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NTA服务简介
实验室采用Zetaview(品牌:Particle Metrix)进行外泌体浓度粒径测试服务。其方法即纳米颗粒跟踪分析(Nanoparticle Tracking Analysis,NTA),原理是对每个颗粒的布朗运动进行追踪和分析,结合Stockes-Einstein方程式计算出纳米颗粒的流体力学直径和浓度。NTA技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一;相较于其他表征方式,NTA技术的样本处理更简单、更能保证外泌体原始状态、检测速度更快。Zetaview包含的微电泳技术,也可进行zeta电位的检测。
目前配备为488nm波长的激光器,且搭配对应的滤光片,可以测量荧光抗体标记的外泌体。
检测平台介绍
本实验室使用的Zetaview具体品牌、软件版本信息如下:
ZetaView PMX 110 (Particle Metrix, Meerbusch, Germany)
ZetaView 8.04.02 SP2 (2018/5/21前为ZetaView 8.04.02)

可提供的检测项目为:
| 光散射模式下的 | 荧光模式(488nm)下的 |
| 粒径和浓度检测 | 粒径和浓度检测 |
| 电位和浓度检测 | 电位和浓度检测 |
| 粒径、电位和浓度检测 | 粒径、电位和浓度检测 |
* 通过电位检测可评估样本(此处为外泌体样本)的稳定性。
* 以上不同检测项目价格略有差异,请下单时准确选择。
点击此处查看NTA检测报告模板:
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粒径-浓度检测
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电位-浓度检测
另外,利用zetaview软件可以分析获取特定粒径区间内的颗粒浓度,例如下图提供30-180nm区间内和区间外的颗粒浓度值。

我司可提供以上数据(截图形式),每个样本需额外收取40元。
如需该数据,请下单时在备注栏内填写“提供 * - *nm的颗粒浓度”
我司可在样本测试前进行超声混匀,0.22微米滤膜过滤,每个样本每个项目需额外收取30元。
样本准备
1. 提供外泌体悬液即可,未纯化样本也可以上机检测;
注意:NTA仅提供粒径分布情况和颗粒浓度,无法区分外泌体与非外泌体成分;当然也可先利用外泌体特异性标记物进行荧光标记,则可以获知外泌体特定亚群的含量。
2.仪器的最佳检测区间是10^7 particles/ml,且有浓度检测下限,为10^5 particles/ml,进样量不少于2ml;一般来说,会对样本稀释后进样;
我司无法准确建议送样量;检测需要量与样本本身浓度有关,样本浓,则用量小,反之则多,根据检测经验,样本取用量一般在2µl-100µl不等,取用量大于50µl时大多由于样本分泌量过低、提取失败或者对样本有过多稀释。一般建议送样量不低于30µl,如样本珍贵,可联系我司寄回,运费视具体情况收取。
样本寄送
1.一般不上门取样,请用快递寄送。生物样本应避免反复冻融,当天或次日可到可用冰袋,否则请用干冰,可混冰袋,干冰若挥发完可继续保持低温。
*下单需要填写物流信息,请在寄出样本后保留物流单号并下单。
2.为保证样本接收无误,可随样本附上您的联系方式和样本数量,谢谢!
3.收样信息如下:
收样地址:上海市浦东新区祖冲之路1505弄80号1幢3楼
收样人:希尔博士
*请尽量避免我处周末收件,如不可避免,请提前来电告知,谢谢!
检测周期
实验室收到样本后3个工作日内完成检测,每个样本至少检测3次(单次送样量大于10个或有酌情延迟),如需加急,视具体情况每个样本加收 50-100 元;
报告交付
全款到账后交付所有检测数据;或个人先行交付押金(全部检测费用的100%),则交付所有检测数据,我司对公账户收到全款后将押金原路退回;
*支付宝交付押金时请备注“单位+押金”
下单方式
| 关注逍鹏微信公众号(xpbiomed)→进入右下角“检测服务”→立即下单 | |
| 寄送地址:上海浦东新区祖冲之路1505弄80号1幢3楼; |
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| 产品咨询请联系 | |
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特别注意事项
1. 下单后可自行查看检测进度(个人中心→我的订单);
2. 本司默认仅寄送发票(检测服务类发票,含6%税费)供委托检测方报销使用,如需其他材料请提前说明,在下单页面的备注栏中填写。否则,涉及二次寄送则一律到付,特此告知。
保密承诺
我公司郑重承诺:
客户提供产品的检测信息与数据,履行保密义务,未经客户许可,不得擅自公开发表或使用,不得泄露给第三方。检测产品仅做数据统计用及市场宣传材料用。
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文献和实验从脑组织中分离外泌体的方法。本文主要和大家分享我们从小鼠脑组织中分离外泌体的效果,供大家参考: 一、采用消化+超离法从脑组织中分离外泌体: 将脑组织剪成薄片,放入离心管中加上消化液进行消化,经水浴、反复轻轻上下颠倒,再用移液枪间断缓慢吹吸至消化结束。随后加入培养基于消化液中,混匀,置于冰上。再进行一系列的差速超速离心过程,包括除杂、滤膜过滤、超离等。最后用 PBS 重悬外泌体,用重悬后的外泌体进行下面的透射电镜(TEM)、纳米粒径跟踪分子(NTA)和 marker WB
、NTA 鉴定外泌体的大小和颗粒浓度: 准备外泌体样本,并将外泌体样本置于仪器中检测。检测结果如下: 图二 NTA 鉴定肿瘤组织外泌体大小 从 NTA 结果中可以看出,检测到的外泌体颗粒大小在 30-150 nm范围,符合外泌体的大小,且颗粒浓度在 3*10 的 10 次方以上(由图中 particles 数乘以稀释倍数)。 四、WB 鉴定外泌体的蛋白 marker: 按照实验室常规操作进行外泌体样本的 WB 实验。本次测试选择了两个蛋白指标进行外泌体
虽然NTA取得了比DLS 更高的性,但是随着外泌体研究的深入,其局限性也十分明显。先NTA仅能够测量溶液中颗粒的平均粒径尺寸,但是NTA无法分辨其中的外泌体、囊泡、脂蛋白,也不能区别不同源性的外泌体。这直接限制了外泌体粒径表征的意义,使得研究者很难探究外泌体尺寸与外泌体来源之间的关系。另外NTA本身对于测试时的温度、浓度和校准都有着较高要求,因此使得NTA在测试较小的粒子时其精度仍不能达到令人满意的效果,其测试结果却仍与电镜、AFM等成像技术所观测到的粒径存在着明显差异。 外泌体在TEM
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