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科研技术服务(组织芯片/组织cDNA芯片定制,分子病理检测,高通量测序,空间组学检测,类器官活库建设等)

科研技术服务(组织芯片/组织cDNA芯片定制,分子病理检测,高通量测序,空间组学检测,类器官活库建设等)

提供全方位的科研技术服务! 1.组织芯片定制服务流程 2. 组织芯片产品 1)食管癌组织芯片 2)胃癌组织芯片 3)结直肠癌组织芯片 4)肝癌组织芯片 5)胰腺癌组织芯片 6)肺癌组织芯片 7)乳腺组织芯片 8)肾癌组织芯片 9)其他肿瘤组织芯片 10)类器官组织芯片 3. 检测服
地区上海服务名称组织芯片相关整体解决方案(标志物筛选,数据挖掘与验证)

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CHN法骨龄评测、身高预测与生长发育分析

CHN法骨龄评测、身高预测与生长发育分析

CHN法骨龄评测、身高预测与生长发育分析 咨 询 须 知 专家介绍:邵伟东先生1984年毕业于兰州大学数学力学系计算数学专业。1984年7月分配至河北省科学院应用数学研究所,从事应用数学(计算方法方向)和计算机应用研究。1985年开始从事骨龄评测方法研究,其成果“骨龄图谱和计分法
地区面向全国服务名称CHN法骨龄评测、身高预测与生长发育分析
多克隆/单克隆抗体定制 TD-pAb/mAb

多克隆/单克隆抗体定制 TD-pAb/mAb

多克隆/单克隆抗体定制 货号:TD-pAb/mAb 武汉天德生物科技有限公司是专业从事多肽合成、抗体定制、试剂盒研发,分子生物学等方面的生物高科技企业。我们有专业化的服务团队和技术支持随时为您解疑答惑,可免费为您提供技术咨询和测定数据。
服务名称多克隆/单克隆抗体定制提供商武汉天德
胃癌组织芯片(STC602)

胃癌组织芯片(STC602)

组织芯片(tissue chip),也称组织微阵列(tissuemicroarrays),是生物芯片技术的一个重要分支,是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上,进行同一指标的原位组织学研究。组织芯片技术可以与其他很多常规技术如免疫组织化学(IHC)、核酸原位杂交
地区全国服务名称组织芯片

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GST pull-down洗脱产物质谱鉴定的样品要求

GST pull-down洗脱产物质谱鉴定的样品要求

成、诱饵蛋白丰度、阴性对照、外源污染及保存状态。样品组成和实验设计会直接影响低丰度互作蛋白的检出及鉴定证据,也关系到实验组富集蛋白与非特异结合背景能否得到合理区分。 百泰派克生物科技可提供GST pull-down洗脱产物质谱鉴定及蛋白质相互作用质谱分析服务,并根据具体样品情况进行
地区全国服务名称GST pull-down洗脱产物质谱鉴定的样品要求
Mpo KO小鼠-免疫缺陷模型

Mpo KO小鼠-免疫缺陷模型

本品系为 Mpo 基因敲除(KO)小鼠模型,利用基因编辑技术敲除了小鼠体内 Mpo 基因(人类 MPO 基因的同源基因)的所有蛋白编码序列。研究表明,Mpo KO 小鼠在正常情况下生理功能基本正常,仅对某些病原体感染更为敏感。在 ANCA 相关性血管炎(AAV)研究中,Mpo KO
地区中国服务名称全身性基因敲除
肝癌62点组织芯片OD-CT-DgLiv03-001

肝癌62点组织芯片OD-CT-DgLiv03-001

2011年8月份¥600促销——肝细胞癌62例,每例癌1点。病理分级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级。直径2.0mm。 具体病理资料详见http://www.superchip.com.cn/biology/tissue.html 或致电800-720-0709,400-720-0166。
地区上海服务名称肝癌62点组织芯片OD-CT-DgLiv03-001

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miRNA慢病毒产品

miRNA慢病毒产品

miRNA慢病毒产品 产品描述 1. microRNA过表达慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染 2. 抑制microRNA慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。可直接用于细
地区中国 上海服务名称miRNA慢病毒产品
领挚科技 | 挚合® Moore TruSynth® 寡核苷酸微阵列合成仪及 TruPool® 寡核苷酸池合成服务

领挚科技 | 挚合® Moore TruSynth® 寡核苷酸微阵列合成仪及 TruPool® 寡核苷酸池合成服务

® TruSynth® Moore 具备任意比简并碱基合成能力,有助于您在寡核苷酸池中引入 NNK 等简并密码子,在合成通量不变的情况下,指数增大序列空间。 同时,领挚科技也已推出扫描突变文库、饱和突变文库的设计工具,并提供相应文库的挚璞® TruPool® 寡核苷酸池合成服务。在

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Soluble epoxide hydrolase抑制剂筛选

Soluble epoxide hydrolase抑制剂筛选

抑制剂筛选 高血压、心脏病 6周 Soluble epoxide hydrolase抑制剂筛选 高血压、抗炎 6周 PAD2抑制剂筛选 类风湿关节炎、视网膜退化 6周 PAD4抑制剂筛选 类风湿关节炎 6周 COX-2抑制剂筛选 疼痛、炎症 6周 PGDS抑制剂筛选 过敏、哮喘 6
地区武汉服务名称抑制剂筛选
Label Free实验

