ChIP-seq测序/circRNA测序/转录组测序ChIP-seq测序/circRNA测序/转录组测序 ChIP-seq测序 ChIP-seq采用特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后,分离与其结合的基因组DNA片段,并通过高通量测序,在全基因组范围内寻找目的蛋白特异结合的DNA位点,且可基于多个样品进行差异比较分析及特异蛋白结合位点 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序
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CRISPR-Cas9/基因敲除构建基因敲除载体,结合慢病毒系统,可以实现外源基因的整合,利用抗生素或荧光,最终筛选出成功实现基因敲除的细胞。 CRISPR/Cas9基因敲除系统服务优势: (1)广泛适用于哺乳动物细胞,脱靶率更低 (2)提高转染率,减低细胞毒性,缩短实验周期 基因敲除细胞株的项目流程: (1)项 地区:广州 服务名称:基因编辑服务
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¥9800 |
神经环路/投射追踪服务简介 研究神经投射/环路是认知脑功能并进而探讨意识本质的科学前沿,这方面探索不仅有重要科学意义,而且对脑疾病防治、智能技术发展也具有引导作用。 沃亿生物数据分析平台拥有自主研发的三维图像分析软件OePreprocessing和专业的数据处理工作站,技术服务团队有着十余年三维图像 文献支持 地区:武汉 服务名称:神经元追踪
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¥2000 |
干细胞科研实验外包是一个开放的研究机构,除麒盟生物自身的干细胞研究项目外,中心还承接各种干细胞研究的服务,并探索接受多种形式的合作。 麒盟干细胞研究中心目前开放实验室主要服务有:各物种、组织来源的间充质干细胞的提取与培养服务;间充质干细胞表面标志鉴定服务;间充质干细胞三系分化能力鉴定服务;间充质干细 地区:上海市虹口区 服务名称:干细胞技术服务
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¥1 |
流式检测与分选详情 流式检测与流式分选 概述: 流式细胞术是一种生物学技术,用于对悬浮于流体中的微小颗粒进行计数和分选。这种技术可以用来对流过光学或电子检测器的一个个细胞进行连续的多种参数分析。 流式细胞术(Flow CytoMetry,FCM)是对悬液中的单细胞或其他生物粒子,通过检测标记的 地区:天津 服务名称:流式检测与分选
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¥100-1000 |
转染技术服务说明); 2. 目的质粒转染前后细胞培养图片和荧光图片; 3. 稳定筛选的细胞株,培养条件和培养图片; 4. 实验中没有用完的由客户提供的质粒等。 天津科斯莫生物科技有限公司: 为各位新老客户提供高质,高效的技术服务! 科斯莫生物相关服务: MicroRNA相关服务、siRNA干扰 地区:天津 服务名称:转染技术服务
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¥100-1000 |
原代细胞提取与培养原代细胞提取与培养 概述: 原代细胞(primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。细胞原代培养的传统目标是提供足够数量的可存活细胞以确保所得出的细胞能反映出在其来源组织中的分布情况。不同组织 地区:天津 服务名称:原代细胞提取与培养
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¥100-1000 |
细胞功能学实验/细胞增值/细胞迁移/细胞侵袭细胞功能学检测 概述: 细胞功能实验是生物学技术中一项常用技术,在药物毒性检测及筛选,microRNA与肿瘤的相关研究中,都要进行细胞功能实验的检测。天津科斯莫生物开展的细胞功能试验包括细胞增殖实验;转移,侵袭与EMT相关实验;血管生成与凋亡实验。 细胞增殖实验: 细胞增殖实验常用 地区:天津 服务名称:细胞功能学实验
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¥100-1000 |
细胞生物学实验室服务细胞生物学实验服务 原代细胞分离与培养 基因敲除与敲入 细胞程序性死亡检测 细胞器分离与纯化 细胞增殖检测 信号转导通路检测 细胞迁移检测 细胞侵袭检测 细胞转染实验 |
¥35-260 |
外泌体提取及鉴定服务项目实验内容明细实验周期客户提供交付结果外泌体分离与鉴定磁珠法外泌体分离7个工作日细胞上清、血清、血浆、 脑脊液、卵泡液、尿液 等体液外泌体电镜检测待测样品6张不同倍数的电镜照片NTA粒径检测待测样品外泌体粒径报告 (NTA检测周一送样, 周五出结果)Western Blot检 服务名称:外泌体提取及鉴定 提供商:OMIGET
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¥450-3500 |
稳转细胞系服务项目实验内容明细客户提供交付结果稳转细胞株 (慢病毒细胞株) 构建构建病毒表达载体提供基因属性、标签细胞株、原始数据、 分析结果、实验报告慢病毒包装/慢病毒纯化/慢病毒滴度检测慢病毒溶液慢病毒感染目的细胞细胞株抗生素筛选/稳转细胞株鉴定 (WB(不提供抗体)、QPCR)WB检测 地区:北京 服务名称:稳转细胞系
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¥13000-18000 |
