- ￥10000
- RACE
- 北京昌平
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京美亿美生物
- 服务名称：
RACE基因克隆技术服务
- 规格：
3端和5端分开收费
根据杂交或cDNA文库构建、或文献支持等方法，我们可以获得基因的一段已知序列，为了得到全长的cDNA，可以利用 3'-RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5'端序列。
RACE技术服务报价
| RACE技术服务 | |||
| 服务项目 | 基础费用（500bp以内) | 超过部分 | 周期（工作日） |
| 3'RACE技术服务 | 4500元 | 5元/1bp | 15-20工作日 |
| 5'RACE技术服务 | 5000元 | 5元/1bp | 15-20工作日 |
| 上述收费标准是针对正常基因，对于基因含量低于正常的样品，我们会使用特殊的方法，具体情况请与技术人员沟通协商。 | |||
1、如果您的样品为原核生物，我们无法保证序列为3'端或5'端全长。
2、由于mRNA存在个体和组织差异，PCR产物测序或许会有套峰存在，此种情况之下我们会提供2个克隆的测序结果，由客户最终确认其准确性。
客户需要提供
1、请提供目标基因序列至少200bp，或相似物种GenBank号，如果已知序列较短，建议先进行3'RACE再进行5'RACE以保证试验成功率。
2、新鲜足量的细胞或组织，液氮或干冰低温运输至钟鼎生物，实验样品不返还，请保留备份。
3、如有相关的文献或参考数据，请提供以利于实验顺利。
提供结果
实验报告：包含PCR产物照片、测序彩色峰图、序列碱基报告，PCR产物或质粒以及甘油菌。
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文献和实验锚定引物及扩增DNA模板样品的不均一性，因而特异性一般很低，常呈现不清晰的成片条带或截短的产物背景。因此，使用RACE技术扩增得到的特异末端片段，所获得的重组克隆最好能够全部测序，以排除RACE实验结果中扩增产物假阳性和假阴性，最终有可能获得新基因的全序列。 随着RACE的不断改进和完善，优化条件下PCR扩增效率和忠实性的提高及PCR产物克隆技术的迅速发展，RACE必将在基因克隆及基因表达研究中发挥越来越大的作用。RACE的另一种代表方法-Self-Ligation法 1. 反转录（RT）反应
一、RACE概述RACE(rapid-amplification of cDNA ends，RACE) 即cDNA末端快速扩增技术，是基于PCR技术，由一段cDNA已知片段，通过往两端延伸扩增从而获得完整cDNA的5'和3’末端的有效方法, 由于RACE具有简单、快速、廉价等优势，使其在cDNA文库的构建及筛选，新基因的发现等方面得到了广泛的应用。 二、RACE原理及技术服务流程3'-RACE的技术服务流程利用连有通用接头的引物3-CDS作为引物反转录mRNA，形成cDNA链
供的资料，对全套工作进行报价，签订技术服务合同，商定服务 收费、任务期限等。 3、根据客户提供的已知序列设计引物，以材料的基因组DNA为模板进行PCR扩 增，以验证已知序列是否在模板中存在。 4、验证成功后，根据CDNA序列设计引物进行RACE。 5、扩增出来的片段克隆到T载体中测序，分析结果。 6、整套工作完成后，提供完整的试验报告(包括整套实验操作程序报告、测序报告)及含有目的基因的质粒和含有该质粒的菌种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
