蛋白质相关

130 (also known as gp130, IL6ST, IL6-beta or CD130) is a transmembrane protein which is the founding member of the class of all cytokine rec

的生物标志物以及发展新的药物靶标提供了重要手段。 定量蛋白质组学技术手段主要分为两类，一类是标记定量方法，包括SILAC、18O与15N体内标记，以及iTRAQ与TMT等体外化学标记方法，另一类是非标记定量方法。 iTRAQ (Isobaric Tags for Relative

Olink技术作为一种突破性的技术，在精准蛋白质组学研究中发挥重要功能，为多组学研究提供了新的选择，高效准确的同时检测多种重要生物标志物，帮助科研人员更快、更自信地做出研究决策。其核心技术 - PEA（邻位延伸技术）是通过一双“抗体对”特异性识别靶蛋白，再将靶蛋白的定量检测转化成

Rapid Novor Inc是位于加拿大安大略省的一家专门从事抗体蛋白质测序技术的公司，是该领域的全球领先者。 该团队在该领域有超过20年的丰富经验，专注于基于质谱的蛋白质组学领域，开发了直接从头测序抗体蛋白质的技术，无需进入细胞株。 该公司的REmAb™抗体蛋白质测序服务可以

技术服务介绍 酶谱法是基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法检测MMP-2、MMP-9活性，其灵敏度可达10pg，高于ELISA方法。其基本原理和程序是：以加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色

蛋白质组的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。通过对正常个体及病理个体间的蛋白质组比较分析，我们可以找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”，它们可成为新药物设计的分子靶点，或者也会为疾病的早期诊断提供分子标志。一些临床认证的药

功能蛋白有荧光素酶和荧光蛋白等。 特点与优势： 本公司的 PCA 文库包括了 18,000 个人类蛋白，可以高速便捷地筛选人类细胞中的蛋白互作，也可以筛选病原蛋白与人类宿主蛋白之间的互作。 本公司以蛋白质片段互补技术为基础高通量筛选蛋白质间相互作用，获得了国家发明专利，有如下特点和

实验介绍 荧光Western blot使用荧光染料标记的二抗进行检测，膜上的靶标蛋白浓度与可见荧光信号强度呈线性关系，实现真实可靠的定量分析。荧光染料发射光谱不同，因此在一张印迹膜上可实现多重检测。在无需剥离和二孵育条件下，进行上样量质控，可以分析翻译后修饰蛋白。 荧光和普通的化

植物代谢组学是对植物的某一组织或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析。它是以组群指标分析为基础，以高通量检测和数据处理为手段，以信息建模与系统整合为目标, 从宏观角度研究生物机体的生化变化，从而监控或者评价基因功能。目前已知植物代谢产物达20万种之多，

PRM（平行反应监视，parallel reaction monitoring）是一种基于高分辨、高精度质谱的离子监视技术，能够对目标蛋白质、目标肽段（如发生翻译后修饰的肽段）进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质/肽段进行绝对定量。 技术原理 PRM技术基于高分辨、高精度质谱（如

免疫印迹WB 免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。Western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western

酶联免疫 （ELISA） 指标检测 酶联免疫（ELISA）送检服务报价及说明 实验项目 客户提供材料 服务 周期 提交结果 服务报价 酶联免疫 （ELISA） 指标检测 人/动物等的 血清、尿液、细胞培养液 或 人/动植物等组织、细胞样本 2-3周 （视样本数而定） 实验数据报告

免疫学是研究生物体对抗原物质免疫应答性及其方法的生物-医学科学。免疫应答是机体对抗原刺激的反应，也是对抗原物质进行识别和排除的一种生物学过程。 蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot，其原理是根据抗原抗体的特异性结合检测样品中某种蛋白的含量，常选用β-actin、

非标记定量技术（Label Free）用来比较的样品不经过任何标记，直接酶解后经过质谱分析产生数据。通过 软件对谱图进行归一化后，比较对应的质谱峰的强度，峰面积等一系列因素，来确定蛋白质在几组样本中的相对表达量变化。Label Free技术减少了前处理过程中的样品损失，在肽段的检

一种方便可靠的研究工具，将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用。 服务内容 蛋白质抽提 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明完成 SDS-PAGE凝胶电泳: 将准备好的样品液和marker分别上样，电泳分离蛋白 蛋白质转移到PVDF膜, 按照蛋白转移装置说

毕赤酵母蛋白表达服务 酵母表达系统是工业微生物中应用较广泛的系统，兼有了原核表达的周期短、成本低廉、易操作等优点，易于工业级别放大培养；同时具备了真核细胞对蛋白的空间折叠，糖基化修饰等能力，使得蛋白可溶性大幅度提高，为蛋白的生理活性研究提供了强有力的工具。我们拥有丰富的酵母表达和

普罗安蒂蛋白表达服务 普罗安蒂拥有自主研发的实验条件，以及数千种蛋白的表达经验，可以根据实际需求，选用不同融合标签蛋白、不同抗性、不同作用元件的表达载体和不同性质的表达宿主。而且拥有丰富的可溶性蛋白表达和纯化及蛋白复性经验，为您提供从基因序列到纯化后蛋白的一站式优质原核蛋白表达服

（Deconvolution）即可得到蛋白质精确分子量。 应用领域 纯化蛋白分子量测定 抗体分子量测定 蛋白药物分子量测定 案例分析 送样须知 蛋白样品最好为纯化后干粉状产品，尽量不含盐类及其他质谱不兼容物质， 溶液状样品，浓度应在1mg/ml以上，体系不含SDS，甘油等质谱不兼容

； 样品运输： 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意事项： 利用质谱进行蛋白样品的鉴定，在样品准备过程中需佩戴手套和头套，尽量避免自身角蛋白（keratin）对样品的污染。 研究案例 该项目是中国科学

。 蛋白质三维空间结构测定方法主要包括X射线晶体学分析、核磁共振波谱学技术和三维电镜重构，这三种方法都可以完整独立地在原子分辨水平上测定出蛋白质的三维空间结构。成功解析蛋白质的三维结构是最近的研究热点，许多高质量的文章的发表和重要的临床药物的研发都得益于重要蛋白质结构的成功解析。蛋