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现货对照慢病毒
- 提供商:
复百澳生物
1.慢病毒包装服务
慢病毒载体(Lentiviral vectors, LV)是在人免疫缺陷病毒(HIV-1病毒)基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
慢病毒现在广泛应用于基础生物学和转化研究中,用于稳定的转基因过表达、持续的基因沉默、免疫、体内成像、诱导多 能细胞、干细胞修饰、基因编辑等细分领域。
2.产品与服务优势
产品库:免疫检查点、工具慢病毒等
短周期:10工作日
支原体 : Free
质量保证:10项流程质控、6项质量检测
1)宿主范围广泛
稳定
可有效地感染神经元细胞、肝细 胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细 胞、干细胞等多种类型的细胞
表达
2)安全性高
慢病毒介导的基因过表达,可以 实现目的基因在细胞内的长期
3)稳定表达
整合进宿主基因组稳定持续表达
4.现货慢病毒
仅需1个工作日;
超6000热门基因/基因过表达慢病毒;
超20000热门基因RNAi靶点慢病毒;
自噬双荧光、荧光素酶慢病毒;
5.定制慢病毒
超500慢病毒载体,涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统;
定制周期20个工作日起,滴度最高可达1E+9TU/ml
6.感染效果图

7.部分现货产品截图

8.复百澳优势
- 1)模块化构建
按照功能结构将病毒基因组核酸序列进行拆分,分别
构建模块化表达质粒,快速获得目的病毒。
2)稳定生产工艺
生产平台建立贴壁生产和悬浮生产工艺,满足不同项
目的生产工艺要求。
3)严格质控流程
从质粒、细胞、病毒重组制备到成品检测,共有十多项
质控流程,确保产品质量。
4)实验流程可追溯
生产流程按照BSL-2实验室和ISO9001质量标准,对
实验活动进行记录。
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文献和实验慢病毒(Lentiviral,LV)可将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而实现持久性表达,这一特性使其在科研与临床治疗(CART)中大放异彩。 但在临床治疗中,外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下,研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒,是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒,「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比,其优势
#01 什么是同型对照? 同型对照(Isotype Control),是指与使用的流式抗体具有相同种属来源、亚型、荧光标记物、使用剂量和浓度,但对目标靶点无特异性结合的抗体。同型对照通常用来消除抗体与抗原的非特异性结合造成的背景染色。 #02 为什么要做同型对照? 流式抗体与靶标的结合,是通过抗体的 Fab 端与靶标 Marker 进行特异性结合而完成的。白细胞(除T细胞外)表面大多表达 CD16、CD32、CD64 等 Fc 受体,这些受体可与各种抗体的 Fc 端非特异性结合,出现非特异
一致; ②单阳管和全染管的样本处理要相同,如:全染管进行了固定破膜处理,单阳管即使是表面因子,也需要进行固定破膜; ③单阳管上机的电压要和全染管保持一致; ④单阳管要保证有足够的阳性细胞群。 C. 单阳对照常见问题 问:目标 marker 表达量高,阴阳细胞分群明显,也需要设置单阳管吗? 答:如果 panel 的指标少,可以不用设单阳管,通过手动调节补偿,将细胞调整到横平竖直的状态即可。但是,如果 panel 的指标比较多,就必须都设置单阳管。 补偿前 ↓ 补偿后 ↓ 图示:FITC 和 PE 之间
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