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MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移侵袭实验培养 mRNA测序 气相色谱GC/MS MTT检测 LncRNA测序 液相色谱LC/MS 细胞凋亡检测 全基因组测序 核磁共震NMR 细胞周期检测 RNA-Seq测序 细胞克隆形成实验 外显子测序 影像学相关实验 Transwell细胞迁移/侵袭 16s扩增子测序 Micro-CT
服务名称：MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移侵袭实验
提供商： 威斯腾生物
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慢病毒包装◎ 服务简介 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是以人类免疫缺陷1型病毒为基础发展起来的基因治疗载体。具有宿主范围广，可感染分裂和不分裂的细胞，外源基因表达水平较高、表达稳定等优点。慢病毒系统已经被广泛应用于体外 细胞系和活体动物模型的基因过表达和RNAi等
地区：福建福州
服务名称：慢病毒包装
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¥8500 |
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Brdu细胞增殖检测Brdu细胞增殖检测 BrdU作为一种胸腺嘧啶核苷的类似物（其化学结构特点是胸腺嘧啶的碱基嘧啶环上与5位C原子连接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一样可掺入到细胞合成的DNA中。当细胞处于DNA合成期而同时又有BrdU存在时, 就会有BrdU掺入新合成的DNA中，只要细胞不消亡，这
地区：上海
提供商：上海美轩生物科技有限公司
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¥150 |
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Edu细胞增殖检测/细胞增殖实验Edu细胞增殖检测 EdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中,通过一个“Click”反应,把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。 操作步骤 1. 细胞培养：取对数生长期细胞，以每孔4×103~1×105细胞接种于
地区：上海
提供商：上海美轩生物科技有限公司
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¥150 |
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细胞毒性细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。 应用范围： 1. 药物/蛋白等对肿瘤细胞的毒性研究； 2. 药物筛选； 3. 目的基因的功能性研究； 4. 目的蛋白（如细胞因子等）的功能性研究； 5. 细胞凋亡的相关性研究； 6. miRNA、 |
¥1 |
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慢病毒包装——慢病毒包装实验报告单，对照病毒等，48小时后通过实时荧光定量和Western的方法分析目的基因，筛选出一条最有效的siRNA序列； 7）筛选出的高效重组载体和病毒包装质粒共转染 293T细胞，进行病毒包装和生产，收集病毒液； 8）浓缩、纯化病毒液，测定滴度。 慢病毒包装流程 您只需提供： 靶基因信息。 我们提供：
地区：全国
服务名称：慢病毒包装 Lentivirus Package
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CCK-8检测成正比，可采用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 实验流程 实验结果展示 图1 CCK-8法检测待测细胞靶基因经RNA干扰后1-6天的增殖情况 TROUBLSHOOTING 实验问题 原因 推荐解决方法 吸光度值过低？ 细胞数量过低 增加待测细胞数
地区：全国
服务名称：细胞功能实验服务
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¥60-1000 |
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细胞增殖、毒性与活性检测（CCK-8、MTT）CCK-8是细胞实验室最常用的实验方法之一，主要用于细胞增殖实验、药物或试剂的细胞毒性实验、细胞的活性检测等一系列与活细胞数量与活性状态相关的检测实验。其基本特点是检测活细胞，基于细胞内脱氢酶的活性，可溶于水的产物（Formazan）在特定波长下具有吸收峰，检测的本质是用比色法得到
地区：上海
服务名称：细胞增殖、毒性与活性检测（CCK-8、MTT）
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¥1-100 |
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细胞增殖与毒性MTT检测数量及其活性。 目前MTT法常用于以下几个方面的研究： 1、检测细胞活性：常作为细胞毒性试验的一种方法。 2、体外药物敏感实验：该方法简便、经济、快速，重复性好，所需的细胞数较少，没有放射性，目前广泛的用于临床前的抗癌药物的筛选研究。 3、一些细胞因子活性的研究 主要实验步骤如下：
地区：北京
服务名称：细胞增殖与毒性MTT
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￥200-1000 |
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原代肝细胞毒性检测服务一种有利手段，有助于研究和确定潜在的组织水平的毒性/药效检测，尤其是慢性毒性检测。 三维灌注肝脏模型优势 1.更好地维持细胞功能性 2.三维灌注条件下，对药效及毒性检测更加灵敏，数据信息更加真实可靠。 原代肝细胞毒性检测平台 长期以来卫凯致力于大鼠原代肝细胞的功能研究，建立了国内外