CRISPR/Cas9大片段删除细胞系定制joining, NHEJ)和同源重组(homologous recombination, HR)。舒桐科技有限公司不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用,已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术,推出 地区:全国 服务名称:基因定点敲入/点突变细胞系
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¥1-10 |
免疫表型免疫细胞间相互识别的物质基础是细胞膜分子,包括细胞表面的多种抗原、受体或其他分子,细胞生长发育过程中,处于不同阶段的细胞或不同亚型的细胞,其表面有不同的标记,根据这些不同的标记,使用相应的抗体将细胞进行分类,称之为免疫分型。。 流式细胞术(flow cytomertry, FCM 地区:不限 服务名称:免疫表型
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¥200-320 |
细胞增殖细胞增殖是生物体生命活动的基本特征,是生物体生长、发育、繁殖及遗传信息传递的基础。细胞增殖和细胞周期是评价细胞代谢、生理和病理状况的重要指标。 常用的检测方法有: 1.CCK8 测细胞增殖原理 CCK-8细胞活性检测试剂中含有WST-8,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸 地区:不限 服务名称:细胞增殖
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¥180-840 |
稳定细胞株构建稳定转染细胞株构建其原理是转染的质粒DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。 建立稳定细胞株, 地区:不限 服务名称:稳定细胞株构建
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¥5000-8000 |
细胞凋亡细胞凋亡是维持机体内环境稳定,清除衰老和无能细胞的重要机制。细胞凋亡与胚胎发育、自身免疫耐受、肿瘤发生、病毒感染等生理、病理过程密切相关,近年来一直是生物医学领域各专业的研究热点。 1.Annexin V/PI 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧,细胞发生凋亡 地区:不限 服务名称:细胞凋亡
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¥200-300 |
磁性荧光编码微球定制服务碧芯生物在长期致力于荧光编码微球制备的过程中,积累了丰富的实践经验,特别是在基于流式荧光法方面。凭借独特的制备技术和对荧光编码微球深入的理解,本公司能够提供多样微球定制服务,包括适合于各种流式机型(包括国产适用于Luminex体系光路的仪器/Luminex 200)的磁性荧光编码微 文献支持 服务名称:磁性荧光编码微球定制 提供商:碧芯生物
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¥2000-10000 |
种属鉴定种属鉴定 上海翼和生物为客户提供基于qPCR技术的种系鉴定方案,选择人、小鼠、大鼠和仓鼠基因组中特异基因片段,设计引物和荧光探针,快速鉴定种系来源。该方案灵敏度和特异性高,可以检测样本中不同种系来源的细胞污染,当污染细胞占比> 5% 时,可被稳定检出。 检测原理 抽提样本DNA,采 地区:上海 服务名称:种属检测
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¥400-1000 |
染色体核型分析染色体核型分析 实验内容 制片、G显带、染色、拍照及分析 简介 染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象,根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征,并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号,根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。 检测意义 核型分析可 文献支持 地区:上海 服务名称:染色体核型分析
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¥2000-3000 |
细胞的稳转株构建细胞的稳转株构建 实验原理 稳转细胞株是指经合适的药物浓度进行药物筛选后,得到外源DNA稳定整合到宿主染色体,并可以长时间表达外源目的基因的细胞。稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选 服务名称:病毒包装及细胞的稳转株构建 简介:病毒包装及细胞的稳转株构建
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¥4000-6000 |
锐赛细胞实验服务细胞功能检测技术服务 锐赛生物技术团队将上下游实验与细胞功能实验完善整合,通过预实验摸索及科学的对照设置与过往项目的经验,将诸多问题消灭在实验设计阶段。拥有多年操作经验的实验团队在细胞培养、细胞增殖(MTT/CCK8检测)、细胞周期检测、细胞流式检测凋亡(Annexin V/PI) 地区:全球 服务名称:细胞功能整体技术服务
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¥1000-10000 |
细胞培养实验原理 细胞培养是采用无菌操作的方法,模拟动物体内的生理条件,在体外进行培养.使其不断地生长、繁殖, 从而观察细胞的增殖、分化以及细胞衰老等过程的生命现象。常见的细胞培养方式可分为贴壁和悬浮两种。细 胞培养的常规操作包括:1)细胞的接种和传代;2)细胞计数;3)细胞的复苏和冻存。 地区:全国 服务名称:细胞功能实验服务
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¥200-2000 |
