实时定量PCR服务

定量PCR，又称定量即时聚合酶链锁反应（简称 Q-PCR），是一种在DNA扩增反应中，以荧光染剂侦测每次聚合酶链锁反应（PCR）循环后产物总量的方法技术，有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起

荧光定量 PCR 是通过实时监测荧光信号的变化来检测 PCR 扩增反应中产物的积累。 检测方法： 探针法（Taqman probe） 定量方法： 相对定量（2-ΔΔCt法，标准曲线法） 绝对定量（标准曲线法） 为青生物为您提供精准的实时荧光定量PCR技术服务，采用专业试剂盒提取m

技术服务信息 服务名称：普通PCR及逆转录PCR 允许参观：允许参与实验 所在区域：深圳坪山区 服务商：深圳市百翱生物科技有限公司 使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床 逆转录也称反转录，是以RNA为模板合成DNA的过程，是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶的催化。用组织细胞提取

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收

平台使用 ABI ViiA7和ABI7900实时荧光定量PCR仪，用染料法或Taqman探针法对lncRNA 进行Real Time PCR定量测定。技术灵敏度高、线性范围宽、特异性好、重复性佳。 优势 · 实时监测：通过扩增曲线能够实时地观察到产物的增加，直观地看到反应对数期

​荧光定量PCR（qPCR） 实时荧光定量PCR技术（Real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中，加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最终通过相对定量或绝对定量的方法，确定不同样本中的基因的本底表达量。qPCR所使用的

荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时***反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析

微流体芯片检测服务 --高通量的qPCR检测— 1. 微流体芯片设计 2. 微流体芯片应用（mRNA、microRNA、LncRNA检测） 3.仪器平台：Life technologies Vii A7 荧光定量PCR系统+微流体模块

PCR ARRAY介绍 PCR ARRAY又称PCR芯片，运用高通量荧光定量PCR方法，在一张96孔或384孔板上同时对某个信号通路或疾病相关基因的表达量变化进行检测，芯片上的基因包括了与研究对象有确定关系的基因或者待考证的基因；目前启因生物针对不同的信号通路和疾病相关基因设计了

1. 服务简介 实时荧光定量PCR技术是当今生物学研究的重要手段之一。包括基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等在内的各领域的科学家们使用这种方法进行广泛的应用研究。实时荧光定量PCR的主要优点是能够准确地确定初始模板拷贝数，具有较宽的动态范围以及较高的灵敏度，满足定性和

徕创生物服务简介 RT- PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）即反转录PCR，是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反应（PCR）相结合的技术。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞组织中

实时荧光定量PCR 简介 实时荧光定量PCR（qPCR）技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时检测整个PCR 进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据，可用

反转录PCR服务 服务简介 PCR，或者称逆转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。RT-PCR的

实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR (real-time quantitative PC

服务简介 荧光定量PCR法检测柑桔黄龙病是利用病菌（也就是韧皮杆菌）特有的DNA序列设计引物，进行聚合酶链式反应。由于初始模板的量不同，反应管内的荧光物质达到设定的可检测阈值时所经历的Ct值不同，因此可以对其实模板进行定量分析。荧光定量PCR法检测黄龙病的准确性极高，它不仅可以检

采用高效外泌体提取试剂盒，针对血浆血清细胞培养上清分离的外泌体提取RNA进行microRNA实时荧光定量PCR检测。

产物。反转录步骤后合成的第一链cDNA可直接用于5'和3' RACE，无需再进行繁复的第二链cDNA合成和接头连接的过程。 目前本公司已经分别为中国科学院、浙江大学、浙江省农科院、山东省农科院等多家单位提供了RACE技术服务，涵盖包括家蚕、小熊蜂、鸡、鸽子、牛、羊、猪等动物材料，水

实时PCR （北京高校生物技术服务平台-诺兰信科技） 连接详情： 1.1 实时Real-time PCR 编 号 服务名称 内 容 说 明 参考价格 周 期 IH-1-1-1 Real-time PCR（基因） 1.样品制备：提取总RNA+反转录 130元/1个样品 1-2周 2

未知样品同时进行PCR循环，根据未知样品的Ct值，结合标准曲线来求得未知样品cDNA的起始拷贝数。 我们为您提供质粒标准品的构建服务，用于制作标准曲线，计算出基因的拷贝数。 实验说明： 1. 客户应提供获目的基因的序列。 2. 客户应提供实验所需的原材料，如模板，引物，或者载体等。

特异性与稳定性（图1） ● 极高的灵敏度仅1μl的血清即可以检测miRNAs的表达 ● 能够鉴定同一家族的不同成员（图2） 图1：qRT-PCR 扩增miR-1的熔解曲线 图2：qRT-PCR扩增miR-200家族不同成员 服务流程 ★根据目的microRNA设计特异的茎环逆转录引