病毒转染系统

滴度。每孔的视野数 指24孔板每孔的面积/用于荧光细胞计数的照片对应的贴壁细胞面积，即2cm2/（1.05mm×1.4mm）=136荧光细胞数×每孔的视野数=每孔的荧光细胞总数 慢病毒在细胞水平的使用 什么是MOI？ “MOI”为”multiplicity of infection

virus，rAAV）是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，由于其种类多样、免疫原性极低、安全性高、宿主细胞范围广（对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力）、扩散能力强、体内表达基因时间长等，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。 Scilia病毒包装服务

产品概述 腺病毒是一种大分子双链无包膜 DNA 病毒，其基因组长度约为 36kb。可通过受体介导的内吞作用进入细胞，而后腺病毒基因组转移至细胞核内，游离于染色体外，但不整合进入宿主细胞基因组。目前腺病毒广泛应用于基因治疗和体外体内基因转导等领域。 舍为斯生物使用的重组腺病毒是应用

。SABiosciences把相关基因设计在同一张PCR芯片内，为实验准备阶段也提供了方便。 图1 PCR芯片示意图 A1-G12孔包含了同一信号通路或者疾病的84个相关基因的引物。H1-H5孔包含了5个看家基因（HK1-HK5），用于芯片数据的标准化。H6为基因组DNA参照（GD

★ 服务描述 干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病

Adeno-Assoicated Virus (AAV) 包装服务 腺相关病毒是目前发现的一类结构最简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力。 重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分

开始蛋白表达。通过对野生腺病毒进行改造，保留包装信号序列，去除病毒蛋白的编码序列，不仅增加外源基因的装载容量，而且降低细胞毒性和机体免疫反应，从而获得安全性更高的基因导入系统。 腺病毒包装系统的特点：不整合到宿主细胞基因组，无插入致突变性；可进行有效扩增，获得高滴度高纯度的腺病毒。

慢病毒（Lentivirus）是一种逆转录病毒，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，并将外源基因整合至宿主基因组，实现较长期的稳定表达。纽恩生物采用第四代慢病毒包装系统，在提高病毒生产质量的同时，进一步减小了病毒自我复制的几率，从而大大提高了病毒使用的安全性。 纽恩生物采用目前

，不整合到染色体中，无插入致突变性。 【服务流程】 1. 腺病毒表达载体构建（过表达、shRNA i），消化纯化后质粒。 2. 腺病毒的制备，表达载体脂质体转染到293A包装细胞。然后收获细胞获取病毒粗提液。 3. 病毒粗提液感染293A细胞，以扩增病毒，检测病毒滴度。 4. 用病