流式周期检测流式周期检测 Cycle Detection 实验原理 细胞周期(Cell Cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。细胞周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期:即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期 |
¥300-1200 |
流式细胞术(流式分析、流式分选)流式分析技术,欢迎咨询。 流式细胞术是细胞研究领域最重要的技术之一。其主要的用处有两个,一是鉴定细胞内特异标记,二是细胞分选。 在这两个功能里鉴定是使用量最大的,包括表面标记鉴定、细胞内标记鉴定、核酸含量鉴定,总之从技术上说就是含量百分比鉴定和荧光强度鉴定。百分比鉴定比较容易理解, 地区:上海 服务名称:流式细胞检测
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¥800-1600 |
基因稳定过表达基因稳定过表达是指通过人工构建的方式在目的基因上游加入调控元件,通过病毒包装转染细胞,整合到宿主细胞基因组从而大量转录和翻译,实现基因产物的过表达。基因过表达可以用于研究目的基因的生物学功能或者大量获取目的蛋白。 主要技术:载体构建、病毒包装、细胞转染、qPCR、Western B 地区:上海 服务名称:基因稳定过表达
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¥1000-10000 |
间充质干细胞技术服务2019年初,公司有技术服务事业部、再生医学事业部和生命科学事业部三个主要发展部门。目前,在国际期刊杂志发表论文7篇,中文核心期刊发表论文1篇,申请国家发明专利4项,拥有商标9项;生命科学事业部,已经上市科研产品十余项,在研产品数十项;再生医学事业部,具有在研项目多项,包括间充质干 地区:上海 服务名称:间充质干细胞技术服务
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¥1000-10000 |
弗元生物干细胞技术服务关键词:干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导多功能干细胞、造血干细胞、神经干细胞 弗元生物,致力于干细胞与再生医学研究。技术服务部承接干细胞相关技术服务。 干细胞类型包括间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导多能干细胞、造血干细胞等。 间充质干细胞(mesenchymal stem ce 地区:上海浦东新区 服务名称:干细胞技术服务
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¥1000-10000 |
细胞周期检测1. 收集细胞; 2.3000~5000rpm离心5min,收集沉淀,重悬于200ul的PBS中,再次离心收集沉淀; 3.75%冰冻乙醇(-20度保存)4度固定过夜or-20度固定1h; 4.离心收集沉淀,PBS洗一次(视沉淀量可忽略); 5.沉淀重悬于200~500ul的PBS, 地区:不限 服务名称: 流式细胞术检测细胞周期
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¥99-199 |
流式细胞凋亡检测(SA-FLOUS)溶液4℃下孵育20min,避光并不时振动。 6. 流式细胞仪分析:流式细胞仪激发光波长用488nm,用一波长为515nm的通带滤器检测FITC荧光,另一波长大于560nm的滤器检测PI。 7. 结果判断:凋亡细胞对所有用于细胞活性鉴定的染料如PI有抗染性,坏死细 地区:不限 服务名称:流式细胞仪检测细胞凋亡
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¥99-199 |
激光共聚焦,将板子里放点PBS,保存片子湿润,不要干片,这样会影响细胞形态。 4、到激光共聚焦观察室后,再将爬片取出,在干净的载玻片上滴一滴50%的甘油,然后将爬片取出来倒扣在滴过甘油的载玻片上(即细胞在2层玻片之间,不要用中性树胶封片! 5、显微镜下观察即可。 地区:不限 服务名称:激光共聚焦显微镜观察
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¥199-499 |
3D细胞培养 支架培养 水凝胶培养细胞复杂性和功能的实现,具体由细胞类型和培养环境决定。 麒盟生物目前提供的3D细胞培养服务主要包括以下几个方面: 水凝胶(或其他细胞外基质)3D细胞培养 悬滴、超低吸附或磁悬浮法无支架3D细胞培养 肿瘤细胞3D微球体模型构建与检测 干细胞3D细胞培养模型构建与检测 3D培养细胞模型 服务名称:3D细胞培养 支架培养 水凝胶培养 提供商:上海麒盟生物科技有限公司
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¥1000-4000 |
3D细胞培养 无支架培养 超低吸附培养细胞复杂性和功能的实现,具体由细胞类型和培养环境决定。 麒盟生物目前提供的3D细胞培养服务主要包括以下几个方面: 水凝胶(或其他细胞外基质)3D细胞培养 悬滴、超低吸附或磁悬浮法无支架3D细胞培养 肿瘤细胞3D微球体模型构建与检测 干细胞3D细胞培养模型构建与检测 3D培养细胞模型 服务名称:3D细胞培养 无支架培养 超低吸附培养 提供商:上海麒盟生物科技有限公司
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¥1000-4000 |
细胞毒性检测 LDH法读取OD值,从而检测到细胞增值状态。目前CCK-8法因为更为快捷和准确,应用最为广泛。它是利用WST-8在电子耦合试剂存在的情况下被线粒体内的脱氢酶还原成高度水溶性的黄色甲臜产物。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450nm波长处测定OD值,间接反映活细胞 服务名称:细胞毒性检测 LDH法 提供商:上海麒盟生物科技有限公司
