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- RNA原位杂交（ISH）在完整的形态学背景下检测单个RNA分子，多重免疫组化（mIHC）可检测组织中靶蛋 白的表达和定位。两技术强强联合，实现RNA+蛋白共同检测
- 北京
- 2025年07月10日
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- 提供商：
艾克发（北京）生物技术有限公司
- 服务名称：
RNA+蛋白原位检测
（整体解决方案）
该方案RNA原位杂交试剂盒、AlphaXHyb-8杂交仪、扫描仪和分析软件，以及RNA+蛋白原位检测服务，可应用于肿瘤免疫、神经科学、细胞和基因治疗、传染病、炎症等领域，检测靶细胞中的非编码RNA，识别分泌蛋白的细胞来源，检测特定细胞的高度同源转录本、可变剪接体等，进行RNA-蛋白表达相关性分析等。RNA-ISH与mIHC强强联合，尤其适用于长链非编码RNA（lncRNAs），为研究lncRNAs的亚细胞定位、与蛋白质的相互作用及其功能提供了巨大的潜力[6]，已大量研究表明IncRNA在肿瘤的发生发展过程中扮演重要角色。
（应用领域）
（艾克发部分图像展示）
整体解决方案服务类型和周期
| RNA靶标 | 蛋白靶标 | 预实验样本（张） | 正式实验样本（张） | 周期（工作日） |
| 荧光（染色+全片扫描+分析） | ||||
| 1 | 5 | 30 | 3 | 35 |
| 1 | 4 | 25 | 3 | 30 |
| 1 | 3 | 20 | 3 | 25 |
| 1 | 2 | 15 | 3 | 20 |
| 1 | 1 | 10 | 3 | 15 |
| 1 | 0 | 5 | 3 | 10 |
| 2 | 4 | 30 | 3 | 35 |
| 2 | 3 | 25 | 3 | 30 |
| 2 | 2 | 20 | 3 | 25 |
| 2 | 1 | 15 | 3 | 20 |
| 2 | 0 | 10 | 3 | 15 |
| 3 | 3 | 30 | 3 | 35 |
| 3 | 2 | 25 | 3 | 30 |
| 3 | 1 | 20 | 3 | 25 |
| 3 | 0 | 15 | 3 | 20 |
| 明场（染色+全片扫描+分析） | ||||
| 1 | 0 | 5 | 3 | 10 |
RNA+蛋白原位共染技术的优越性及稳定性在长期的调研中得到了诸多单位及用户的高度认可！这同时也是对我司作为完全独立自主创新型生物技术公司的认可与鼓励！
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文献和实验简述：传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测，通过对传统方法进行改进，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴，使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法（BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1）相比，该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法，原位分析方法更加精确。介绍BCA
maria55432 请教诸位是否有人同时提取rna和蛋白，是用什么方法提取的？或者有较好的试剂盒可以推荐吗？多谢！ freecell http://www.ambion.com/catalog/CatNum.php?1921 maria55432 谢谢，有使用过的人介绍一下经验吗？ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为
一、基本原理 是指运用寡核苷酸等探针检测细胞和组织的RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知RNA核苷酸片段，近核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交），所形成的杂交体经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的Mrna、rRNA 和tRNA分子。 RNA原位杂交不同于DNA原位杂交主要有： （1）使用的探针不同：RNA原位杂交中多采用RNA或寡核苷酸探针，特异性更强
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