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SNP检测分析技术服务
SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP 位点还会影响基因的功能,从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记),和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
【技术特点】
♦ 技术平台:测序法和探针法
♦ 测序法适合对短基因片断的SNP筛查;通过直接测序方法进行SNP位点的检测。
♦ MGB探针法是一种先进的荧光检测技术,通过一束激光扫描并激活96个孔的每一个孔里的荧光染料,实现多色荧光同时检测。具有通量大,速度快,操作简便等优点。适合位点数量少,样本通量高的检测。
【实验流程】
测序法:
1. 根据待检测基因区域设计设计并合成引物。
2. PCR扩增实验和PCR产物纯化。
3. 采用ABI 3730测序仪进行重测序反应。
4. 实验数据分析。
MGB探针法:
1. 根据基因序列设计特异性的引物和MGB探针
2. 提取RNA及反转录。
3. 以DNA为模板对目的基因进行荧光定量PCR检测分析。
【客户提供】
♦ 新鲜的材料样品,也可以直接提供纯化好的基因组DNA、已知的全长基因序列。
【我们提供】
♦ 完整的实验报告(包括峰图文件,序列文件,数据分析报告)。
【质量保证】
♦ SNP位点100%的检出率
info@cypeogen.com
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