10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
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¥50 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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SNP分型服务单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等,在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分 地区:全国 服务名称:SNP分型服务
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¥50-200 |
直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范 地区:天津 服务名称:直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理: 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将 地区:天津 服务名称:Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
Illumian GSA/ASA芯片检测服务Illumina GSA/ASA 芯片技术服务 Infinium™ Global Screening Array (GSA) BeadChip和Asian Screening Array (ASA) BeadChip是Illumina开发的用于群体规模的遗传研究、变异筛选、药物基因 |
¥350-400 |
MassARRAY检测服务MassARRAY核酸质谱分析系统是由美国Agena Bioscience, Inc.(原Sequenom Bioscience Division)公司开发的采用质谱法精确定量PCR扩增子的非荧光检测平台。将高精确度的质谱技术、高灵敏度PCR技术、高通量的芯片技术和先进的数据分析软 研选 地区:北京 服务名称:SNP分型、甲基化检测
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¥18000-20000 |
Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针,总共超过1,800,000个遗传变异标记,SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组,作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知 研选 地区:北京 服务名称:SNP Array 6.0 分型检测
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¥4200-5000 |
Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片,为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分 研选 服务名称:GSA基因分型检测 提供商:Illumina
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¥320-380 |
Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视 研选 服务名称:ASA 基因分型检测 提供商:Illumina
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¥300-320 |
常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接)常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接) 应用: 大量临床样本或科研实验样本中DNA扩增测序检测; 大量临床样本或科研实验样本中基因SNP测序检测; 大量临床样本或科研实验样本中基因甲基化BSP测序检测; 目的基因的调取、拼接、突变试验 目的基因的真核载体构建 RNAi干扰片段载体 地区:全国 服务名称:常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接)
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¥1000-2000 |
SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测,结果直观清晰,实验闭管进行,因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高,周期稍长,不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化,技术简便,价格便宜,仅使用已知SNP判断,事宜少量样本的实验室检测。 费时费力,灵敏度差;仅 地区:上海 服务名称:基因组分析技术服务
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¥80-120 |
SNP/单核苷酸多态性检测技术服务SNP/单核苷酸多态性检测 SNP/单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。SNP是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要 地区:全国 服务名称:SNP/单核苷酸多态性检测技术服务
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¥15-100 |
高通量Multi-PCR NGS SNP分型MultiPCR NGS SNP服务 内容简介 基因分型是博淼生物的核心品牌服务板块,服务内容覆盖全基因组检测技术、高通量候选位点分型技术、中通量候选位点分型技术、低通量候选位点分型技术,其中MultiPCR NGS测序是博淼生物高通量SNP分型的代表技术,该技术将多重PCR技术 地区:北京-西城 服务名称:多重PCR扩增子SNP
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¥900-1400 |
低通量KASP SNP分型检测KASP SNP服务 内容简介 博淼生物基于ABI7900系统,采用LGC公司设计的KASP引物进行SNP分型技术服务,可以有效弥补高中通量基因分型技术由于PCR竞争导致的重要位点检测效果不佳的补充检测,此外对于相邻几个bp的SNP位点,及目标位点存在但碱基多次重复序列,还有较大 地区:北京-西城 服务名称:低通量KASP SNP分型检测
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¥5-9 |
SNP分型SNP分型 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。 在所有的SNP检测方法中,对待检测片段进行直接扩增,测序是最为准确的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下SN 地区:全国 服务名称:SNP分型
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¥40-70 |
SNP检测(分子标记)实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了 地区:全国 服务名称:SNP检测(分子标记)
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¥12-18 |
SNP分型检测SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增后 地区:全国 服务名称:SNP分型检测
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¥12-18 |
SNP分型技术服务某SNP位点分析结果 A.纯合(G/G) B.杂合(G/T) 二、SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同 地区:南京市 服务名称:SNP分型技术服务
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江苏 |
¥2-6 |
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