10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
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¥50 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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SNP检测SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下,突变在内含子-外显子边界发生,并且影响转录的正常拼接。 SNP(Single Nuc 地区:全球 服务名称:SNP检测
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SNP检测SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,是人类可遗传变异中最常见的一种,是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 实验步骤 根据基因的序列设计扩增片段 文献支持 地区:江苏无锡 服务名称:SNP检测
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¥60 |
SNP检测检测 SNPs 的方法很多,归纳起来可分为杂交法、熔解法、电泳法、测序法、化学法、酶学法、物理法以及它们的组合方法。而TaqMan探针和HRM是常用的两种方法:TaqMan SNP基因分型方法采用TaqMan探针和3’端结合MGB技术进行等位基因的区分。 PCR反应过程通过对应于两 地区:江苏南京 服务名称:SNP检测
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¥1 |
线粒体测序人线粒体DNA是除核DNA外唯一存在于细胞内的遗传物质,由16569个碱基组成,呈双链超螺旋闭合环状分子,共含有37个编码基因,分别编码2个rRNA、22个tRNA和呼吸链中13个多肽的基因亚单位。各基因之间无内含子,呈紧密排列。 线粒体基因组(mtDNA)突变是人类遗传性疾病的重 地区:江苏 服务名称:线粒体测序
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¥700 |
高通量SNP检测----HRM技术服务项目HRM技术服务之SNP检测 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),指单个核苷酸碱基的改变,包括置换、颠换、缺失和插入,导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基 地区:全国 服务名称:SNP检测----HRM技术服务项目
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SNP分型技术服务某SNP位点分析结果 A.纯合(G/G) B.杂合(G/T) 二、SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同 地区:南京市 服务名称:SNP分型技术服务
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江苏 |
¥2-6 |
所有SNP基因分型服务(MassArray/AS-PCR/PCR-RFLP/HRM/TaqMan probe)SNP分型服务平台 服务简介 SNP分型(或基因突变检测)的费用与需要分型的SNP位点,数目以及样品数量差异甚大,分型的质量与采用的方法各有区别。楚天生物采用多种SNP分型方法, 包括美国Agena MassArray, 等位基因专一性PCR(AS-PCR),限制性内切酶片段多样性 地区:江苏常州 服务名称:SNP分型服务
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