提供单核苷酸多态性(SNP)检测

提供单核苷酸多态性(SNP)检测

单核苷酸多态性(SNP)检测 单核苷酸多态(SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态,有时括有多个核苷酸插入或缺失造成的点突变。通常情况下是一种2等位基因的变异,并多为转换,即嘧啶碱基之间的转换或嘌呤碱基之间的转换。SNP在CG序列上出现最为频繁,而且多是C-T,
服务名称单核苷酸多态性(SNP)检测
SNP检测分析技术服务

SNP检测分析技术服务

研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记),和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 【技术特点】 ♦ 技术平台:测序法和探针法 ♦ 测序法适合对短基因片断的SNP筛查;通过直接测序方法进行SNP位点的检测。
服务名称SNP检测分析技术服务
​TaqMan探针法

​TaqMan探针法

TaqMan探针法服务简介 客户根据自身需求挑选需要进行分型的SNP位点,本公司进行引物与探针 的设计与合成,一次性完成大批量样本的SNP分型任务,十分适合位点数较少但样本量高的检测。 ​TaqMan探针法技术原理 TaqMan探针利用探针与模板的特异性结合的特点,以及探针内荧光
地区全国服务名称​TaqMan探针法
SNP分型检测

SNP分型检测

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增
地区全国服务名称SNP分型检测
STR分型、SNP分析技术服务

STR分型、SNP分析技术服务

选取微卫星标记时,一定要选取杂合度高的位点 理化中心属于科研型事业单位,主要精力集中在方法开发等研究型课题和项目上,DNA测序服务市场业务将与代理公司合作,因此面向各大生物技术公司诚招DNA测序代理商,欢迎咨询面谈! 北京市理化分析测试中心成立于1979年,隶属于北京市科学技术研究
地区全国服务名称STR分型、SNP分析技术服务
技术服务 SNP检测

技术服务 SNP检测

服务项目 周期 备注 SNP检测 2-3周 样品数不得少于100个样,最好电询技术处理中心,依据不同的要求设置实验方案 SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多
服务名称SNP检测
MassARRAY SNP 基因分型检测

MassARRAY SNP 基因分型检测

基于MassARRAY平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高达40重的PCR反应和基因型检测,实验设计灵活,分型结果准确性高,被认为行业内的金标准。根据应用需要,对数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时,MassARRAY具有最佳的性价比,特别适合于对全基因组研究发
地区北京服务名称MassARRAY SNP基因分型检测
单核苷酸多态性(SNP)检测服务

单核苷酸多态性(SNP)检测服务

新春大优惠活动1 “邃志5周年”老客户真情大回馈活动 为庆祝上海邃志生物科技有限公司成立5周年,即日起开展老客户真情大回馈活动,凡利用本公司提供的基因单核苷酸多态性(SNP)检测服务,在SCI收录的期刊上发表相关学术论文中或在自己的毕业论文中提及上海邃志生物科技有限公司(Shan
地区上海服务名称单核苷酸多态性(SNP)检测服务
高通量SNP检测----HRM技术服务项目

高通量SNP检测----HRM技术服务项目

HRM技术服务之SNP检测 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),指单个核苷酸碱基的改变,包括置换、颠换、缺失和插入,导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱
地区全国服务名称SNP检测----HRM技术服务项目
单核苷酸多态性(SNP)分型检测

单核苷酸多态性(SNP)分型检测

单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象。由于SNP在人类基因组中数量较多,发生频
地区福建厦门服务名称单核苷酸多态性(SNP)分型检测
GoldenGate 基因分型定制

GoldenGate 基因分型定制

GoldenGate 基因分型定制 用户可随意挑选SNP位点,不受物种的限制。只需提供SNP的rs号,基因名称,序列或要研究的区域的位置,我们即可帮助实验者挑选SNP位点并进行位点实验成功率评分,而后与客户共同讨论决定并制作引物组,并最终利用illumina的微珠或微柱芯片,在
服务名称GoldenGate 基因分型定制
提供SNP基因分型

提供SNP基因分型

的分型 高特异性和高灵敏度; 自动化数据处理; 高达 3000 样本 / 天的通量; 成功案例: 糖尿病易感基因多态性分型 乳腺癌易感基因多态性分型 骨质疏松基因多态性分析等 二、对于 SNP 位点数在 48 个及以上: 适合采用 SNPlex 分型系统,该系统是 ABI 公司针对
地区北京服务名称SNP基因分型
SNPlex™System SNP分型方法

SNPlex™System SNP分型方法

——基于ABI3130xl基因分析仪的超高通量SNP基因分型技术方法 基于ABI3130基因分析仪的超高通量SNP基因分型技术方法,采用通用的多重OLA/PCR 技术和不同长度的ZipChute™杂交探针,根据杂交探针的电泳迁移率不同从而检测位点分型情况。 适用于:1-48个SN
地区上海服务名称SNPlex™System SNP分型方法
Sequenom MassARRAY SNP 基因型分析

Sequenom MassARRAY SNP 基因型分析

1、技术名称 Sequenom MassARRAY SNP基因型分析技术 2、技术原理 MassARRAY时间飞行质谱生物芯片系统由专业生产生物芯片系统用于遗传突变及SNP领域研究的美国Sequenom公司开发,是目前唯一采用质谱法直接检测SNP的设备。MassARRAY系统已用
服务名称Sequenom MassARRAY SNP 基因型分析
所有SNP基因分型服务(MassArray/AS-PCR/PCR-RFLP/HRM/TaqMan probe)

所有SNP基因分型服务(MassArray/AS-PCR/PCR-RFLP/HRM/TaqMan probe)

SNP分型服务平台 服务简介 SNP分型(或基因突变检测)的费用与需要分型的SNP位点,数目以及样品数量差异甚大,分型的质量与采用的方法各有区别。楚天生物采用多种SNP分型方法, 包括美国Agena MassArray, 等位基因专一性PCR(AS-PCR),限制性内切酶片段多样
地区江苏常州服务名称SNP分型服务
采购助手
研选二维码
好物推荐
返回顶部

我的询价