- ¥2000 - 9000
- 干扰慢病毒包装服务
- 上海
- 2025年07月13日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
干扰慢病毒包装服务
- 提供商：
汉尹生物科技（上海）有限公司
- 规格：
电询
★ 服务描述
干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病毒shRNA干扰质粒并包装病毒，再用病毒侵染靶细胞能很好的解决这一难题。
★ 服务内容
1. shRNA干扰靶点序列的设计
2. shRNA 慢病毒质粒的构建
3. shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定
★ 服务说明
1. 我们的RNA干扰及过表达服务针对所有的哺乳动物细胞，暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务
2. 对象可以是编码蛋白的mRNA序列，也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列
3. 针对不同的靶基因，我们一般设计3-4条干扰序列，保证至少有一条序列干扰效果大于70%（RNA水平）。也可由客户提供干扰靶点，但我们不保证干扰效果
4. 我们提供多个慢病毒载体供客户选择（见下方载体信息）
5. 我公司包装的shRNA干扰慢病毒颗粒滴度可以达到1×109TU/ml，完全能够满足动物实验
★ 客户所得
1. 构建好的shRNA/过表达质粒及对照质粒；
2.合同规定量的慢病毒颗粒及对照病毒颗粒；
3. 完整的实验报告（包括实验材料，实验步骤，实验结果等）；
★ 服务周期
最快两周可交付病毒及实验报告
干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病毒shRNA干扰质粒并包装病毒，再用病毒侵染靶细胞能很好的解决这一难题。
★ 服务内容
1. shRNA干扰靶点序列的设计
2. shRNA 慢病毒质粒的构建
3. shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定
★ 服务说明
1. 我们的RNA干扰及过表达服务针对所有的哺乳动物细胞，暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务
2. 对象可以是编码蛋白的mRNA序列，也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列
3. 针对不同的靶基因，我们一般设计3-4条干扰序列，保证至少有一条序列干扰效果大于70%（RNA水平）。也可由客户提供干扰靶点，但我们不保证干扰效果
4. 我们提供多个慢病毒载体供客户选择（见下方载体信息）
5. 我公司包装的shRNA干扰慢病毒颗粒滴度可以达到1×109TU/ml，完全能够满足动物实验
★ 客户所得
1. 构建好的shRNA/过表达质粒及对照质粒；
2.合同规定量的慢病毒颗粒及对照病毒颗粒；
3. 完整的实验报告（包括实验材料，实验步骤，实验结果等）；
★ 服务周期
| 序号 | 服务内容 | 周期（工作日） |
| 1 | 干扰靶点序列的设计 | 1 |
| 2 | 慢病毒质粒的构建 | 5 |
| 3 | 慢病毒包装 | 5 |
| 4 | 病毒滴度测定 | 5 |
| 5 | 合计 | 16 |
最快两周可交付病毒及实验报告
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文献和实验相关实验
慢病毒包装实验
hetingcopy 大家好，我现在正在做慢病毒包装，用的是CLONTECK的包装系统，第一次感染293T细胞后，荧光很亮，48H后收集病毒上清，离心后冻于-80度，一天后感染靶细胞，什么都没有？请问大家是怎末做的？谢谢。 大鹏鸟 看到荧光并不代表包装成功,它代表的只是你的质粒转进去了。做慢病毒包装时必须要搭配好几个质粒的比例。转染之后要能看到细胞形态的病变。收集上清的时候要注意尽快分装保存。有可能的话最好把细胞也裂解一下
相关专题 慢病毒包装技术专题 慢病毒(Lentiviruses)属于逆转录病毒科。慢病毒核蛋白质前整合复合物具有噬核特性，病毒基因组运输至细胞核，从而使慢病毒可以感染和在非有丝分裂细胞中复制。这一特性使慢病毒成为基因治疗的转移载体 。 HIV (Human immunodeficiency virus) 、EIAV (Equine infectious anemia virus) 、 FIV (Feline
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