Label Free实验

服务介绍 非标(Label-free)蛋白质组定量技术是一种不依赖于同位素标记的新型蛋白质定量技术,该技术通过液质联用质谱仪对蛋白质酶解肽段进行分析,无需昂贵的稳定同位素标签做内部标准,只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据,比较不同样本中相应肽段的信号强度,就能对相应的蛋白质
服务名称Label Free实验简介Label Free实验
细胞凋亡检测/流式法

细胞凋亡检测/流式法

亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素标记,以标记了的Annexin V作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(Propidiu
文献支持地区全国服务名称细胞凋亡检测/流式法
激光共聚焦拍片/免疫荧光拍片

激光共聚焦拍片/免疫荧光拍片

以用于活体细胞或组织功能的实时动态监测。该技术成为形态学、分子细胞生物学、神经科学、药理学和遗传学等领域中新的有力研究工具。 服务项目 收费标准 标本要求 备注 白光拍片 10元/照片 染好的切片 拍照请明确拍照部位及拍照倍数,默认一张 免疫荧光拍片 20元/照片 染好的切片 激光
地区上海服务名称激光共聚焦拍片/免疫荧光拍片
数据库挖掘 DCGL差异 共表达 基因 蛋白质互相 转录调控网络分析

数据库挖掘 DCGL差异 共表达 基因 蛋白质互相 转录调控网络分析

简介: 深圳南博屹生物科技有限公司成立近十年以来一直专注于生物工程和生物医学两大领域,拥有一个专业资深的生物信息学分析团队,服务客户1000+,并获得了客户的一致好评。
地区全国服务名称生物信息学
高脂饲料诱导的肥胖(DIO)动物模型

高脂饲料诱导的肥胖(DIO)动物模型

控制 高热量、高脂肪饲料:国际上通行使用的脂肪提供热量是30%,45%,60%,少数研究中采用的脂肪热量高达70%。凡使用肥胖模型饲料,在使用饲料时和发表论文时,都需要说明热量是多少,脂肪含量是多少,脂肪是什么类型。 此外,高热量饲料、高脂饲料都是笼统的概念,并不是说热量越高越好,
地区深圳市服务名称高脂饲料诱导的肥胖(DIO)动物模型
磷脂酰胆碱检测_磷脂酰丝胆碱检测

磷脂酰胆碱检测_磷脂酰丝胆碱检测

、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、MTT检测、免疫荧光检测、蛋白纯化技术服务、动物模型构建服务、分子量分布检测、磷脂酰丝胆碱检测、虾青素检测! 咨询热线:18553239907 曾
地区山东服务名称磷脂酰胆碱检测_磷脂酰丝胆碱检测

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胞内钙离子信号检测

胞内钙离子信号检测

斯高专注以心脑血管为特色的生命科学领域科研设备的研发、生产、销售,与长期技术支持。设备销往全球400+实验室,助力用户产出多项前沿成果。获得国家专精特新“小巨人”、国家高新技术企业认证,河南省心脏电生理重点实验室等12个省级科研平台支撑。秉承“开放、共享、合作”理念,已为全球100
地区河南服务名称胞内钙离子信号检测
crRNA设计合成、纯化

crRNA设计合成、纯化

提供cas12a基因编辑所需的crRNA设计合成、纯化 费用低:提供极具竞争力的crRNA设计合成与纯化服务 周期短:最快2个工作日可以交付结果 便捷快速:合成的sgRNA可直接与Cas12a蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验 (体外cas12a蛋白转染能降低脱靶效应,实现有效基因
服务名称crRNA设计合成、纯化提供商广州博徕斯生物科技股份有限公司
OEM组件-显微镜设备集成解决方案

OEM组件-显微镜设备集成解决方案

我们的光学器件成为了全球各类科学成像和分析产品的骨干。开发创新型生命科学和工业仪器的诸多企业正是因为我们的丰富经验、质量声誉以及帮助他们为客户提供高品质产品的承诺而信赖奥林巴斯。请相信我们的专家能够帮助您的设计人员将奥林巴斯组件集成到您的设备之中。 开发到制造的技术支持 我们的技
lncRNA 研究综合解决方案

lncRNA 研究综合解决方案

停留在表达检测层面的常规研究相比,lncRNA 项目的关键难点通常并不局限于发现差异表达,还包括明确其作用位置、作用对象、调控层级以及最终表型后果。围绕这一研究特点,南京博恩以“定位判断—机制分流—实验组合—证据链构建”为核心逻辑,支持客户在肿瘤、炎症、纤维化、代谢疾病、神经退行性
文献支持地区全国服务名称lncRNA 研究综合解决方案
叶酸利用能力基因检测

叶酸利用能力基因检测

能力降低。携带突变的个体,即便常量补充但不能正常吸收利用,无法满足机体所需。所以,正确的叶酸补充剂量应依据每个人的基因情况来确定。 检测内容 叶酸利用能力基因检测,利用前沿的基因分型技术,准确检测MTHFR基因和MTRR基因的3个关键位点,根据基因型结果进行风险分级,全面评估叶酸利
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