Crispr/cas9技术介绍
Crispr/cas9技术，是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术，主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成，其特点是制作简单、成本低、作用高效。
工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成 tracrRNA/ crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA，从而实现对基因组DNA序列进行编辑，而通过人工设计这两种 RNA，可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA)，足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为最有效的基因改造工具和极有可能想临床用的基因治疗技术之一。
产品优势
- 我们承诺3个RNAi产品中至少有一个有效，如果未能筛选到有效靶点，公司免费进行售后。
- 操作简便，感染效率高
- 对分裂期和不分裂期细胞均可感染
- 可稳定遗传表达
- 实验周期短
- 多种载体进行选择，满足不同客户实验需求
- 可进行验证，包装有效靶点
| 客户需要提供 | 目的基因 |
| 客户获得 | 合同报告、病毒1ML及对照病毒200ul（滴度≥8次方）、助感染试剂 |
| 合同周期 | 35个工作日 |
| 质量保证 | 靶点测序正确，滴度高 |
| 运输方式 | 干冰运输（免运费） |
| 价格 | 询价 |
| 操作指导 | 产品说明书和技术支持 |
浙公网安备 33010802004206号
