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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
武汉金开瑞生物工程有限公司
- 服务名称:
噬菌体库筛选
服务介绍
噬菌体展示技术通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面,进行高通量筛选及富集,并对所需功能的克隆进行定性分析,该技术展示对象涵盖抗体、抗体 片段、肽段、cDNA等。在对抗体库的研究中,噬菌体展示技术可对人和其他动物的B细胞抗体库进行体外建库筛选,避开了免疫和细胞融合等步骤从而缩短实验周期并增加了稳定性,该技术还具有筛选容量大、可发酵大量主产、方法简单等优点。
服务优势
- 多种成品噬菌体库可供使用;
- 固相和液相噬菌体展示文库筛选经验丰富,可自动化进行噬菌体展示高通量筛选,实现快速交付;
- 引入先进的亲和力检测技术,深入的生物信息学分析,选择最佳的人源框架区序列快速且高通量筛选高亲和力及高产量的人源化抗体;
- 片段插入率高。
最终交付
- 挑取单克隆进行ELISA panning筛选检测,以高于空白及阴性对照2.2倍为阳性克隆的判断标准安排测序:
- 1、在阳性克隆序列都不同的情况下,对不同阳性克隆进行diluted ELISA,至少设置3个梯度,至少交付3个ELISA的克隆,收费100%;
- 2、若结果不理想,换用不同panning条件再做一次3-4轮的淘选,并继续挑单克隆测试是否有新克隆或更高亲和力的克隆出现。若有新克隆出现,继续往下做,并按照上述标准收费,若无新克隆出现,考虑是自身项目的问题,该步骤收费50%。
服务说明
成品库
|
序号 | 库类别 | 种属 | 天然库或其他 | 抗体基因来源 | 标签 | 库容 |
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1 | ScFv | 人 | 天然库 | 外周血 | E-tag/His-tag/HA | ≥7次方 |
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2 | 鼠 | |||||
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3 | sdAb | 羊驼 | 天然库 | ≥9次方 | ||
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4 | 半合成库 | |||||
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5 | 7肽随机库 | \ | 随机肽库 | \ | \ | ≥9次方 |
| 6 | 12肽随机库 | \ | \ | \ | ≥9次方 |
注:成品库仅提供使用,不对外出售
案例展示

常见问题与解析 (Q&A)
1)TG1宿主菌:用于被噬菌体感染后扩增(特征:抗体序列和噬菌体的P3蛋白通过TAG偶联,TG1菌的特点是对TAG既可以识别为终止子,即只表达出抗体,分泌上清中,也可识别为TAG编码的aa,翻译成Q(谷氨酰胺),此时抗体序列即和噬菌体P3相连,展示在噬菌体表面,所以此时上清是一个混合物,通常用于筛选); 2)抗体库:有两种形式,一是TG1菌(内含展示抗体的phagemid),下一步如果要做筛选需添加辅助噬菌体,使phagemid包装到噬菌体上,使之成为含有抗体序列的噬菌体库,用于筛选;二是已包装完成的噬菌体库(含有展示抗体的phagemid),下一步做筛选,其实二就是已经做完一的步骤; 3)辅助噬菌体:构建好的小鼠天然抗体库通常以噬菌粒的形式保存在宿主菌中,在淘选过程开始前,应当先拯救文库,使其成为噬菌体展示的抗体库辅助噬菌体,过程即添加辅助噬菌体,起作用是编码产生另一些噬菌体所不能产生的重要蛋白质,使另一些噬菌体得以生长和繁殖; 4)HB2151表达菌(特征:对ATG只能识别为终止子,是抗体单独分泌到上清中,主要用于表达!) 备注:TG1和HB2151的差别是,TG1是终止密码抑制菌株,终止密码可以通读,HB2151就不行了,也就是说TG1可以表达scfv抗体-P3蛋白,而HB2151可以只表达出scfv抗体。
