分子生物学整体服务

使反射光完全消失的角度称作共振角（SPR Angel）。共振角会随金属薄膜表面通过的液相的折射率的改变而改变，且折射率的变化又与结合在金属表面的生物大分子质量成正比，因此Bircore技术可以通过反应全过程中各种分子反射光的吸收获得初始数据，并经相关处理获得动力学参数从而完成对分子

分子生物学技术一直是科学研究领域的有力工具，也是现代药物研究的主要驱动力之一。分子生物学技术已经在各个领域得到了普遍应用，但其结果相对不稳定，极大地耗费了科学研究工作者的精力和时间。义翘神州（Sino Biological Inc.）为客户提供专业地、经济可靠的分子生物学技术服务

设计/筛选测试报告 8周 等温扩增+CRISPR检测（一管两步法） 1.提供足量目的靶标2.提供序列比对信息 1.优选引物序列2.一条优选sgRNA 100μg3.sgRNA＆引物设计/筛选测试报告 8周 CRISPR/CAS科研外包服务 部分或整体科研外包 包括课题设计、实施，如

一、分子对接 对大型化合物数据库中的数百万个分子进行高通量筛选，快速预测并甄选出与靶点活性口袋具有高互补性和潜在高亲和力的先导化合物。 在原子水平上可视化并分析小分子配体与靶点蛋白之间的非键相互作用细节。这包括但不限于：氢键、疏水作用、π-π堆积、阳离子-π相互作用以及静电作用等。

服务简介 基于酵母单杂交技术建立了一种以转录因子为中心鉴定其识别作用元件的技术，命名为TF- centered Y1H。该技术能够准确、快速简捷、高效的鉴定出转录因子识别的元件，在蛋白质与DNA元件的互作研究中有着广阔的应用前景。 技术优势 1、可全面了解转录因子识别元件。 2、可

RNA-蛋白质结合的特定基序或模式。至此，CLIP-seq及其衍生技术成为在全基因组水平上揭示RNA-RBP相互作用的革命性技术。 图 一般CLIP工作流程概述（Hafner et al., 2021） 服务流程 客户在线下单——订单/实验材料确认——紫外交联——获取细胞裂解液——

CRISPR-Cas9来源于原核生物的免疫系统，从基因组水平对基因进行敲除，可以完全消除目的基因在细胞内的表达，同时靶蛋白的功能也可能完全丧失。CRISPR/Cas9系统由一个单链向导RNA（small guide RNA, sgRNA）和一个具有核酸内切酶功能的Cas9 蛋白组成

RNA pull down用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白是否与RNA相互作用，质谱实验检测

、扫描仪和分析软件，以及RNA+蛋白原位检测服务，可应用于肿瘤免疫、神经科学、细胞和基因治疗、传染病、炎症等领域，检测靶细胞中的非编码RNA，识别分泌蛋白的细胞来源，检测特定细胞的高度同源转录本、可变剪接体等，进行RNA-蛋白表达相关性分析等。RNA-ISH与mIHC强强联合，尤其

龄或更大的兔，其扭转力学特性渐渐趋于平稳。 综上所述，可选择6个月或6个月龄的兔作为骨缺损动物模型。如实验有需要，兔龄结合影像检查的方法同样适用选择出幼龄兔或老年兔进行相关年龄阶段的骨缺损修复实验。 常见造模方法 实验中常用的兔骨缺损部位主要有桡骨干、股骨干及股骨髁等处，每一种模

微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测，1）传统方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的方法适用于前期批量引物筛选；2）利用ABI遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算，使S

多物种分析方案 宏基因组分析：微生物鉴定 • 可选宿主包含人、大鼠、小鼠、猪、牛、羊、鸡等。 • 以可视化图表展示病原物种的序列数、丰度、基因组覆盖度和深度。 • 对检出结果中具有人间传染性的病原微生物进行醒目标识。 • 针对耐药基因进行鉴定和注释，识别出潜在的耐药基因。 16S

10x Genomics单细胞 5'端转录组和免疫组测序技术，利用5 端接头的通用引物和免疫分子恒定区的巢式引物进行T细胞和B细胞的V(D)J富集，从而实现高通量的单细胞转录组测序和成对的重链和轻链（B细胞）或α和β链（T细胞）的全长测序，同时检测单细胞基因表达及B细胞、T细胞的

品系名称：APOE小鼠 冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠类别：突变系小鼠 冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠毛色：灰黑色 冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠特征和用途 冠状动脉粥样硬化ApoE基因敲除小鼠模型表现出异常高血脂症状，ApoE基因敲除小鼠在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。ApoE基因敲除

微生物转座子突变体构建和鉴定服务 本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务，以及标准株突变体现货库： 现货库包括（货期1个月）： 铜绿假单胞菌PAO1，PAK 大肠杆菌ATCC25922 肺克ATCC700603 幽门螺杆菌ATCC26695，ATCC43504，SS1 金色葡

判断CpG位点是否发生甲基化，称为BSP-直接测序法。将PCR产物克隆至载体后进行测序，可以提高测序成功率，这种方法称为BSP-克隆测序法。 特点：精确度高，能够准确检测出甲基化的程度百分比。 2、甲基化特异性的PCR（Methylation-specific PCR，MSP） H

服务领域： 特定转录因子与已知启动子区域的结合（Direct ChIP）；在已知启动子的大片段范围内寻找特定转录因子的结合位点(ChIP-Scaning)；在基因组范围内搜寻特定转录因子；结合的所有启动子片断(ChIP-on-Chip)；组蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化水平检测。 服

产品名称：SnapGene 生产厂家：GSL Biotech LLC 功能优势： 改善核心分子生物学程序，使克隆更智能高效 自动生成每个序列编辑和克隆过程的图形历史记录 测试复杂的项目，及时发现错误并在第一时间获得正确结构，精确克隆，瞬间模拟。 转换和共享数据，使文档自动化，查看

我司负责载体构建、转化、基因敲除、过表达、游离质粒表达等分子生物学实验服务。 特殊材料由客户提供，我司可提供常规实验耗材。 实验所需酶、质粒、菌株由客户提供，如我司现有菌株，我司可免费提供。 实验周期根据具体实验方案定，包括PCR、载体构建、转化、验证表达等。

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