- ￥10000 - 15000
- 苏州
- 泓迅科技依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
微生物基因组编辑
- 提供商：
泓迅科技
服务优势
- 高精准度：可精确到碱基对且无选择标记残留。
- 高效基因组编辑工具：可高精度编辑任意基因。
- 多重位点编辑：可同时对多重位点进行编辑。
- 操作简单，实验周期短。
服务详情
| 服务项目 | E. coli 基因敲除 | E. coli 基因敲入 | 酵母基因敲除 | 酵母基因敲入 |
|---|---|---|---|---|
| 向导RNA设计 | 敲除菌株构建 | |||
| 客户提供的资料 | • 需要编辑的菌株以及菌株的基本信息。 • 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位点和替换序列的信息。 |
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| 交付内容 | 编辑过的菌株 | |||
| 质量管理 | • 测序数据 • COA |
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| 交付周期 | 4周起 | |||
| 价格 | 咨询 | |||
案例一
案例二
双质粒系统的优势
节约时间：靶标更换步骤简单
操作便捷：多基因编辑省时省力
快速交付：编辑系统完善确保准时交付
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文献和实验基因组编辑技术是指可以在基因组水平上对 DNA 序列进行定点改造的遗传操作技术，其在基因功能研究和改造、生物医学和植物遗传改良等方面都具有重大的应用价值。科学家自 20 世纪 90 年代末就开始探索基因组定点编辑技术，但直到 2002 年，也仅在小鼠和果蝇等少数模式生物中实现了同源重组介导的基因组定点编辑，且因同源重组的效率很低，限制了其应用前景。进入 21 世纪后，随着蛋白质结构与功能研究的新突破和人工核酸内切酶 (engineeredendonuclease，EEN) 技术的出现，将特异
2012年，基因组编辑进入了crisper focus（使用目前基因组学中最严重的双关语），来自两个独立小组的演示——Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier，以及Feng Zhang和Luciano Marrafini——细菌免疫系统等价物CRISPR/Cas，可有效用于基因组的靶向修饰。随后进行了更多的研究。当然，CRISPR/Cas系统只是我们多年来试图应用于基因组编辑的一系列分子生物学工具中的另一个。2011年，泰伦被《自然方法》誉为年度最佳方法
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组，并具有结构紧凑和编辑效率高的特点，是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日，该研究以题为 Diverse virus
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