相关技术服务
●► 蛋白表达 ●► 基因合成 ●► 单克隆抗体定制 ●► 多克隆抗体定制 ●► 科研/诊断ELISA试剂盒开发 ●► 科研/诊断胶体金检测试纸条开发
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1、噬菌体展示技术的步骤
噬菌体展示技术的步骤主要包括以下几个阶段:
①构建噬菌体展示文库:
● 获取目标蛋白或多肽的编码序列。
● 选择适合的噬菌体展示系统,常用的包括M13噬菌体、T4噬菌体等。
● 将目标序列与噬菌体基因组中的外被蛋白基因(coat protein gene)连接,构建融合基因。
● 将融合基因插入噬菌体基因组中,构建噬菌体展示文库。
②噬菌体展示:
● 将构建好的噬菌体展示文库感染到宿主细菌中,如大肠杆菌。
● 细菌表达噬菌体展示文库中的融合基因,使噬菌体颗粒表达在细菌表面。
● 通过细菌培养和噬菌体产出,获得大量的噬菌体颗粒。
③筛选和选择:
● 准备目标分子,如蛋白质、抗体、小分子化合物等。
● 将噬菌体展示文库中的噬菌体与目标分子进行特异性结合,一般采用固相吸附、免疫筛选等方法。
● 对结合复合物进行洗涤,以去除非特异性结合的噬菌体。
● 通过洗脱或者其他方法,获得与目标分子结合能力较强的噬菌体。
④鉴定和分析:
● 从筛选出的噬菌体中提取基因,一般采用PCR扩增的方法。
● 对提取的基因进行测序,获取融合基因的序列信息。
● 分析测序数据,确定与目标分子结合的蛋白或多肽序列。
以上是噬菌体展示技术的基本步骤。在具体应用中,可以根据需要进行优化和改进,例如引入多肽标签用于检测和纯化、引入多重筛选步骤以提高筛选效果等。噬菌体展示技术的关键是构建高质量的展示文库和有效的筛选方法,以获得具有特定功能和结合性质的目标分子。
2、噬菌体展示技术的应用
噬菌体展示技术在生物医学研究、生物制药和生物技术领域有广泛的应用。以下是一些噬菌体展示技术的主要应用领域:
● 抗体工程:噬菌体展示技术可用于抗体工程,用于筛选和优化具有高亲和力和特异性的抗体。通过构建噬菌体库,可以在大规模的抗体变异体中筛选出与特定抗原结合能力强的抗体。
● 肽和蛋白质工程:噬菌体展示技术可以用于筛选和改进具有特定功能的肽和蛋白质。通过展示肽或蛋白质变体库,可以选择具有特定性质的分子,如酶活性、结合活性、药物亲和性等。
● 药物发现和开发:噬菌体展示技术可用于药物发现和开发。通过在噬菌体上展示小分子化合物库,可以筛选出与特定靶点结合的潜在药物候选物。
● 蛋白质相互作用研究:噬菌体展示技术可用于研究蛋白质之间的相互作用。通过将两个蛋白质或多肽的编码序列连接到噬菌体基因组中,可以在噬菌体颗粒表面同时展示这两个蛋白质或多肽,并研究它们之间的结合性质和相互作用机制。
● 疫苗设计:噬菌体展示技术可用于疫苗设计。通过展示病原体的抗原蛋白质或多肽片段,可以诱导免疫反应,产生特定的抗体和免疫应答,从而用于疫苗的开发和疾病预防。
● 诊断工具和生物传感器:噬菌体展示技术可用于开发诊断工具和生物传感器。通过展示特定的诊断标志物或靶分子,可以用于检测和监测疾病标志物、细菌、病毒等。
3、噬菌体展示技术中涉及到的一些专属名词及释义
● 噬菌体(Phage):一种寄生于细菌的病毒,可以利用其基因组中的外被蛋白基因来展示目标蛋白或多肽。
● 噬菌体展示(Phage Display):将目标蛋白或多肽的编码序列与噬菌体基因组中的外被蛋白基因连接,并通过噬菌体颗粒表面展示目标分子的技术。
● 外被蛋白基因(Coat Protein Gene):噬菌体基因组中编码构成噬菌体颗粒外被蛋白的基因。
● 噬菌体展示文库(Phage Display Library):包含大量噬菌体颗粒的集合体,每个颗粒表面展示着不同的蛋白或多肽变体。
● 多肽标签(Peptide Tag):在目标蛋白或多肽的编码序列中引入的短小肽段,用于检测、纯化或定位目标蛋白或多肽。
● 固相吸附(Solid-phase adsorption):一种常用的筛选方法,通过将固相材料(如酶联免疫吸附板)与目标分子结合,使噬菌体与目标分子特异性结合。
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