蛋白质相关

蛋白组 DIA series analysis by high-precision mass spectrometer (QE or 5600), it can compare the protein expression between up to 8 samples at t

免疫电镜技术是免疫化学技术与电镜技术结合的产物，是在超微结构水平研究和观察抗原、抗体结合定位的一种方法技术。目前常用的免疫电镜技术分为包埋前免疫电镜技术和包埋后免疫技术，包埋前免疫电镜技术，是先在薄的标本上以直径小于1.4 nm的免疫金标记目的蛋白，银加强放大信号后，以常规电镜的

优秀案例展示 一、实验介绍 核酸和蛋白质是组成生命的主要物质，研究细胞内RNA与蛋白结合情况，可以了解转录后调控网络的动态过程，帮助我们发现的miRNA的调节靶点，RIP检测实验是应用于蛋白与RNA互作关系的重要参考。 二、实验原理 RIP实验研究的是RNA-蛋白之间的相互作用，

技术广泛用于蛋白表达水平的检测，对蛋白进行定性和半定量分析。 技术流程： 1）蛋白样品制备及含量测定； 2）SDS-PAGE电泳； 3）转膜及抗体结合反应； 4）化学发光，显影，定影； 5）凝胶图象分析； 6）提供详细完整的western blot实验报告（实验数据、图片、步骤等）

ProtTech开发了一个软件工具来自动筛选大量的翻译后修饰，通过这个平台，我们提供全面的翻译后修饰分析服务。我们能筛选出更30多种已知的翻译后修饰，我们的客户也可以要求额外的PTM筛选，前提是修饰后分子量的改变在400Da之内。我们还能通过修饰后肽和原肽的EIC计算进行定量分析

泌码科技开创性的单外泌体邻近编码技术（Proximity Barcoding Assay，PBA），改变了传统外泌体技术往往局限于总蛋白、总核酸检测的困境，能够同时对于90个样本、200多种蛋白进行分析，结合严格的验证程序与质控流程，为您提供最可靠的数据产出。 泌码科技单外泌体蛋

公司提供：定制合成荧光探针、药物荧光探针标记、多肽/蛋白/抗体标记. 标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原、抗体、多肽、蛋白和药物分子上的技术。使得被标记物增强放大效应或便于监测等；已被广泛用于医学病理学、免疫组织学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究

一、简介 酵母蛋白表达系统是真核蛋白表达系统中最经济高效的表达系统，其兼具原核表达系统与真核表达系统的优点。由于其生长速度快，培养成本低，遗传背景清楚，因此目前在工业微生物中的得到广泛的应用。酵母表达系统能够对翻译后蛋白进行正确的加工、修饰和折叠，故常用于真核生物异源功能蛋白表达

130 (also known as gp130, IL6ST, IL6-beta or CD130) is a transmembrane protein which is the founding member of the class of all cytokine rec

专业提供蛋白相关产品和技术服务的生物科技公司，建有专门的重组蛋白表达纯化实验室，可提供从基因合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化等一站式重组蛋白表达纯化相关技术服务，近年成功完成相关重组蛋白表达纯化项目上千例。 目前我们可提供大肠杆菌原核表达和毕赤酵母真核表达&标准类型和保证类型等多

Olink技术作为一种突破性的技术，在精准蛋白质组学研究中发挥重要功能，为多组学研究提供了新的选择，高效准确的同时检测多种重要生物标志物，帮助科研人员更快、更自信地做出研究决策。其核心技术 - PEA（邻位延伸技术）是通过一双“抗体对”特异性识别靶蛋白，再将靶蛋白的定量检测转化成

Rapid Novor Inc是位于加拿大安大略省的一家专门从事抗体蛋白质测序技术的公司，是该领域的全球领先者。 该团队在该领域有超过20年的丰富经验，专注于基于质谱的蛋白质组学领域，开发了直接从头测序抗体蛋白质的技术，无需进入细胞株。 该公司的REmAb™抗体蛋白质测序服务可以

技术服务介绍 酶谱法是基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法检测MMP-2、MMP-9活性，其灵敏度可达10pg，高于ELISA方法。其基本原理和程序是：以加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色

蛋白质组的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。通过对正常个体及病理个体间的蛋白质组比较分析，我们可以找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”，它们可成为新药物设计的分子靶点，或者也会为疾病的早期诊断提供分子标志。一些临床认证的药

功能蛋白有荧光素酶和荧光蛋白等。 特点与优势： 本公司的 PCA 文库包括了 18,000 个人类蛋白，可以高速便捷地筛选人类细胞中的蛋白互作，也可以筛选病原蛋白与人类宿主蛋白之间的互作。 本公司以蛋白质片段互补技术为基础高通量筛选蛋白质间相互作用，获得了国家发明专利，有如下特点和

实验介绍 荧光Western blot使用荧光染料标记的二抗进行检测，膜上的靶标蛋白浓度与可见荧光信号强度呈线性关系，实现真实可靠的定量分析。荧光染料发射光谱不同，因此在一张印迹膜上可实现多重检测。在无需剥离和二孵育条件下，进行上样量质控，可以分析翻译后修饰蛋白。 荧光和普通的化

蛋白条带并切出；使用Edman测序仪对得到的PVDF膜上的蛋白样品进行分析。Edman降解测序是通过循环反应从蛋白质的N端开始逐个鉴定氨基酸的种类，从而对蛋白质的N端序列进行测定。每一个Edman测序反应包括3步：第一步是在碱性条件下，PITC与蛋白N端的游离氨基结合；第二步是在酸

植物代谢组学是对植物的某一组织或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析。它是以组群指标分析为基础，以高通量检测和数据处理为手段，以信息建模与系统整合为目标, 从宏观角度研究生物机体的生化变化，从而监控或者评价基因功能。目前已知植物代谢产物达20万种之多，

PRM（平行反应监视，parallel reaction monitoring）是一种基于高分辨、高精度质谱的离子监视技术，能够对目标蛋白质、目标肽段（如发生翻译后修饰的肽段）进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质/肽段进行绝对定量。 技术原理 PRM技术基于高分辨、高精度质谱（如

免疫印迹WB 免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。Western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western