细胞生物学

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PriCells: 正常 小 鼠原代破骨细胞培养方案 实验材料： 1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织； 2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1%Ⅰ型胶原酶； 4. 培养器具：培养瓶或皿（用多聚赖氨酸包被

RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA(DsRNA)引发的基因转录后的沉默过程，小 干扰RNA特异性介导相同序列的mRNA降解，阻断相应基因表达。我们为您提供的RAN干扰技术包括化学合成小RNA片段 （SiRNA）和构建载体R

分离、培养、鉴定。我们将以客户要求为标准，提供多种属如中国正常人、中国病人、小鼠、大鼠、兔、猪、牛、其它动物原代细胞的分离、培养、鉴定，并提供相应的文件、资料、数据和检测证书。鉴定可提供流式细胞仪检测、免疫细胞化学、RT-PCR、蛋白免疫印迹等多种方法检测。 组织干细胞分离、培养

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细胞增殖是生物体的重要生命特征，生物以细胞细胞分裂的方式产生新的细胞，补充体内已经衰老和死亡的细胞，用以维持新陈代谢，同时细胞增殖也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。故细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。细胞增殖检测技术广泛应用于细胞生物学、分子生物学、遗

福流NanoFCM 纳米流式检测仪（Flow NanoAnalyzer）覆盖了传统流式细胞仪200 nm以下粒径检测的盲区，囊括了纳米颗粒以及亚细胞结构，细菌，病毒，细胞外囊泡（外泌体）等的天然生物纳米颗粒的表征，为流式检测技术打开了通往纳米世界的窗口。通过对单个纳米颗粒（7-10

基因敲除是最基本和常见的基因编辑场景，常见的应用场景有：验证某目标蛋白质失活后对细胞造成何种功能的缺失，确定某基因编码的蛋白质在信号通路中处于哪个节点，等等。 引入基因敲除的最简单手段是制造一段DNA双链断裂（Double-Strand Break，DSB），以使用CRISPR工具

星海单细胞测序 5”转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。 产品特点： 【性能优】 • 较高的细胞回收率：50% • VDJ 序列组装效率：50%-80% • VDJ 序列配对率：80% 【样本多样化】 • 可兼容人、鼠的组

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MTT法或CCK8法检测细胞活力服务 简介 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力。用台盼兰染细胞，死细胞着色，活细胞不着色，从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶干水的蓝紫色产物，并沉淀在细胞中，而死细胞没有

实验介绍 将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。 原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变