免疫学

慢病毒载体是逆转录病毒的一种，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。 ☛大量文献研究表明，慢病毒载体介导的目的基因长期表达的组织或细胞包括脑、肝脏、肌肉、视网膜、造血干细胞、骨髓间充质干细胞、巨噬细胞等

米徕迪提供多重免疫荧光技术服务，从制片--多重荧光染色--全景荧光扫描--图像定量与空间分析的全流程一站式技术服务。 实验使用新TSA荧光染色试剂盒，基于酪胺信号放大（Tyramide signal amplification，TSA）技术，可在一张组织切片样本上同时标记多个靶标

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抗体药物筛选与成药性评价体系：抗体先导分子筛选、纳米抗体发现、抗体先导分子结构优化、抗体亲和力成熟、抗体人源化、小试工艺开发、质量分析方法开发、体外成药性分析、体内成药性评价。

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多克隆抗体定制服务： 1、抗原蛋白制备：客户提供/代购/晶诺订制，需要2mg抗原； 2、小鼠多次免疫，抗血清采集：5-7 周，5 只小鼠； 3、抗体纯化：1 周，包含抗体检测（ELISA 检测)；protein A 法纯化抗体，可提供毫克级别抗体。 目前已制备结核分枝杆菌多克隆抗

、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。 单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。 我公司专业从事抗体生

4-5 抗体标记物服务 Cat.#CR-M600030 Antibody Labeling 科博瑞（武汉）生物科技有限公司为客户提供多种修饰服务，包括常规的荧光豪FI丁C,辣根过氧化物酶，碱性磷酸酶，生物素等标记。还提供一些不常见荧光素的标记服务。我们不但提供抗体和大分子蛋白的标

问题，可以再纳米抗体上加上FC片段，来改造纳米抗体，并且FC可根据实验需求选择human-FC、mouse-FC、rabbit-FC等，来满足不同实验需求。 总的来说，纳博生命可通过荧光分子标记、融合荧光蛋白、融合酶分子、多个纳米抗体单体串联等等方法，来标记和改造纳米抗体，从而使纳

羊驼免疫的推荐流程： 1.准备抗原：一只羊驼可以同时免疫1-5个抗原，每次免疫总的抗原量保持在1-2mg之间，体积在2mL以下，将抗原和佐剂1：1乳化使其形成均匀混合物，4°保存。 2.免疫羊驼：挑选好羊驼并确保动物适合，记录耳号后开始免疫实验。每次在羊驼颈部淋巴结附近分左右两侧

（免疫印迹试验）即Western Blot。 它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。 其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。 通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

单克隆抗体测序后构建重组单链抗体是利用基因工程技术在大肠杆菌中表达的人工合成抗体，只有完整抗体的一条链，因此得名为单链抗体。有三种形式： ①直接在细胞质中表达； ②与其它菌体融合表达融合蛋白； ③分泌表达具有功能的单链抗体。 单链抗体具有的优点： 1.可去除非特异性反应的竞争性表

一、ELISA服务介绍 ELISA(Enzyme-linked Immunosorbnent assay)酶联免疫吸附试验是利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性结合反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的高效率催化作用而产生高灵敏的检测效果。ELISA实

汪妍(商务拓展部) 无锡佰翱得生物科学有限公司 Wuxi Biortus Biosciences Co., Ltd. 地址：无锡江阴市东盛西路6号A5,C5栋 Add: Building C5, 6 Dongsheng West Road Jiangyin, Jiangsu 21

优秀案例展示 一、免疫共沉淀co-IP 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整

进行HE、IHC、IF等病理实验，WB、PCR等一系蛋白分析实验，基因过表达/抑制等细胞实验、载体构建、慢病毒实验、药筛检测等细胞实验。crispr、转录组测序等生信分析。

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