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¥1000-1800 |
细胞毒性检测 CCK-8、MTT、XTT、WST-1法1. 技术原理 细胞毒性(cytotoxic)是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测,比如药物筛选。根据其检测的原理,可以分为三种检测方法: 1)MTT或者CCK-8法。原理是正常细胞代谢旺盛,粒体内的琥珀酸脱 地区:上海市虹口区 服务名称:细胞毒性检测
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¥1000-1800 |
细胞高内涵筛选高内涵药物筛选和高内涵药物分析是制药筛选和生命科学研究的发展趋势,全自动的高速和高分辨率荧光成像系统可以对96或384孔板中的大量细胞进行快速的图像摄取和分析,能够实时定量地分析细胞内多个靶标的信息,从而使得花费较高耗时较长的HCS和HCA研究进入高通量筛选环境中。拓维生物的高内 地区:苏州 服务名称:细胞学实验
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¥4000-10000 |
联合用药实验介绍联合用药实验介绍: 1.联合用药实验流程:首先进行单药的敏感性筛选,然后选择对两个化合物中度敏感或者抵抗的细胞系进行联合用药研究;两个化合物可以进行fixed-dose或者fixed-ratio进行联合用药研究。 2.细胞:复苏后培养一周后方可用于实验; 连续培养不超过4周; 3. 地区:苏州 服务名称:细胞学实验
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¥1000-10000 |
细胞因子分析供细胞因子分析 细胞因子分析实验主要是研究细胞因子的产生和功能。细胞因子是一类由细胞分泌并能影响其他细胞行为的蛋白质或肽。它们在免疫反应、细胞生长、细胞分化等生物过程中起着重要作用。 ELISA,Luminex多重细胞因子分析 地区:苏州 服务名称:细胞学实验
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¥1000-10000 |
CRISPR-Cas9基因编辑CRISPR-Cas9基因编辑 CRISPR-Cas9基因编辑技术已经广泛应用于生物医药研发的各个领域。作为一个新兴且强大的基因编辑手段,其可以在药物研发的早期阶段,通过不同的基因编辑策略,可以根据项目的需要,提供原来几乎不可能建立的细胞学模型与动物模型。 我们利用CRISPR-C 地区:苏州 服务名称:细胞学实验
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¥1000-10000 |
细胞增殖 实验服务。真核细胞的分裂方式有三种,即有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。 二、检测方法: MTS检测、MTT检测、CCK-8检测、3H-脯氨酸检测、药敏(IC50检测)等。 三、服务说明: 1.客户提供:培养好的细胞和作用药物; 2.公司提供:基本实验步骤、数据结果及分析、图片等; 3.实验周 |
¥50-100 |
干细胞生物学服务干细胞生物学服务平台 干细胞技术平台 诱导多功能干细胞技术 胚胎干细胞体外培养与定向诱导分化 成体干细胞分离培养及体外分化 地区:广州 服务名称:干细胞生物学服务
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¥1000-10000 |
CRISPR /Cas9基因敲除细胞系CRISPR/Cas9提高了基因编辑的准确性和特异性,使以前不可能开展的实验成为可能。它的效率是传统ZFN和TALEN系统的三到四倍。而且,只需导入几个不同的引导RNA,即可删除多个基因。该技术已广泛用于构建敲除细胞系,在这类细胞系中,靶标基因可以精确删除,从而完全去除其编码的蛋白 |
¥17000-35000 |
细胞培养实验概念 细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞离体后,失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响,生活在缺乏动态平衡的相对稳定的环境中,随着时间的推移,会发生分化现 地区:武汉 服务名称:武汉傲星生物科技有限公司
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¥100-1000 |
流式细胞检测实验概念 流式细胞术(flow cytometry, FCM)是一项新型的 、发展迅速的生物医学分析技术,它是集激光技术 、光电测量技术、 计算机技术、 流体力学以及细胞免疫荧光化学技术 、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。 流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置 地区:武汉 服务名称:武汉傲星生物科技有限公司
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¥100-1000 |
原代细胞分离与鉴定实验概念 将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性,能高度模仿体内的情况,且没有遗传和化学的改变。 地区:武汉 服务名称:武汉傲星生物科技有限公司
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¥1000-10000 |
