Reporter Gene)是指其表达产物极易被检测且易与内源性背景蛋白 相区别的基因。将特定基因的转录调控元件剪接到报告基因上，通过报告基因 的表达情况可以直观地观察到待测基因的转录活性。 吉满公司报告基因检测实验系统采用荧火虫荧光素酶(F

¥939

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Transwell实验

Transwell小室的底层为聚碳酸酯膜，实验时将其置于细胞培养板中，小室内称为上室，培养板内称下室。将细胞接种在上室，由于聚碳酸酯膜具有通透性，使下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动的影响。应用不同孔径的和经过不同处理的聚碳酸酯

¥300

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Millipore蛋白因子检测服务

Merck Millipore长期致力于蛋白质研究领域的研究和发展，但从细胞外到细胞内建立了高品质的蛋白质研究平台，开创了蛋白质研究的全新时代。 Green Technology：500个指标只需10-50ul的样本，大大减少了动物模型的样本准备和时间耗费。 Great Capab

¥3000

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