Western blot

蛋白免疫印迹杂交（Western Blot WB） 是将蛋白样本通过聚丙烯酰胺电泳按分子量大小分离，再转移到杂交膜（blot）上，然后通过一抗/二抗复合物对靶蛋白进行特异性检测的方法。 WB是进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一。 用途： ①信号转导 ②药物开发 ③常规机制研究 �

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蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, and co-IP)

蛋白质免疫沉淀和免疫共沉淀（Immunoprecipitation, IP, co-IP) IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“protein A/G"特异性地结合到抗体（免疫球蛋白）的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用protein A/G预先结合在arg

¥800-1200

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双向电泳技术 2-D GE

双向电泳技术 2-D GE 背景知识： 蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化。双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离

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全自动定量 易Western检测-欧易生物

下载全文 欧易生物--组学服务专家 为您提供最优质的技术服务 【欧易合作项目】 转录组学测序、简化基因组测序、基因组重测序、捕获测序、表达谱芯片、miRNA芯片、lncRNA芯片、甲基化检测、酵母文库、微生物、SNP、蛋白定量、蛋白检测、代谢组学、其他（详情请登录欧易生物官方网站查

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乙酰化、泛素化蛋白质组

乙酰化修饰 背景原理：氨基酸的乙酰化修饰是一种可逆的在真核细胞和原核细胞中都能表达的翻译后修饰过程。乙酰化修饰的重要作用，包括DNA-蛋白质相互作用、亚细胞定位、转录活性、蛋白质稳定性等等。 蛋白质泛素化修饰过程在人体免疫系统调节过程中起到了关键性的作用。与磷酸化修饰过程一样，泛素

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双向电泳-质谱技术服务

双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考马斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等）、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。

¥2000

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明胶酶谱MMP 活性检测

技术服务介绍 酶谱法是基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法检测MMP-2、MMP-9活性，其灵敏度可达10pg，高于ELISA方法。其基本原理和程序是：以加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色

¥2000

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western Blot服务

western Blot服务介绍 服务内容： 提取客户提供的组织样本中的蛋白，进行 SDS-PAGE 电泳操作，将蛋白转至 PVDF 膜上，对该膜用目的蛋白的特异性抗体进行处理，然后显色，确定是否有目的蛋白及其分子量的大小。 服务流程 服务特点 1. 分辨率高，采用 SDS-PAG

¥1

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非标定量技术（LFQ）

采用稳定同位素标记定量的方法，能够精确的对蛋白表达水平进行定量分析。然而，标记定量的方法也存在某些不足之处：包括，额外的样品处理过程，昂贵的标记试剂，不完全标记导致样品复杂化，低丰度多肽难以检测，可标记样品数量有限等。作为替代，非标记定量技术（LFQ，label-free qua

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TMT定量磷酸化

蛋白质磷酸化是一种重要的翻译后修饰（PTM），它动态可逆的调控细胞中几乎任意一个生物学过程。磷酸化信号通路的失调是癌症等诸多疾病的标志性事件，同时蛋白激酶也是许多药物的主要作用靶点，因此具有极大的研究价值[2]。伴随着基于质谱的蛋白质组学技术和磷酸化多肽富集方法以及高通量定量技术

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蛋白质非标记定量（label-free）技术服务

技术特点 样本无标记：克服标记样本的局限性，可研究大规模样本 数据要求高：基于高实验重复性，得到准确结果 定量方法：基于信息分析进行差异蛋白定量 数据量大：信息分析要求高 信息分析内容 数据产出统计 蛋白质Pathway代谢通路分析 蛋白质鉴定结果 差异蛋白GO富集分析 蛋白质定

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分子量分布检测

分子量有一一对应的关系，根据MALDI-MS质谱谱图可以直接反映出样本所含物质的分子量分布。 案例展示 蛋白质质谱检测显示：样品分子量大都分布在2000Da以下 应用领域 各类蛋白样品 送样须知 蛋白质总含量：>50pmol，纯度>90%； 含盐量：挥发性无机盐<5mM； 样品应尽

¥300-3000

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串联亲和纯化技术

项目介绍 TAP技术属于蛋白质组学中“Bottom-up”策略之一，对研究蛋白质功能有很强的实用性。TAP技术联合质谱对纯化后的蛋白质进行分析，通过生物信息学获得的蛋白相关性可信度高，为后续的验证工作节省大量时间。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，高准确性， 高灵敏度。 TAP/

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抗氧化自由基检测

项目介绍 在抗氧化研究中，自由基的检测已成为至关重要的一环，得到了广泛的应用。自由基检测的方法多种多样，包括自由基相关酶的测定，化学发光测定，吸光度法等。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量； 同领域专业技术人员，全流程实验跟踪； 专注生物工程和生物医学领域，保证服务的专业

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酶活性检测

项目介绍 酶活性检测（激酶、酯酶、磷酸酶、脱氢酶、合成酶）是测定人血清或血浆中酶（激酶、酯酶、磷酸酶、脱氢酶、合成酶）的催化活力。常用的有终点法和动力学法。一般采用商品化的试剂盒进行酶活性测定 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量； 同领域专业技术人员，全流程实验跟踪； 专注

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ELISA

项目介绍 ELISA（酶联免疫吸附）实验是将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。适用于定性测定判断受检标本中是否含有待测抗原或抗体和测定小分子量物质。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量； 同领域专业技术人员

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端粒酶活性分析

端粒酶活性分析 端粒酶活性分析简介 粒是真核细胞染色体末端的一段特殊序列，由上千个6碱基重复序列(TTAGGG)组成。在体细胞中，随着细胞的分裂，端粒长度会变短。端粒酶是基本的核蛋白逆转录酶，在细胞染色体复制过程中，能够以自身RNA为模板，在染色体3’末端合成重复序列，维持端粒的

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极速自动化 Western Blot 暑期促销

极速自动化 Western Blot 暑期促销 自动化Wes蛋白表达定量分析系统 暑期促销期为8月-9月 古老龟速的WB方式如何跟上项目申报、结题的需要？ ——最快3天！大批量自动化获取WB实验结果 繁冗的制胶，难控的转膜，如何获得稳定漂亮的结果？ ——赛哲带给你艺术品般的条带，

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同工酶分析

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westernblot实验服务

经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也

¥1100

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