分子生物学整体服务

水源微生物多样性分析（microbial diversity of water ） 基于16S rDNA基因、18S rDNA基因和ITS序列，利用NGS测序技术（454 GS FLX,Illimina HiSeq,MiSeq）来分析水源（包括河水、湖水、冰川融水、海水等）微生物

技术优势 技术稳定，建库重复性好：同一样本重复建库相关性Pearson值大于0.993； 基于高通量测序技术，可一次性获得样本中几乎全部的lncRNA信息； 不局限于对已知lncRNA的研究，还可进行novel lncRNA的预测； 除人和鼠外，还可应用于其他真核物种，可共同制定

DNA甲基化是最早发现研究的修饰方式之一，是目前生命科学领域新的关注点，也势必成为未来遗传学的重要研究热点。MassARRAY®EpiTYPER™ DNA 甲基化分析技术结合了碱基特异性酶切反应和MALDI-TOF 检测原理用于DNA 甲基化定量分析。可实现多重CpG 的分析检测

不收预付款，不成功不收费。5' RACE 2800元；3' RACE 1800元。Clonetech与Invitrogen技术相结合。专业团队，诚信服务，已累计成功完成1500条基因。 RACE(rapid-amplification of cDNA ends)，即cDNA末端快

世界卫生组织（WHO）调查发现全球大约有50%的药物在被不合理使用。临床合理用药的核心是个体化用药。药物基因组学就是以与药物效应有关的基因为靶点，以基因多态性与药物效应多样性为平台，研究遗传基因及基因变异对药物效应的影响。虽然药物基因组学并不能改善药物的效应，但是能够辅助临床人员

天祝生物提供以下分子生物学服务： 一、载体构建 二、基因调取 三、慢病毒包装/腺病毒包装 四、SNP检测 五、甲基化检测 六、Talen服务

北京诺派生物科技有限公司是一家专业从事分子生物学、生物化学、细胞生物学产品研发、生产和销售，提供实验技术服务的生物技术企业。至今已拥有全套PCR系列产品；RT-PCR、qPCR、qRT-PCR系列产品；分子量系列产品；分子克隆和点突变产品；工具酶等相关系列产品。在诺派，我们认为顾

遗传性疾病比如遗传性耳聋是由于基因遗传突变导致的，通过遗传突变检测了解自身的身体状况，从而采取针对性的预防措施，可以避免不必要的损害发生。厦门基科生物科技有限公司依托稀有突变检测、SNP检测、MLPA检测等遗传突变技术优势，为您提供精准的遗传突变检测项目服务，欢迎您来电或来邮咨询

表观基因组学研究 基于第二代测序技术的ChIp –Seq技术为表观遗传学研究提供了一套全新的研究思路，通过对染色质免疫共沉淀（ChIp）获得的数百万条序列标签进行大规模测序，可以获得全基因组范围内DNA甲基化、组蛋白各种修饰、转录因子等的高分辨率分布图。并把所关注的蛋白的DNA结

甲基化分析 miRNA芯片 转录组分析