粘附实验实验概念 细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能;另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细 地区:武汉 服务名称:武汉傲星生物科技有限公司
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¥100-1000 |
类器官培训精英私享课-《从基础到进阶一环特类器官实操1VS1特训营》为进一步助力科研工作者系统、快速地掌握类器官从培养到分析的全套实操技术,环特生物特推出“类器官精英私享课”-《从基础到进阶-环特类器官实操1VS1特训营》,资深专业技术老师1对1现场教学。 地区:全国 服务名称:类器官培训精英私享课-《从基础到进阶一环特类器官实操1VS1特训营》
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¥4000-20000 |
稳转株构建稳转株构建 实验原理 稳转细胞株是指经合适的药物浓度进行药物筛选后,得到外源DNA稳定整合到宿主染色体,并可以长时间表达外源目的基因的细胞。稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应 地区:苏州 服务名称:稳转株构建
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¥2000-20000 |
Cas9敲除/敲入 服务Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为最有效的基因改造工具和极有可能想临床用的基因 地区:苏州 服务名称:Cas9敲除(敲入)综合项目
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¥15000-50000 |
miRNA慢病毒服务miRNA慢病毒服务 一、产品简介 根据客户研究的miRNA,将miRNA或者miRNA inhibitor构建到慢病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。 1. 慢病毒介导基因表达。 2. 慢病毒介导RNA干扰。 3. 慢病毒介导microRNA表达与抑制。 4 |
¥5500-6000 |
慢病毒包装慢病毒包装 一、技术简介 慢病毒包装是慢病毒(Lentivirus)载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1(H IV-1)来源的一种病毒载体,慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经 地区:上海 服务名称:慢病毒包装
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¥2000-11000 |
细胞培养细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养 |
¥500-1000 |
人中脑神经元 HN-mb中枢神经系统的组织是由2类细胞组成,可大致分为神经元和神经胶质细胞。神经元是大脑的解剖、功能和营养单元。尽管大小和形状有很大的变化,所有的神经元有着共同的形态特征,是一个高度复杂通信网络的关键组分。作为神经系统的主要信号单元,神经元是动态极化的细胞。人类大脑中包含约1×1011神经 服务名称:人原代细胞分离技术 提供商:上海英拜生物科技有限公司
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¥500-5000 |
人脑干神经元 HN-bs特定的疾病和变性研究的优秀模型,可用于神经毒理学和大脑发育研究. HN-bs分离自人的脑干,原代冻存,冰冻运输。每管细胞密度超过5×105/ml。细胞经neurofilament、MAP2和β-tubulin III的免疫荧光鉴定。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体 地区:上海闵行 服务名称:人原代细胞分离技术
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¥500-5000 |
人海马神经元 HN-h中枢神经系统的组织是由2类细胞组成,可大致分为神经元和神经胶质细胞。神经元是大脑的解剖、功能和营养单元。尽管大小和形状有很大的变化,所有的神经元有着共同的形态特征,是一个高度复杂通信网络的关键组分。作为神经系统的主要信号单元,神经元是动态极化的细胞。人类大脑中包含约1×1011神经 地区:上海闵行 服务名称:人原代细胞分离技术
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¥500-5000 |
人神经元 HN神经元是动态极化的细胞,并且是神经系统中的主要信号物质。人类大脑包含1x10^11神经元,而且每个神经元至少可与10000个其它神经元互通信息。 HN分离自人大脑,原代冻存,冰冻运输。每管细胞密度超过1×106/ml。细胞经neurofilament、MAP2和β-tubulinI 地区:上海闵行 服务名称:人原代细胞分离技术
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¥500-5000 |
外周血细胞的分离。本方法已为临床医学、病毒学,药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。 实验原理 采用密度梯度离心法提取人外周血淋巴细胞用于培养 实验步骤: 1、将采到的肝素抗凝血取样计数白细胞总数。 2、使用Hank’s液/PBS液/无血清RPMI1640将血样1:1稀释,吹匀后于37℃水浴中平衡。 地区:全国 服务名称:人外周血淋巴细胞的分离
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¥1000-2000 |
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