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Cas9X™ | 海星生物：CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务 CRISPR-gRNA文库是高通量筛选靶基因的重要工具，可用于大规模或全基因组功能筛选，涉及信号通路、疾病、细胞药物应答、发育、基因调控等方面。海星生物在gRNA文库筛选方面拥有丰富的经验，能够帮助客户快速构

上海鸿立生物技术有限公司拥有稳固的技术平台，高效的服务团队。以技术服务为核心为广大客户提供真实可靠的实验数据，细致入微的服务。可为客户提供luciferase荧光素酶报告基因，chip染色质免疫共沉淀，WesternBlot,免疫共沉淀Real time PCR, Elisa 免

单细胞转录组mRNA全长测序（single cell mRNA full length sequencing) 采用改进的smart-seq2技术能够满足高灵敏度、无偏好性的cDNA扩增，在分析不同细胞间差异表达之外，还能深入检测到细胞内融合基因，可变剪切，基因突变等信息。 技术

Northern blot印迹杂交是DNA/RNA的杂交，它是一项用于检测特异性RNA的技术，RNA混合物首先按照它们的大小和相对分子量通过变性琼脂糖凝胶电泳加以分离，凝胶分离后的RNA通过southern印迹转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上，再与标记的探针进行杂交反应，通过杂交结果

RNA干扰是指当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默，以达到研究基因功能的目的。 慢病毒shRNA原理图 技术优势 shRNA序列数据来自国外成熟shRNA数据库，质量有保证； 您可以选择构建一条或者多条，灵活性高； 多种启动子

DNA甲基化检测服务 DNA甲基化简介 1. DNA甲基化修饰现象广泛存在于多种有机体中，是表观遗传学 (Epigenetics) 的重要组成部分。DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而在基因的表达及其调控、DNA的复制、细

长链非编码RNA全长验证实验服务 长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)是长度超过200nt的非编码RNA分子。它们不编码蛋白，位于细胞核或胞质内，具有保守的二级结构，可与蛋白质、DNA和RNA相互作用，通过多种机制（如基因印记、染色质重塑、细胞

类型。 交付结果： 1.完整实验流程报告； 2.LI-COR4300电泳胶图； 3.样品对应SSR位点的基因型（重复序列）。

免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。既可以定性，又可以半定量的Western是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。 western显色的方法主要有以下几种： i.

FISH原位杂交实验技术服务 FISH原位杂交实验技术服务将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交 ，称为原位杂交。 FISH原位杂交实验技术服务服务流程： 1. 根据客户送的样本（固定好或者包埋好），以及样本类型，安排实验； 2. 包埋或者切片后，根据客户所测指标，设计特异

鉴定流程 1. 客户提供细胞悬液（细胞数≥106 个）或基因组DNA（≥20μl，浓度≥50ng/μl）； 2. 提取基因组DNA，并对浓度和纯度进行质检； 3. 对21个基因座进行符合荧光PCR扩增； 4. 用ABI测序仪对扩增产物进行分型检测，得出分型数据； 5. 将分析数据

在通过杂交、cDNA文库构建等方法筛选到一段非全长的cDNA序列后，我们可以通过RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 实验进一步扩增此cDNA的5’ 末端或3’ 末端，从而得到全长的cDNA。 RACE实验是获取目的基因未知序列的一种经济

根据实验目的不同和通量的不同，我们通过以下三种方式来提供表达量检测服务： 荧光定量PCR 实验流程及周期： 1.从细胞或特定组织中提取总RNA。 实验周期为细胞或组织送到后的2个工作日。 2.逆转录实验。 实验周期为1个工作日 3.扩增内参和目的基因。 实验周期为10个工作日。因

本公司提供临床级别的FISH技术服务 服务流程 申请检测基因及突变方式——本公司回复服务可行性——邮件电话核实——打预付款项——实验结束——打完所欠服务款项——提供实验报告（书面和电子版，另附图片采集相关数据）

逆转录PCR(RT-PCR、逆转录聚合酶链式反应)相关服务 RT-PCR技术简介： 反转录PCR（Reverse transcriptase PCR,RT-PCR）是一种从RNA扩增cDNA拷贝的方法。RT-PCR对于获得与克隆mRNA的5’、3’末端序列和从非常少量的mRNA样