搜索到 29 条记录
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统
深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系，以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等，旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染，便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
普通基因调控类腺相关病毒构建与包装
腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或单纯疱疹病毒的辅助。AAV 无辅助病毒系统（AAV Helper-Free System）可以在无辅助病毒的条件下生产出重组人腺相关病毒。这种系统利用已经明确与调节AAV复制和表达的腺病毒基因产物，并且将这些基因
询价
定制RNAi慢病毒产品
定制RNAi慢病毒产品 产品描述 1. 定制RNAi慢病毒产品，根据客户提供的靶点序列信息制备shRNA慢病毒产品。 2. 定制RNAi慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。 3. 定制RNAi产品适用于已通过文献查询或实验证明得到了可能
地区： 中国 上海服务名称：定制RNAi慢病毒产品
对照AAV
派真生物精心设计的 AAV 对照载体，能稳定可靠地表达荧光报告蛋白，可包装成多种血清型，涵盖单链和双链形式，且滴度均超 1E+13 GC/ml，还提供多种替代启动子的定制选项，充分满足您的实验需求。 产品优势 稳定可靠的荧光 AAV 对照品、滴度 ≥1E+13 GC/mL、单链和双
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
环状RNA病毒载体构建服务
环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大
地区：上海提供商：百致生物
慢病毒包装/LV/病毒包装
概述 慢病毒载体（Lentivirus vectors）的特性：在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。我们的慢病毒载体来源于HIV-1病毒，序列经过精心优化
文献支持地区：广州服务名称：慢病毒包装
慢病毒包装（快至15天/滴度高/转染效率高/擎科生物）
慢病毒包装 【服务介绍】慢病毒（Lentivirus）是一种基于 HIV-1 改造的逆转录病毒载体，可将外源基因或干扰序列稳定整合至宿主染色体，实现长期稳定表达，并能高效感染分裂和非分裂细胞，广泛用于多种难转染细胞的基因过表达、基因沉默和基因编辑研究。 擎科生物提供从序列设计到慢病
文献支持地区：全国简介：过表达、干扰与敲除慢病毒
慢病毒感染/稳定细胞株构建
生物科技有限公司拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小，针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。 慢病毒感染稳定细胞株构建 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1
地区：全国服务名称：慢病毒感染稳定细胞株构建
即用型LentivirusshRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
技术服务详细描述 即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务 Lentivirus shRNA 服务特点 适用于原代培养细胞，难以转染的各种细胞 可用于制备多种稳定沉默特定基因的细胞株 您通过吉玛公司 SupersilencingTM Vector方法筛选到有效的的基因
地区：上海.上海服务名称：即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
逆转录病毒包装/逆转录病毒载体/Retrovirus
逆转录病毒包装/逆转录病毒载体/Retrovirus 逆转录病毒介绍： 逆转录病毒（Retrovirus）是一种RNA病毒，在复制时需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA，再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增。它的基因组有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；po
地区：上海服务名称：逆转录病毒包装/逆转录病毒载体/Retrovirus
Crispr/cas9 慢病毒包装（承诺）
个工作日； 超6000热门基因/基因过表达慢病毒； 超20000热门基因RNAi靶点慢病毒； 自噬双荧光、荧光素酶慢病毒； 5.定制慢病毒 超500慢病毒载体，涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统； 定制周期20个工作日起，滴度最高可达1E+9TU/ml
地区：苏州服务名称：Crispr/cas9慢病毒包装（三保一）
慢病毒定制服务
临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
光遗传、化学遗传AAV现货-可试用
赛业依据多年病毒包装平台的经验，采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺，现提供多种血清型光遗传、化学遗传的AAV现货病毒。光遗传技术可在无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，用于研究神经网络功能。化学遗传技术用于探索突变蛋白和化学药物的相互作用。 赛业现可提供多种血清型及启动子的光
细胞自噬慢病毒包装
外膜上。在自噬体与溶酶体融合后，自噬体外膜上的LC3B II被Atg4所酶切，而自噬体内膜上的LC3B II则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3B II比LC3B I的分子量要大，但由于其极强的疏水性，在SDS-PAGE电泳时，LC3B II比LC3B I迁移得更快，其表观分子量
地区：全国服务名称：细胞自噬慢病毒包装
慢病毒构建稳转细胞系
+载体构建+慢病毒包装+收获病毒液+q-PCR检测病毒滴度测定+慢病毒稳转细胞株筛选=稳转细胞株 单克隆细胞系筛选 对感染并筛选后的细胞进行稀释培养，挑取单一细胞生长而成的细胞克隆,再进行扩大培养，以获得性状单一，表达稳定的细胞株。 1.将细胞消化后接种于96孔板中，接种的细胞密度
地区：武汉服务名称：慢病毒构建稳转细胞系
目的基因过表达（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
测序正确的重组质粒，提取和纯化高质量（不含内毒素）的重组质粒； 5. 使用高效重组载体和慢病毒包装质粒共转染293T 细胞，进行病毒包装并收集上清液； 6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒； 7. 使用病毒液感染293T细胞，测定病毒滴度。 三、服务周期及时间： 项目 价格（元）
服务名称：目的基因过表达整体动物、细胞实验
过表达腺相关病毒包装
▶ 服务介绍 腺相关病毒（Adeno-Associated Virus,AAV）是一种属于微小病毒科（Parvoviridae）的无包膜单链DNA病毒。AAV的基因组大约有4700个碱基对，包含上下游两个开放阅读框架（ORF），位于由145个核苷酸组成的两个反向末端重复序列（ITR
地区：中国提供商：载基生物
慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装实验服务
度1×108-1×109TU/ml） 询价 6-12个工作周 四、服务流程： 1、讨论分析实验方案 2、确定服务内容 3、签订服务合同 4、进行实验，定期向客户反馈 5、整理实验报告 6、完成合同内容 7、后续实验服务，进一步合作更多腺病毒、AAV病毒包装实验服务信息请咨询晶莱生物
地区：全国服务名称：腺病毒/慢病毒/AAV病毒包装实验服务
￥3000
慢病毒构建 干扰慢病毒构建
滴度。每孔的视野数 指24孔板每孔的面积/用于荧光细胞计数的照片对应的贴壁细胞面积，即2cm2/（1.05mm×1.4mm）=136荧光细胞数×每孔的视野数=每孔的荧光细胞总数 慢病毒在细胞水平的使用 什么是MOI？ “MOI”为”multiplicity of infection
地区： 上海服务名称：慢病毒构建 干扰慢病毒构建
过表达慢病毒构建与包装
（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包
询价
AAVPrime™ 腺相关病毒包装服务-促销中
产品介绍 GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞，对人体无致病性，是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒
文献支持地区：中国服务名称：GeneCopoeia
