病毒转染系统

光遗传学融合光学及遗传学的技术，精准控制特定细胞在空间与时间上的活动。其时间上精准程度可达到毫秒，而空间上则能达到单一细胞大小。2010年光遗传学被Nature Methods选为年度方法 ，同年被Science认为是近十年来的突破之一。 光遗传学（optogenetics）是近

产品介绍 GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞，对人体无致病性，是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒

服务简介： 将SaCas9序列和gRNA序列构建到腺相关病毒载体中，从而达到基因编辑的目的。 服务流程： 构建含SaCas9序列和gRNA序列的腺相关病毒表达载体，并提取质粒 腺相关病毒干扰载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 收集病毒液 纯化、浓缩病毒 滴度测定、纯度及

★ 服务描述 干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病

Adeno-Assoicated Virus (AAV) 包装服务 腺相关病毒是目前发现的一类结构最简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力。 重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分

开始蛋白表达。通过对野生腺病毒进行改造，保留包装信号序列，去除病毒蛋白的编码序列，不仅增加外源基因的装载容量，而且降低细胞毒性和机体免疫反应，从而获得安全性更高的基因导入系统。 腺病毒包装系统的特点：不整合到宿主细胞基因组，无插入致突变性；可进行有效扩增，获得高滴度高纯度的腺病毒。

改造。 rAAV包装流程： 三、其他技术服务 1、基于慢病毒和二代测序技术的siRNA Library （Decipher系统）筛选技术服务（适用于原代肿瘤细胞功能基因筛选和分析） 2、基于rAAV的OptiGene 离子通道研究工具（神经及代谢领域） 3、外显子捕获测序服务（SN

，不整合到染色体中，无插入致突变性。 【服务流程】 1. 腺病毒表达载体构建（过表达、shRNA i），消化纯化后质粒。 2. 腺病毒的制备，表达载体脂质体转染到293A包装细胞。然后收获细胞获取病毒粗提液。 3. 病毒粗提液感染293A细胞，以扩增病毒，检测病毒滴度。 4. 用病