
mRNA
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- 赛索飞生物拥有先进的仪器设备、完善的工艺流程、以及经验丰富的技术团队,为您定制化生产高品质mRNA,以满足您的研究和应用需求。
- 江苏无锡
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
江苏赛索飞生物科技有限公司
- 服务名称:
mRNA
mRNA在生命科学、医学、药学等领域的研究中有着广泛的应用,尤其是mRNA疫苗和疗法的开发。mRNA的质量和纯度对于获得准确和可重复的研究结果至关重要。利用体外转录 (IVT) 进行mRNA合成,能够为研究人员提供可定制、快速且可控的mRNA 分子,满足多种不同研究的需要。
赛索飞生物拥有先进的仪器设备、完善的工艺流程、以及经验丰富的技术团队,为您定制化生产高品质mRNA,以满足您的研究和应用需求。
服务优势:
● 一站式解决方案:从密码子优化、质粒制备,到mRNA体外转录及纯化。
● 合成规格灵活:多种修饰、加帽、合成量、纯度可供选择
● 质量控制严格:可根据客户要求提供标准QC项目及多种定制QC项目
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密码子优化: 专有的AI辅助密码子优化技术平台,可有效提升蛋白表达 |
基因合成: 成功交付多种难度序列和超长基因,Sanger测序验证,确保序列准确 |
质粒制备: 灵活的制备规格,可为体外转录制备即用的线性化质粒DNA |
体外转录: 自主研发的RNA聚合酶显著提高转录效率 |
QC和交付 多种纯化方式确保高纯度mRNA产品;多种定制化QC项目可供选择 |
| 5’ Cap | Poly A Tail | 修饰 |
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Cap0 (m7GpppN) Cap1 (m7GpppNm) Cap2 (m7GpppNmNm) Uncapped |
110±5 nt A Tail, Continuous A-tail/Linker type A-tail no Tail |
Pseudouridine N1-Me-pUTP (m1Ψ) 5-methoxy-U N6-methyl-A Unmodified |
服务详情:
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服务步骤 |
描述 |
交付周期 |
交付内容 |
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基因合成 |
密码子优化 基因合成并克隆到载体 |
2周起 |
基因合成测序结果 冻干或液体mRNA* |
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质粒制备 |
质粒制备及线性化 | ||
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IVT mRNA制备 |
20 μg-2mg |
1-2周 | |
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5 mg |
2-3周 | ||
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>5 mg |
咨询 | ||
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标准QC项目 |
外观、mRNA序列长度、序列准确性、RNA浓度、A260/280、纯度 |
/ |
CoA |
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定制化QC项目(可选,需要额外费用) |
PolyA加尾效率、加帽效率、模板DNA残留、蛋白残留、RNA酶残留、dsRNA检测、内毒素含量、生物负载 |
咨询 |
* LNP包封的mRNA不能冻干发货,需要液体形式低温发货,会产生额外的干冰和低温运输费用。
现货mRNA产品:
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Product Name |
Size |
Turnaround Time |
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mRNA-M-XBB1.5 |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-eGFP-Firefly Luciferase |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-mCherry- Renilla Luciferase |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-OVA |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-EPO |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-Firefly Luciferase2-30+70A |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-d2EGFP |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-eGFP-PA4T |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-Firefly Luciferase-PA4T |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-mCherry-PA4T |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-eGFP-PA |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-Firefly Luciferase-PA |
100 μg/tube |
3-5 days |
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mRNA-mCherry-PA |
100 μg/tube |
3-5 days |
此处仅列出部分常用mRNA现货产品,更多产品请参考:mRNA现货产品页面的链接
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文献和实验preparation for microarray hybridizations or Northern blot analysis of weakly expressed genes, enriched mRNA preparations are preferable to total RNA. Enrichment of eukaryotic mRNAs derived from nuclear encoded genes is done by virtue of their poly(A) tail
样本RNA提取、去除残留DNA及RNA质检后,我们需要决定是否以及如何去富集感兴趣的RNA。总RNA中含有大量的核糖体 RNA (rRNA),约占总RNA 80 – 98%的比例。对绝大多数 RNA-Seq 应用来说,需要去除 rRNA 或富集mRNA,以将测序资源集中在转录组所需的部分并节省成本。 除核糖体 RNA 外,样本还可能含有其他丰富的转录本,例如,血液样本中的珠蛋白 mRNA 可占所有 mRNA 分子的 30 – 80%。如果不除去这些占比很大的globin mRNA,我们测序
Secondary structure of prion mRNA
Secondary structure of prion mRNA Luck R; Steger G; Riesner D Institut fur Physikalische Biologie, Heinrich-Heine-Universitat, Dusseldorf, FRG. J Mol Biol 258: 813-26 (1996) An algorithm for prediction of conserved secondary structure






