Westernblot （WB）

Western blot 中文称为免疫印迹，实验过程是将待测蛋白质转印到膜上，通常为PVDF膜或者NC膜等，然后利用抗体进行检测的方法，是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。 其基本原理是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离细胞或组织样本中的蛋白，转移到固相载体（如PVDF

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抑制性消减杂交（SSH)文库构建

抑制性消减杂交（SSH)文库构建 一、技术介绍 众所周知，生物体各种生命活动形式都和基因的时空表达差异相关，通过比较同种组织、脏器在不同生理状态下或在不同生长发育阶段的基因表达差异,可为解析生命活动过程提供重要信息。目前已经有很多分子生物学技术可用于研究基因表达差异，其中Diatc

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Elisa

ELISA的原理是将抗原或者抗体固定在某种固相载体表面，将待测样品和酶标抗原或者抗体与固相载体上的抗原或抗体结合形成复合物，洗涤后加入酶反应底物，经酶促反应产生显色反应，最后通过定量分析就可确定样品中目的物质的含量。 ELISA方法具有高度敏感性和特异性，易于自动化，应用非常广泛

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western blot

蛋白经PAGE电泳后后转移到NC或PVDF膜上，蛋白以非共价键形式与膜吸附，经封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色反应后，得到检测结果。具有高特异性和灵敏度，是一种常用的蛋白鉴定技术，能够对蛋白质进行定性和半定量分析。 客户提供：样品种属，基因序列号，细胞不少于106，组织不少于200

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GST-pull down

GST pulldown实验是一个有效验证酵母双杂交系统的体外试验技术。GST pull-down原理是将靶蛋白与GST融合表达，并将蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当“诱饵蛋白”，从总蛋白中纯化得到与GST融合蛋白相互作痛的蛋白。该法可以鉴

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Western Blot检测

Western Blot检测 定义 蛋白质印迹法即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的

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多维液相分离

多维液相分离 蛋白质、多肽、代谢物等生物分子的HPLC分析 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 检测仪器: 安捷伦高效液相 Agilent 1200 HPLC ※※※※※※※※※※※※

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PMF检测

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蛋白质分子量分布检测

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蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, and co-IP)

蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, co-IP) IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“protein A/G"特异性地结合到抗体（免疫球蛋白）的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用protein A/G预先结合在arg

¥800-1200

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Western blot

蛋白免疫印迹杂交（Western Blot WB） 是将蛋白样本通过电泳按分子量大小分离，再转移到杂交膜（blot）上，然后通过一抗/二抗复合物对靶蛋白进行特异性检测的方法。 WB是进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一。 用途： ①信号转导 ②药物开发 ③常规机制研究

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RIP免疫共沉淀

screen and (max-width: 760px) { #bodycontent{padding:15px} .m-footer{ display:block; } .bottom { display: none; } #head{ margin-top: 0px; pa

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co-IP免疫共沉淀(Co-IP-WB/Co-IP-MS)

免疫共沉淀co-IP 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白

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GST pull-down蛋白互作

一、简介 谷胱甘肽-s-转移酶(GST)融合蛋白作为细菌合成重组蛋白的工具，有着广泛的应用。其中重要应用之一，就是可以作为探针来鉴定蛋白之间的相互作用。GST pull-down实验方法类似与免疫沉淀，免疫沉淀是以特异性抗体与其对应抗原相结合，通过固化的蛋白A或蛋白B将其分离纯化，

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蛋白/多肽PEG修饰产物验证 —— 技术服务

专业服务 精诚合作

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蛋白质、多肽、核酸、代谢物的定性定量分析 —— 技术服务

※ 专业服务 ※ 精诚合作 ※

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蛋白质的N端测序——技术服务

蛋白质的N端测序 蛋白质、多肽、抗体等生物分子的N末端序列鉴定 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 检测仪器: （总计4台套） 岛津 PPSQ-53A 蛋白

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western blotting

免疫印迹（western blotting）是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来的一项检测蛋白质的技术。其基本原理是在电场的作用下将SDS-PAGE电泳分离的蛋白质转移至一种固相支持物，然后用特异性抗体来检测目的蛋白在样本中的表达情况。其检测蛋白质的灵敏度为ng级，并可

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CHIP染色质免疫共沉淀

CHIP染色质免疫共沉淀：真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。与传统的EMSA技术相比，染色质免疫沉淀技术（CHIP）能真实完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白，是目前研究体内DNA与蛋白质相互

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Western Blotting 免疫印迹检测

Western Blotting 标本要求： 组织标本要尽可能新鲜，-80℃或液氮保存，需低温运输，提供量不少于100mg。 细胞样本，收集好后-80℃或液氮保存，需低温运输，提供量不少1*106个。 蛋白标本需-80℃或液氮保存，最好是加入上样缓总冲液变性后分装保存，低温运输，

¥800-1200

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