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- 2025年07月09日
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毅新兴业（北京）科技有限公司
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MassARRAY SNP基因分型检测
基于MassARRAY平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高达40重的PCR反应和基因型检测，实验设计灵活，分型结果准确性高，被认为行业内的金标准。根据应用需要，对数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时，MassARRAY具有最佳的性价比，特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证。
技术优势：
- 直接检测分子的本质特征—分子量，无需其他标记来进行间接检测，准确性可靠
- 灵敏度高，可检测低至5ng的核酸片段
- 以384孔板的形式进行反应，每次反应最高同时可检测一个样本的40个位点，既满足了目前常见的中小规模的科研需要，也在提高通量的同时大大降低了试剂耗损
- 合成普通引物，无需任何标记，也无需在国外定制
- 每个反应仅需1ul DNA（10ng/ul），特别适合稀少样本
- 检测成本低于所有的其他检测方法
- 通量大，灵敏度高，准确率高
已有500余篇通过该平台进行SNP基因检测的文章，发表于《Nature》、《Nature Genetics》
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文献和实验Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何为 qPCR SNP 基因分型检测设计选择序列】在将目标序列提交给设计工具之前，我们需要对其做些什么？
优点：直接测序法是目前最直观，准确性相对而言最高的 SNP 分型方法，适用于发现未知 SNP 位点，检测少量样本，少量位点的碱基多态性。缺点：通量太低，且成本较高，但是随着现在高通量的测序技术的飞速发展，目的片段甚至全基因组的高通量测序也让直接测序法重新焕发活力！片段长度多态性法RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism，限制性片段长度多态性）是一种较早的进行 SNP 分型的技术，简单来说就是在包含 SNP 位点的序列中存在有特定的限制性内切酶酶切
公司来完成，据不完全统计，2004年全美60%的SNP分型工作就是外包的生物技术公司完成。因为专业的技术公司在各自领域有着雄厚的技术背景和丰富的实验经验，试验成功率更高,实验数据也更可靠，这样科研人员也能够将主要精力放在真正的科研－实验设计和数据分析中去。出具有针对性的SNP分型技术，“巢式PCR-RFLP”基因分型技术，不同于传统的只能对于有酶切位点的传统的SNP分型的技术，本公司开发的“巢式PCR-RFLP是针对任意的基因分型技术，使任何位点最终都能进行常规限制性内切酶鉴定；同时该SNP分型技术利用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
