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线粒体分离纯化与检测

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  • 自主细胞灌氮法提取和分离线粒体,获得高纯度、高活性、高完整性的线粒体。
  • 中国
  • 2025年07月14日
    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 提供商

      深圳荔园生物科技有限公司

    • 服务名称

      线粒体分离纯化与检测

    • 规格

    荔园生物利用自主细胞灌氮法TM进行组织细胞破碎释放线粒体,搭配自主商标产品MTUltraTM线粒体提取试剂盒,采用了温和的线粒体提取方法和自主优化的高效密度梯度纯化方法,得到高纯度、高活性、高完整性的线粒体,完全满足后续高通量多组学的测序分析,如转录组测序、基因组测序、蛋白组测序、代谢组测序、表观组测序、脂质组测序等。我司提供线粒体活性检测、线粒体提取纯度检测结果等。

    我司专业硕博团队经过多年研发优化此方法提取“三高”线粒体,核心人员人均从事高通测序技术服务8年以上,拥有完整的技术服务产业链,在得到高质量的数据同时,也能做到极速周期交付,让您的研究进程实现快马加鞭!

    荔园生物拥有自主知识产权的高活性、高完整度、高纯度的“三高”提取线粒体的方法。

    线粒体的提取难度在于保证其“三高”,目前市场上没有哪一款商业试剂盒或者提取方法很够很好的解决这一提取难题。其难点在于三:一是既要保证细胞破碎彻底充分,又要不破坏线粒体双膜,且能保证较高的活性;二是提取液需要高效从细胞匀浆中分离出线粒体,并且要温和不刺激;三是需要高效的线粒体纯化分离液,匹配超高速密度梯度离心。为此,荔园生物研发团队在上述关键步骤进行改良优化,形成自主获得“三高”线粒体的提取技术。

    组织研磨——细胞灌氮充分破碎细胞——离心收集粗线粒体——密度梯度纯化线粒体。

     

    高质量线粒体提取,找荔园生物!

     

    样本要求:

    1. 样本收集:如有条件建议进行灌洗(用生理盐水或者1xPBS灌洗),样本取出后立即用4度预冷的1xPBS清洗,除去多余的血液,并用吸水纸吸干残留PBS溶液,放置于冻存管中,液氮速冻后放与-80度保存,或者放置于组织保存液中保存并邮寄。
    2. 组织量:200mg/样本及以上的实体组织,暂不接液体样本(如血液、灌洗液、脑脊液等)。
    3. 物种:哺乳动物(小鼠、大鼠、人、兔子等)。
    4. 样本类型:软组织类:脑组织、肝脏、肾脏、肺脏、脾脏、骨髓、脊髓等;硬组织:骨骼肌、心脏等。
    5. 样本状态:新鲜样本与冰冻样本均可(可用美天旎组织保存液保存组织并邮寄,可保存细胞活性48小时内处理。冰冻样本要求新鲜样本离体后立即液氮速冻,并放入-80度保存,或者用干冰邮寄;只接收冻存一周以内的样本)。

     

    欢迎来电咨询!

    详情我司官网:线粒体提纯与检测-深圳荔园生物科技有限公司 ww w.liyuanbiotech.com/Product.aspx?TypeId=1 

     

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1]Proteolytic rewiring of mitochondria by LONP1 directs cell identity switching of adipocytes[J].Nature Cell Biology, 2023, 25(6):848-864.DOI:10.1038/s41556-023-01155-3.线粒体蛋白水解重排调控细胞命运转变新机制:南京大学甘振继课题组联合中国科学院微生物、发育与健康研究中心邵孟乐课题组发现,依赖蛋白酶LONP1的线粒体蛋白水解重排调控白色脂肪细胞的命运转变,为治疗与脂肪衰老相关的代谢紊乱提供了新策略。

    [2] Zhang Z , Zhou H , Gu W ,et al.R to modulate ferroptosis through mitochondria-associated membranes[J].Nature Chemical Biology[2024-10-23].DOI:10.1038/s41589-023-01512-1.线粒体相关内质网调控铁死亡的机制:研究发现线粒体相关内质网膜(MAM)通过内质网和线粒体之间的细胞器通讯在铁死亡中发挥关键作用,提供了对MAM功能的新认识,并表明了靶向MAM可能在需要阻断铁死亡的疾病中具有治疗价值。

    [3]Urbauer, Elisabeth, et al. "Mitochondrial perturbation in the intestine causes microbiota-dependent injury and gene signatures discriminative of inflammatory disease." Cell Host & Microbe 32.8 (2024): 1347-1364.功能失调的线粒体或会破坏肠道微生物组,从而引起克罗恩病的发生:研究发现,破坏小鼠机体细胞线粒体的功能,会诱发肠道多种过程出现,导致与克罗恩病患者机体中相似的组织损伤,这表明线粒体功能的扰乱可能会通过改变微生物组来诱发疾病。

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