病毒转染系统

产品介绍 GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞，对人体无致病性，是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒

滴度。每孔的视野数 指24孔板每孔的面积/用于荧光细胞计数的照片对应的贴壁细胞面积，即2cm2/（1.05mm×1.4mm）=136荧光细胞数×每孔的视野数=每孔的荧光细胞总数 慢病毒在细胞水平的使用 什么是MOI？ “MOI”为”multiplicity of infection

virus，rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性极低、安全性高、宿主细胞范围广（对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力）、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。 Scilia病毒包装服务

重组腺相关病毒（Recombinant Adeno-associated Virus, rAAV）是一种功能强大、用途广泛的病毒类载体。AAV属于微小病毒科、依赖病毒属的单链DNA病毒，其基因组大小约为 4.7kb。 结构 特性 较高的生物安全级别：rAAV是缺陷型病毒载体，目前

常规的重组DNA技术，进行动物实验时造成的免疫反应小； 安全性高：迄今从未发现野生型AAV对人体致病，重组AAV基因组序列上去除了大部分的野生型AAV基因组元件，进一步保证了安全性； 病毒表达系统 腺病毒表达系统 慢病毒表达系统 腺相关病毒系统 病毒基因组 双链DNA病毒 RNA病

。SABiosciences把相关基因设计在同一张PCR芯片内，为实验准备阶段也提供了方便。 图1 PCR芯片示意图 A1-G12孔包含了同一信号通路或者疾病的84个相关基因的引物。H1-H5孔包含了5个看家基因（HK1-HK5），用于芯片数据的标准化。H6为基因组DNA参照（GD

★ 服务描述 干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病

Adeno-Assoicated Virus (AAV) 包装服务 腺相关病毒是目前发现的一类结构最简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力。 重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分

开始蛋白表达。通过对野生腺病毒进行改造，保留包装信号序列，去除病毒蛋白的编码序列，不仅增加外源基因的装载容量，而且降低细胞毒性和机体免疫反应，从而获得安全性更高的基因导入系统。 腺病毒包装系统的特点：不整合到宿主细胞基因组，无插入致突变性；可进行有效扩增，获得高滴度高纯度的腺病毒。

用shRNA表达或基因过表达用腺病毒。我们比较了流行的商业化腺病毒试剂盒和其它一些实验室的腺病毒制备技术，认为这套腺病毒快速包装系统在制备方便性、出毒快捷性、稳定性、重复性和病毒包装可靠性方面都具有一定的优势。 服务内容： 1. 表达shRNA用重组腺病毒。 2. 基因过表达用重组

慢病毒（Lentivirus）是一种逆转录病毒，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，并将外源基因整合至宿主基因组，实现较长期的稳定表达。纽恩生物采用第四代慢病毒包装系统，在提高病毒生产质量的同时，进一步减小了病毒自我复制的几率，从而大大提高了病毒使用的安全性。 纽恩生物采用目前

重组腺相关病毒、腺病毒、慢病毒构建包装服务 为促进相关领域的研究进展，广州英思特生物科技有限公司从2010年开始，对国内外实验室开展目前常用的重组腺相关病毒、腺病毒和慢病毒包装服务，由客户提供自己的基因或仅其序列，完成这些病毒载体的构建、鉴定、包装、纯化和滴定等。 佛罗里达大学基

一、技术服务内容 腺病毒（Adenovirus）是目前高效可靠的重组病毒表达系统之一，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的蛋白。其具备以下优点： 1、宿主范围广。腺病毒可感染一系列哺乳动物细胞，除可感染几乎所有人的细胞类型外，还可感染大鼠、小鼠、兔、猪、羊、猴、鸡

，不整合到染色体中，无插入致突变性。 【服务流程】 1. 腺病毒表达载体构建（过表达、shRNA i），消化纯化后质粒。 2. 腺病毒的制备，表达载体脂质体转染到293A包装细胞。然后收获细胞获取病毒粗提液。 3. 病毒粗提液感染293A细胞，以扩增病毒，检测病毒滴度。 4. 用病