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Illumina GSA 芯片技术服务 Infinium Global Screening Array-24 v1.0 (GSA) BeadChip是一款先进的基因分型芯片，为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了一种经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、一体化的分

飞行时间质谱（Time-of-Flight Mass Spectrometry, TOF-MS）是一种高分辨率、高灵敏度的分子检测技术，可实现快速定性与高精度定量。适用于小分子、代谢物、药物、化妆品原料、杂质分析及复杂样品的深度解析。 适用样品类型：小分子化合物 /天然产物及植物提

细胞系鉴定 还在为细胞错误识别和交叉污染而苦恼？还在为待投稿的杂志要求提供细胞系鉴定报告而一筹莫展吗？安升达的细胞系鉴定服务可以解决您的各种问题！目前，NIH等权威机构已将细胞系鉴定作为基金申请的前提条件，STR基因分型已经被ATCC等细胞库组织作为金标准应用于细胞系鉴定(ANS

定向移动进行探测和量化，从而分析样品中分子之间的相互作用力。（原理如图）微量热涌动（MicroScale Thermophoresis，MST）技术原理图 实验流程： 案例展示： 技术服务范畴：1、蛋白-小分子相互作用分析 2、蛋白-肽相互作用分析 3、蛋白-蛋白相互作用分析 4、

甲基化检测BSP/MSP法 服务简介： DNA甲基化是表观遗传学的重要研究内容之一，它可以抑制基因的表达。甲基化通常发生在胞嘧啶的C5位，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），甲基化的胞嘧啶多位于CpG岛上。DNA甲基化在人的正常发育、X染色体失活、衰老以及许多人类疾病（如发育畸形、癌症

提供商 易达精准（杭州）科技有限公司 服务名称 Biacore8K分子互作技术服务 服务内容 Biacore是基于表面等离子共振（SPR）原理开发的新型生物分析传感技术，进行实时，无标记互作分析。该技术可以通过反应全过程中各种分子反射光的吸收获得初始数据，并经相关处理获得动力学参

mRNA在生命科学、医学、药学等领域的研究中有着广泛的应用，尤其是mRNA疫苗和疗法的开发。mRNA的质量和纯度对于获得准确和可重复的研究结果至关重要。利用体外转录 (IVT) 进行mRNA合成，能够为研究人员提供可定制、快速且可控的mRNA 分子，满足多种不同研究的需要。 赛索飞

，异常R-loop的形成和积累与许多疾病的发生发展具有密切关系，解析R-loop的分布和调控基因表达的机制十分重要。 DRIPc-seq可以应用于任何细胞类型，只要可以收集足够的起始材料，都可以准确绘制R-loop在各种细胞系和不同条件下的分布。在全基因组范围内提供可重复的、高分辨

在现代分子生物学研究中，结合恒温扩增技术与CRISPR-Cas系统的创新方法为基因检测提供了灵敏度和特异性。我们的等温扩增+CRISPR检测（两管两步法）服务，旨在通过高效的LAMP等温扩增技术和精准的CRISPR靶向编辑技术，提供一站式的基因检测解决方案。服务名称：等温扩增+CR

葆光生物长期从事植物遗传转化服务工作，保证所提供种子和幼苗野生型背景。 品种简介规格单价（元）番茄种子Micro TOM种子1g(大约380颗)1g498Money Marker种子1g(大约340颗)1g380拟南芥种子Col-0种子200ul66黄瓜种子长春密刺10粒56烟草本

传统的高通量测序是对某一组织整体的细胞合集进行测序和分析，而某一个细胞的基因信息则会被整体覆盖。随着高通量测序技术的发展，人们对基因组与表型之间的关系认识越来越深刻，单个细胞也有可能携带重要的信息。 10x单细胞测序是使用10x genomics平台，将单细胞悬液中的每个细胞分别

scATAC-seq（Single Cell Assay for Transposase Accessible Chromatin with high-throughput sequencing，单细胞染色质易开放区域测序）基于GemCode微流体平台，利用Tn5转座酶切割染色质

设计特殊茎环结构的反转录引物，结合实时定量PCR可以精确检测微量样品中microRNA表达水平。内参基因一般用U6。 3. 基因拷贝数检测：如检测样品中不同细菌含量、基因工程菌目的基因拷贝数、环境中耐药基因检测等。采用绝对定量法。 定量方式 1. 绝对定量：用已知浓度的标准品绘制标

本实验室长期提供多样本类型的核酸提取服务，可根据客户需要针对性提取DNA,RNA或DNA&RNA核酸物质。本实验室提供磁珠法高通量核酸提取技术及纯化柱法核酸提取技术供客户选择，提取样本按客户要求进行全部质检、部分质检或抽检并出具核酸提取报告。

高活性sgRNA筛选技术服务 结合生物信息分析和实验测试，提供至少一条高活性的sgRNA表达质粒或者慢病毒颗粒（lentivirus particle）。sgRNA可用于基因编辑、转录激活、转录抑制。有共表达Puro/Blasticidin抗性基因的两种可供选择. 服务编码：ST

5'-RACE & 3'-RACE cDNA末端快速扩增服务 根据杂交或cDNA文库构建、或文献支持等方法，我们可以获得基因的一段已知序列，为了得到全长的cDNA，可以利用 3'-RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5'端序列。 R

超速离心（经典流程）：采用经典超速离心的方法对样本进行外泌体的分离，交付：PBS重悬外泌体，400元/50ml 超速离心（蔗糖垫）：采用蔗糖垫超速离心的方法对样本进行外泌体的分离，交付：PBS重悬外泌体，600元/50ml 超速离心（碘克沙醇密度梯度）：采用碘克沙醇密度梯度超速离

分子生物学鉴定 1. 微生物16S/18S/ITS全长菌种鉴定 16S rDNA是编码原核生物核糖体小亚基rRNA（16S rRNA）的基因。长度约为1500pb，是细菌分类学研究中最常用、最有用的"分子钟16S rRNA其大小在1,500 bp左右，所代表的信息量适中，因此是进

实验介绍 ChiRP(Chromatin Isolation by RNA Purification )是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白相互作用的方法。该方法是通过设计生物素或链霉亲和素探针，把目标RNA拉下来以后，与其共同作用的DNA染色体片段就会附在到磁珠上，最后通过qR

外源基因导入植物细胞中以后，其表达方式有瞬时表达和稳定表达两种 在瞬时表达状态的基因转移中，引入细胞的外源DNA和宿主细胞染色体DNA并不发生整合。这些DNA一般随载体进入细胞后 12小时内就可以表达，并持续约80小时左右。在稳定表达状态的基因转移中，导入宿主细胞的DNA整合到细