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- apoe小鼠现货各月龄Apoe小鼠购买价格低
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- 2025年07月14日
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品系名称：APOE小鼠
冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠类别：突变系小鼠
冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠毛色：灰黑色
冠状动脉粥样硬化ApoE小鼠特征和用途
冠状动脉粥样硬化ApoE基因敲除小鼠模型表现出异常高血脂症状，ApoE基因敲除小鼠在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。ApoE基因敲除小鼠随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时ApoE基因敲除小鼠脑内将出现脂 瘤性纤维瘤，同时还有脂质小球和泡沫细胞。研究还发现ApoE基因敲除小鼠的学习记忆能力出现障碍。ApoE基因是目前国内外研究的热点之一，ApoE与 CHD、高脂血症、脑梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病相关。ApoE基因敲除小鼠是研究该基因与多种相关疾病的重要模型。
Apoe小鼠应用领域：
（1） 糖尿病和肥胖研究：非糖尿病型肥胖(饮食诱导的)；
（2） 神经生物学研究：阿耳茨海默氏病，行为和听力缺陷，神经变性；
（3） 心血管研究：动脉粥样硬化，血胆固醇过高；
（4） 鼠/人的同源基因：阿耳茨海默氏病，高脂蛋白血症。
ApoE小鼠基因有三个等位基因，即E2、E3和E4，共构成六种不同的基因型：3种纯合型(E2／E2、E3／E3、E4／E4)和三种杂合型(E2／E3、E2／E4、E3／FA)。各种基因分型与心血管疾病、脑中风以及阿尔茨海默症的发生有一定程度的关系，其中又以E3／E4、E4／E4这两种基因分型最具罹患这类疾病的风险。利用CMV启动子系统表达ApoE2、ApoE3和ApoE4基因的转基因小鼠是研究ApoE基因与冠心病、高脂血症、脑栓塞等疾病相关性和发病机制的重要模型。
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文献和实验粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。 常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。 表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比 Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用 转基因
疫研究、淋巴组织缺陷、造血发育； （5） 遗传学研究：突变和转基因、转基因小鼠生产； （6） 免疫研究：炎症和自身免疫研究； （7） 传染病研究：沙门氏菌、结核病； （8） 感觉神经研究：眼部缺陷； （9） 神经学研究：行为和学习缺陷、听觉缺陷、年龄相关的听力损失。 我们一般C57BL鼠进行构建心肌梗死模型、心肌缺血在灌注模型以及TAC（缩窄主动脉弓）模型。 02、ApoE基因敲除小鼠 ApoE基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有3号外显子纯合
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
快速老化模型小白鼠（Senescence Accelerated Mouse，SAM）由日本京都大学竹田俊男教授经20年近代延交培育而成，具备均一的遗传背景和稳定老化病态特征。SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后（4～6月），伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。P8脑中主要出现明显的β-淀粉
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