地区：天津
服务名称：原代肝细胞毒性检测服务
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细胞水平药效检测癌症模型周期和费用。 应用： 1.体外肿瘤模型的建立还可应用于癌症生物学和病理学的研究。 2.应用三维灌注式癌症模型用于药效检测 TissueFlex®生物反应器建立体外癌症模型用于抗癌药物的筛选，可减少临床试验的失败率，降低抗癌药物开发周期和费用。 药效检测优势： 应用体外三维肿瘤 （直
地区：天津
服务名称：细胞水平药效检测癌症模型
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MTT药物体外筛选或细胞增殖检测MTT药物体外筛选或细胞增殖检测 实验目的：检测细胞增殖活力或检测样品对细胞体外增殖的影响 实验原理：活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免 |
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药物体外筛选及评估实验名称 实验内容 客户提供材料 提交客户 服务报价(RMB) 药物体外筛选实验（通过绘制细胞增殖曲线判定药效） 5种正常细胞株 细胞、药物 实验报告 4000.00/样/次 5种肿瘤细胞株 细胞、药物 实验报告 4000.00/样/次 5种耐药细胞株 细胞、药物 实验报告 55
地区：全国
服务名称：药物体外筛选及评估
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¥4000 |
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细胞增值/毒性测试（MTT、CCK-8检测）MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在特定波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。 CCK-8检测试剂
地区：全国
服务名称：细胞增值/毒性测试
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￥350 |
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CCK8细胞毒性检测根据实验设计，处理96孔板中的细胞，继续置37℃，5% CO2培养箱中培养 设空白对照（仅含培养液） 设阴性对照（细胞、培养液、不含药物）； 5. 药物处理时间到后，直接于每孔中加入CCK8溶液（10μl/well），37℃孵育2-4h 6. 小心吸出孔中的培养液后，再加入100
地区：上海
服务名称：CCK8细胞毒性检测
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¥500-1000 |
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MTT-药物毒性分析1.MTT 比色法参照国家标准 GB／T 1688615—1997“医疗器械生物学评价第五部分：细 胞毒性试验体外法”进行。 2.无锡恒缘生物医药技术有限公司免费提供原代细胞库，细胞株库供科研 及工业客户作细胞水平的药物毒性初筛实验使用。 3.收费标准：300元/药物 4.客户需提
地区：江苏无锡
服务名称：细胞水平的药物毒性初筛
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¥300 |
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MTT检测MTT分析法以代谢还原噻唑蓝MTT药物为基础，活细胞的线粒体中存在与NADP相关的脱氢酶，可将黄色的MTT还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞中此酶消失，MTT不被还原，用DMSO溶解Formazan后可用酶标仪在570nm波长处检测光密度，本实验可以用来评价
地区：陕西 西安
服务名称：MTT检测
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¥60 |
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划痕实验划痕实验是实验室分析细胞迁移能力的常用方法。方法是在体外培养的单层细胞上，应用无菌枪头在细胞培养容器上划痕，并在不同时间点，取出培养细胞于显微镜下观察记录细胞向划痕区域的迁移运动。 服务内容： 细胞迁移能力的检测 实验流程： 质粒转染细胞→划线→细胞培养→拍照→统计分析 客户须知：
地区：陕西 西安
服务名称：划痕实验
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¥200 |
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MTT/CCK8检测安全性等）；活性分子、蛋白抗体、细胞因子等的活性检测。 ◎客户提供 待测细胞，需冻存后干冰或液氮运输，也可复苏后常温寄送； 待检测的药物或蛋白样品，需干冰运输，冻干样品可4°C寄送。 ◎最终交付 实验流程及完整报告一份，包括实验原始数据、图片、分析结果等。 ◎服务内容 服务项目 细
地区：福建
服务名称：细胞增殖、细胞凋亡 CCK8检测
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¥800 |
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平板克隆/软琼脂克隆◎服务简介 细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集落的大小发生改变，通过软琼脂培养或平板克隆的实验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。 世宸现提供平板克隆形成和软琼脂集落形成试验服务，可用于检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓
地区：福州
服务名称：平板克隆/软琼脂克隆
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¥2000 |
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