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稳转细胞株
稳转细胞株 稳转株即稳定表达细胞株，指的是基于某一细胞系构建的持续过表达或干扰某特定基因的细胞系。慢病毒感染-药物筛选法是目前广泛应用的稳转株构建方法，具有高效整合、目标细胞广泛等特点。 分类：瞬时转染（transient gene expression, TGE）和稳定转染(s
地区：全国服务名称：稳转细胞株
Easy-vshRNA慢病毒产品
Easy-vshRNA慢病毒产品 产品描述 1. Easy RNAi慢病毒产品，根据客户提供的基因信息制备shRNA慢病毒产品。 2. Easy RNAi慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。 3. Easy RNAi产品适用于有一定的实
地区：中国 上海服务名称：Easy-vshRNA慢病毒产品
Cre-rAAV
Cre/LoxP 重组酶系统是一种强大的遗传工具，能够实现基因修饰的条件性、诱导性以及时空特异性靶向。Cre 重组酶通过特异性识别和重组 LoxP DNA 序列，实现对 DNA 片段的删除、反转或转位，从而精确调控基因的表达或功能。 在基因修饰中，Cre/LoxP 系统具有多种应用
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
环状RNA病毒载体构建服务
环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大
地区：上海提供商：百致生物
MMLV逆转录病毒包装
概述 MMLV逆转录病毒基因表达载体系统是一种非常高效的，能把外源基因稳定整合到哺乳动物细胞基因组的系统，也是在iPS细胞制备中特别受欢迎的基因转导方法。 MMLV逆转录病毒载体来源于莫洛尼（氏）鼠白血病病毒，属于逆转录病毒家族，野生型逆转录病毒基因组是线性双正链RNA。 MML
文献支持地区：广州提供商：云舟生物科技（广州）股份有限公司
LvNP递送系统
LvNP（Lentiviral Nanoparticle，慢病毒纳米颗粒）是一种新型非整合递送载体——以慢病毒（Lentivirus）的蛋白质外壳为容器，在其内部直接包装已组装好的 Cas9-sgRNA 核糖核蛋白复合体（RNP），从而将 CRISPR 编辑工具以“蛋白质货物”而非
文献支持地区：全国服务名称：LvNP慢病毒纳米颗粒递送定制服务
慢病毒(Lentivirus)介导的siRNA活体实验用病毒转染服务
技术服务详细描述 Lentivirus 载体的技术特点 大大提高对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分裂的细胞等转导效率 快速获得高水平的表达 目的基因整合到宿主细胞基因组的几率大大增加 将免疫反应降到最低 能够插入大的片段(~7.5 kb) 能够应用于干细胞研究 最
地区：上海.上海服务名称：慢病毒(Lentivirus)介导的siRNA活体实验用病毒转染服务
慢病毒介导microRNA表达
慢病毒介导microRNA表达 服务简介： 和元生物根据客户提供的miRNA，从miRbase上调出pre-miRNA序列，将pre-miRNA及其侧翼序列构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。 服务流程： 服务优势： 对分裂期细胞和非分裂期细胞均有
地区：上海服务名称：慢病毒介导microRNA表达
慢病毒定制服务
临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
过表达慢病毒（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
报告； 4. 功能检测的相关实验报告。 注：报告未能详尽的实验相关数据，本中心在能力范围内予以补充。 慢病毒、腺病毒、逆转录病毒三者之间的比较 五、服务周期 2-3个月 （威斯腾生物--原代培养、细胞敲除、模式动物一站式科研服务！） 咨询：023-65316016/ 6531655
AAV衣壳定向进化一站式CRO服务
