Western Blot 检测

实验原理：利用抗原-抗体特异性反应对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色，通过分析着色的位置和着色深度获得目的蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。 实验流程: 样品要求：动物组织总需量100

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Westernblot （WB）

Western blot 中文称为免疫印迹，实验过程是将待测蛋白质转印到膜上，通常为PVDF膜或者NC膜等，然后利用抗体进行检测的方法，是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。 其基本原理是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离细胞或组织样本中的蛋白，转移到固相载体（如PVDF

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Western Blot

Western Blot是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白质的方法，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白质分析的一种常规技术。常用于鉴定某种蛋白质，并能对蛋白质进行定性和半定量分析。 客户提供 ① 细胞：大于106； ② 组

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Western blot 技术服务

表达水平。 由于Western blot检测技术具有简便，快捷等特点，所以目前该技术也被广泛应用于蛋白质表达水平的检测。 三、技术服务服务内容 1、蛋白质抽提与定量； 2、Western blot 3、图片分析； 4、Western blot实验报告提交。 四、送样须知，为了保证W

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SILAC定量蛋白组分析-蛋白组定量分析-科研服务专业机构

/Dimethyl两种标记的质谱分析方法基本一致，而且具有相近的分析精度和广度，在定量蛋白组学分析研究中受到越来越广泛的运用。 技术特点： 体内标记技术，标记效率高; 活体标记，更接近样品真实状态; 定量精确，线性范围广，定量重复性好; 与化学标记相比，样本量要求少; 可在对多种培

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Elisa

ELISA的原理是将抗原或者抗体固定在某种固相载体表面，将待测样品和酶标抗原或者抗体与固相载体上的抗原或抗体结合形成复合物，洗涤后加入酶反应底物，经酶促反应产生显色反应，最后通过定量分析就可确定样品中目的物质的含量。 ELISA方法具有高度敏感性和特异性，易于自动化，应用非常广泛

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GST-pull down

GST pulldown实验是一个有效验证酵母双杂交系统的体外试验技术。GST pull-down原理是将靶蛋白与GST融合表达，并将蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当“诱饵蛋白”，从总蛋白中纯化得到与GST融合蛋白相互作痛的蛋白。该法可以鉴

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western blot

蛋白经PAGE电泳后后转移到NC或PVDF膜上，蛋白以非共价键形式与膜吸附，经封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色反应后，得到检测结果。具有高特异性和灵敏度，是一种常用的蛋白鉴定技术，能够对蛋白质进行定性和半定量分析。 客户提供：样品种属，基因序列号，细胞不少于106，组织不少于200

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Western-Blot 样本检测

⑤ 二抗孵育 ④ 一抗孵育 SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧

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Edaman降解法 N末端测序

Edaman降解法 N末端测序 蛋白质、多肽、抗体等生物分子的N末端序列鉴定 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 检测仪器: 岛津 PPSQ-31B 蛋白多肽自动测序仪 岛津 PPSQ

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蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, and co-IP)

蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, co-IP) IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“protein A/G"特异性地结合到抗体（免疫球蛋白）的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用protein A/G预先结合在arg

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Western blot

蛋白免疫印迹杂交（Western Blot WB） 是将蛋白样本通过电泳按分子量大小分离，再转移到杂交膜（blot）上，然后通过一抗/二抗复合物对靶蛋白进行特异性检测的方法。 WB是进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一。 用途： ①信号转导 ②药物开发 ③常规机制研究

¥800-1200

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SDS电泳分析

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蛋白质还原烷基化（辅助电泳）

￥600

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2D胶点质谱鉴定

￥300

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western blot(WB)实验

）； 蛋白提取； 预实验（确定抗体有效性/最佳孵育浓度；确定上样量等最佳实验条件参数）； 出具《WB预实验—检测报告》； 正式实验； 出具《WB正式检测报告》； 物料返还（剩余抗体等）。 实验收费说明 蛋白提取： 总蛋白提取费用为30元/样品，核蛋白、膜蛋白、胞质蛋白提取费用为60

¥500-1500

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免疫共沉淀CHIP检测

; padding-top: 45px; } } ChIP检测服务流程设置 检测抗体的确定（可由客户提供或我司代购）； 样本制备、引物设计； 引物预实验； 正式检测； 1）阳性对照组条带清晰无杂带。 2）阴性对照组正常无条带，表明ChIP实验结果可信，操作合格。 3）Input组条

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RIP免疫共沉淀

screen and (max-width: 760px) { #bodycontent{padding:15px} .m-footer{ display:block; } .bottom { display: none; } #head{ margin-top: 0px; pa

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co-IP免疫共沉淀

co-IP免疫共沉淀 应用简介 Co-IP、ChIP、RIP、Pulldown作为常见的分子互作验证方法。它们可以从检验的出发点来区分：co-IP、ChIP、RIP是利用已知的蛋白检测体内相关蛋白、DNA、RNA，并通过蛋白抗体免疫沉淀分离目标蛋白、DNA、RNA。Pulldow

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GST pull-down蛋白互作

一、简介 谷胱甘肽-s-转移酶(GST)融合蛋白作为细菌合成重组蛋白的工具，有着广泛的应用。其中重要应用之一，就是可以作为探针来鉴定蛋白之间的相互作用。GST pull-down实验方法类似与免疫沉淀，免疫沉淀是以特异性抗体与其对应抗原相结合，通过固化的蛋白A或蛋白B将其分离纯化，

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