SNP分型服务

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等，在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。

本公司提供的SNP分型服务，采用TaqMan探针法（定量RCR）进行SNP检测，客户根据自己需求挑选出自身需要的SNP后，提交给我们进行引物与探针设计与合成。通过进行样品基因组DNA抽提，并进行定量PCR检测，帮您轻松完成大量样品的检测与分析。

TaqMan实验原理：

TaqMan实验流程：

1、 抽提DNA

2、引物/TaqMan探针设计与合成

3、定量PCR

4、测序

5、统计与分析

技术特点

★适合位点数量少，样本通量高的检测（每个位点需要合成两条探针，探针合成费用高）。

★应用定量PCR仪进行定量检测。

★操作简便，只需一步 PCR 反应

★结果清晰直观

★可采用ABI合成的探针或国产探针

★两个SNP位点之间太近或者SNP序列附近有特殊结构，设计不出来探针。

送样要求

1、组织样本：-20℃或-80℃低温冰箱中保存，液氮或者干冰运输；市内或短途运输可冰袋运输。若提供的材料为新鲜组织、血液细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。

2、DNA样本：体积≥50ul，浓度≥50ng/ul，DNA总量≥2ug，纯度 OD260/280 在1.7～1.9之间，不含PCR抑制剂，须注明准确浓度。样品须低温冰袋运输。

3、血液样本：要求保存于抗凝管中或冻存管中，体积大于2ml，请用干冰运送，保证DNA不降解。

4、样品为石蜡包埋组织切片的，要求提供10张组织切片光片（面积>10mm×10mm,厚度约5-10um）。

服务说明

1、需要提供的材料包括：组织、细胞、血液等样品材料或纯化好的DNA。

2、需要提供目的SNP位点的rs号或该位点上下游各200bp的序列以及突变的类型。

3、某些SNP由于上下游序列中含有其他SNP位点或特殊结构，无法采用TaqMan探针方法检测，遇到这种情况我们会在初期进行分析后通知客户选择其他方式。

实验结果

1、提供实验条件，包括引物和探针序列、试剂名称、仪器型号和操作步骤等。

2、提供各样本、各SNP位点聚类图和分型表。

3、可以提供部分原始数据图谱。
 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
MDL让科研更简单！
MDL为您提供科研CRO一站式服务，方案评估、方案设计、方案执行、报告整理以及后续SCI写作与发表等，全程实验技术服务。MDL自建33，000㎡国际水准研究中心。聚焦基础科研、动物模型、细胞模型、组学服务、生物信息学、基因检测、细胞增殖、细胞周期凋亡、细胞培养、病毒包装,稳定株筛选、原代细胞分离、流式检测、平板克隆、划痕、侵袭迁移、WB、蛋白抽提、蛋白定量、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、定量pcr、荧光定量PCR服务、包埋切片爬片、免疫组化、免疫荧光等医学科学基础研究与转化医学的研究。08年至今我们与科研人员共同完成12000+课题。在课题设计、课题执行、试剂采购、动物造模、标本检测、报告整理以SCI科研文章指导投稿等方面积累了丰富的经验。用户可以参与实验，实验过程中有任何疑问，我们均提供免费技术支持，欢迎来我公司参观考察。


 
 
 
MDL是北京百奥思科生物医学技术有限公司持有