大规模生产系统。 服务优势 1. 完善的AAV衣壳定向进化平台，可提供从分子设计、文库构建、病毒包装、定向进化筛选及药效学评价的一站式CRO服务。 2.完善的AAV工艺优化平台，可以完成对候选衣壳突变体的一系列工艺开发。 3. 一站式基因治疗CRO/CDMO服务平台及国内独有的On
地区：武汉服务名称：AAV衣壳定向进化一站式CRO服务
慢病毒包装（快至15天/滴度高/转染效率高/擎科生物）
慢病毒包装 【服务介绍】慢病毒（Lentivirus）是一种基于 HIV-1 改造的逆转录病毒载体，可将外源基因或干扰序列稳定整合至宿主染色体，实现长期稳定表达，并能高效感染分裂和非分裂细胞，广泛用于多种难转染细胞的基因过表达、基因沉默和基因编辑研究。 擎科生物提供从序列设计到慢病
文献支持地区：全国简介：过表达、干扰与敲除慢病毒
过表达慢病毒包装实验服务
过表达慢病毒包装实验服务说明 一、技术原理与服务优势 慢病毒载体基于 HIV-1 基因组改造构建，以慢病毒基因组为骨架替换为目的基因序列。相比普通逆转录病毒载体，慢病毒可同时感染分裂细胞与非分裂细胞，宿主范围更广；能够将外源基因整合至宿主染色体，实现目的基因长效稳定表达。 可高效
地区：全国服务名称：过表达慢病毒包装
CAR-T 病毒构建服务
【病毒转染系统】CAR-T 病毒构建服务。面向细胞与基因治疗（CGT）研究，提供携带 CAR 结构的慢病毒/逆转录病毒载体构建与包装，用于 T 细胞转导及体外功能评价。 交付规格：按项目方案确认；交付周期：按项目方案确认。交付载体测序验证报告、病毒液与滴度质检数据。 服务由复百澳生
地区：江苏服务名称：CAR-T 病毒构建服务
光遗传、化学遗传AAV现货-可试用
赛业依据多年病毒包装平台的经验，采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺，现提供多种血清型光遗传、化学遗传的AAV现货病毒。光遗传技术可在无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，用于研究神经网络功能。化学遗传技术用于探索突变蛋白和化学药物的相互作用。 赛业现可提供多种血清型及启动子的光
细胞自噬慢病毒包装
外膜上。在自噬体与溶酶体融合后，自噬体外膜上的LC3B II被Atg4所酶切，而自噬体内膜上的LC3B II则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3B II比LC3B I的分子量要大，但由于其极强的疏水性，在SDS-PAGE电泳时，LC3B II比LC3B I迁移得更快，其表观分子量
地区：全国服务名称：细胞自噬慢病毒包装
【试用装】慢病毒
慢病毒包装 产品简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因
地区：上海提供商：汉恒生物
慢病毒构建 干扰慢病毒构建
滴度。每孔的视野数 指24孔板每孔的面积/用于荧光细胞计数的照片对应的贴壁细胞面积，即2cm2/（1.05mm×1.4mm）=136荧光细胞数×每孔的视野数=每孔的荧光细胞总数 慢病毒在细胞水平的使用 什么是MOI？ “MOI”为”multiplicity of infection
地区： 上海服务名称：慢病毒构建 干扰慢病毒构建
LUC荧光素酶病毒
▶ 服务介绍 萤（荧）光素（Luciferase）是自然界中能够产生生物发光的酶的统称，其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Fire y)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶，分别命名为F-Luciferase和RLuciferase。在荧光素酶的催化下，荧光素 底物可以高效
地区：中国提供商：载基生物
￥600-2000
CAR-T定制开发（人源和鼠源）
。 模型选择考量： NSG鼠/裸鼠模型：适用于评价人源CAR-T的异体移植（CDX/PDX）抗肿瘤活性 小鼠CAR-T模型：适用于评价小鼠不同基因型（如代谢调控）对CAR-T的影响，或其他免疫细胞对CAR-T的调控作用 由于小鼠T细胞几乎不表达LDLR受体，慢病毒感染效率极低，因此
地区：全国服务名称：CAR-T定制开发和常规CAR-T
￥3999
